甲硝唑片

發布時間：2025/2/21 11:21:29　瀏覽次數：829

基本信息: 通用名稱：甲硝唑片
批準文號：國藥準字H61020944 【驗證真偽】
產品分類：西藥抗感染類藥物 (處方藥)
生產企業：四川雙新制藥有限公司
招商區域：全國
招商企業：山東萬吉藥業有限公司

溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。

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通用名稱	甲硝唑片
漢語拼音	jiaxiaozuopian
品牌名稱	修正
注冊商標	修正
基藥產品	是
醫保產品	是
適應癥	本品適用于治療腸道和腸外阿米巴�。ㄈ绨⒚装透文撃[、胸膜阿米巴病等）。還可用于治療陰道滴蟲病、小袋蟲病和皮膚利什曼病、麥地那龍線蟲感染等。目前還廣泛用于厭氧菌感染的治療。
主要成分	本品主要成份為:甲硝唑
作用機理	本品為硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度為1-2mg/L時，溶組織阿米巴于6-20小時即可發生形態改變，24小時內*被殺滅，濃度為0.2mg/L時，72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用，其機理未明。甲硝唑對厭氧微生物有殺滅作用，它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用，抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成，從而干擾細菌的生長、繁殖，終致細菌死亡。
用法用量	1、成人常用量①腸道阿米巴病，一次0.4~0.6g，一日3次，療程7日；腸道外阿米巴病，一次0.6~0.8g，一日3次，療程20日。②賈第蟲病，一次0.4g，一日3次，療程5~10日。③麥地那龍線蟲病，一次0.2g，療程7日。④小袋蟲病，一次0.2g，一日2次，療程5日。⑤皮膚利什曼病，一次0.2g，一日4次，療程10日。間隔10日后重復一療程。⑥滴蟲病，一次0.2g，一日4次，療程7日；可同時用栓劑，每晚0.5g置入陰道內，連用7~10日。⑦厭氧菌感染，口服每日0.6~1.2g，分3次服，7~10日為一
性狀劑型	片劑
產品規格	36片/盒
不良反應	1、15%-30%病例出現不良反應，以消化道反應最為常見。包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹部絞痛，一般不影響治療。 2、神經系統癥狀有頭痛、眩暈。偶有感覺異常、肢體麻木、共濟失調、多發性神經炎等，大劑量可致抽搐。 3、少數病例發生蕁麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中金屬味及白細胞減少等，均屬可逆性，停藥后自行恢復。
禁忌	有活動性中樞神經系統疾患和血液病者禁用。
注意事項	1、對診斷的干擾:本品的代謝產物可使尿液呈深紅色。 2、原有肝臟疾患者劑量應減少。出現運動失調或其他中樞神經系統癥狀時應停藥。重復一個療程之前，應做白細胞計數。厭氧菌感染合并腎功能衰竭者，給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。 3、本品可抑制酒精代謝，用藥期間應戒酒。飲酒后可能出現腹痛、嘔吐、頭痛等癥狀。 4、嚴禁用于食品和飼料加工。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 6、兒童用藥:兒童用藥參照用法用量項下內容。 7、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 8、藥物過量:大劑量可致抽搐。
藥物相互作用	1、本品能增強華法林等抗凝藥物的作用。 2、與土霉素合用可干擾甲硝唑清除陰道滴蟲的作用。
貯藏	遮光，密封保存。
有效期	24個月
零售價格	電話商議
供貨價格	電話商議
銷售渠道	醫藥公司，連鎖藥店，單體藥店，
適用科室	感染科用藥
補充說明	【性狀】本品為白色或類白色片。【禁忌】有活動性中樞神經系統疾患和血液病者禁用。【注意事項】（1）對診斷的干擾：本品的代謝產物可使尿液呈深紅色。（2）原有肝臟疾患者劑量應減少。出現運動失調或其他中樞神經系統癥狀時應停藥。重復一個療程之前，應做白細胞計數。厭氧菌感染合并腎功能衰竭者，給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。（3）本品可抑制酒精代謝，用藥期間應戒酒，飲酒后可能出現腹痛、嘔吐、頭痛等癥狀。【不良反應】15~30％病例出現不良反應，以消化道反應為常見，包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹部絞痛，一般不影響治療；神經系統癥狀有頭痛、眩暈，偶有感覺異常、肢體麻木、共濟失調、多發性神經炎等，大劑量可致抽搐。少數病例發生蕁麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中金屬味及白細胞減少等，均屬可逆性，停藥后自行恢復。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。【藥理毒理】本品為硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度為1~2mg/L時，溶組織阿米巴于6~20小時即可發生形態改變，24小時內被殺滅，濃度為0.2mg/L的，72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用，其機理未明。甲硝唑對厭氧微生物有殺滅作用，它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用，抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成，從而干擾細菌的生長、繁殖，終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥物過量】大劑量可致抽搐。【藥代動力學】口服或直腸給藥后能迅速而完全吸收，蛋白結合率<5％，吸收后廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血腦屏障，藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道，藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度為同期血藥濃度的43％。少數腦膿腫患者，每日服用1.2~1.8g后，膿液的藥濃度（34~45mg/L）高于同期的血藥濃度（11~35mg/L）。耳內感染后其膿液內的藥物濃度在8.5mg/L以上。口服后1~2小時血藥濃度達高峰，有效濃度能維持12小時�？诜�0.25g、0.4g、0.5g、2g后的血藥濃度分別為6、9、12、40mg/L。本品經腎排出60~80％，約20％的原形藥從尿中排出，其余以代謝產物（25％為葡萄糖醛酸結合物，14％為其他代謝結合物）形式由尿排出，10％隨糞便排出，14％從皮膚排泄。【貯藏】遮光，密閉保存。
銷售包裝	紙盒
運輸包裝	200盒/件