阿昔洛韋分散片(抗病毒感染用藥)
發布時間：2022/8/25 16:38:14 瀏覽次數：26722
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 阿昔洛韋分散片 |
| 英文名稱 | Aciclovir Dispersible Tablets |
| 漢語拼音 | A xi luo wei fen san pian |
| 品牌名稱 | 四環制藥 |
| 基藥產品 | 是 |
| 醫保產品 | 是 |
| 適應癥 | 1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例，對反復發作病例口服本品用作預防。 2.帶狀皰疹:用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。 3.免疫缺陷者水痘的治療。 |
| 主要成分 | 阿昔洛韋 |
| 作用機理 | 1、體外抑制作用:體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。 2、體內抑制病毒的復制:其進入感染細胞與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，被活化成阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制: ①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制； ②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈的延伸中斷。 |
| 用法用量 | 1、生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚黏膜單純皰疹:成人常用量一次0.2g-0.4g，一日3-5次，共5-10日；復發性感染的慢性抑制療法，一次0.2g，一日3-5次，共6-12個月。 2、帶狀皰疹:成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。 3、腎功能不全的成人患者:一次0.2g-0.8g，一日2-5次。 4、水痘:2歲以上兒童按體重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出現癥狀立即開始治療。40kg以上兒童和成人常用量為一次0.8g，一日4次，共5日。 |
| 性狀劑型 | 本品為白色片 |
| 產品規格 | 12片/板Ｘ4板/盒 |
| 不良反應 | 偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等，長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經紊亂。 |
| 禁忌 | 對本品過敏者禁用。 |
| 注意事項 | 1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2.脫水或已有肝、腎功能不全者需慎用。 3.嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用阿昔洛韋后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。 4.隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌，因此患者至少應一年檢查一次，以早期發現。 5.一旦皰疹癥狀與體征出現，應盡早給藥。 6.進食對血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應給予患者充足的水，防止本品在腎小管內沉淀。 7.生殖器復發性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動物實驗曾發現本品對生育的影響及致突變作用，因此口服劑量與療程不應超過推薦標準。生殖器復發性皰疹的長程療法也不應超過6個月。 8.一次血液透析可使血藥濃度減低60%，因此血液透析后應補給一次劑量。 9.本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復發無明顯效果，不能根除病毒。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。 |
| 藥物相互作用 | 1、與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 2、與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌，合用丙磺舒可使本品的排泄減慢，半衰期延長，體內藥物蓄積。 |
| 貯藏 | 密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。 （受潮易崩解） |
| 有效期 | 24個月 |
| 執行標準 | WS.-（X-054）-2003Z |
| 藥品上市許可持有人 | 武漢海特生物制藥股份有限公司 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 國營醫院，醫藥公司，國營醫院，民營醫院，街道醫院，鄉鎮衛生院，社區門診， |
| 適用科室 | 皮膚科用藥，免疫接種科用藥 |
| 產品賣點 | 廠家底價招商，貨源穩定！！！ 1、高選擇:阿昔洛韋對病毒具有高度選擇性。 2、銷量大:該藥自上市以來，已被50多個國家批準上市，是銷售大的抗病毒藥。 3、藥效好:阿昔洛韋抗單純皰疹病毒（HSV）強。 4、抗菌譜廣:對乙型肝炎病毒有一定作用。 5、劑型優勢:分散片相對片劑，遇水后可迅速崩解，吸收快，生物利用度高，尤其適合吞咽困難的患者 |
| 補充說明 | 【孕婦及哺乳期婦女用藥】藥物能通過胎盤，雖動物實驗證實對胚胎無影響，但孕婦用藥仍需權衡利弊。藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6～4.1倍，雖未發現嬰兒異常，但哺乳期婦女應慎用。 【兒童用藥】2歲以下小兒劑量尚未確定。 【老年用藥】由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調整。 【藥理毒理】 【藥代動力學】口服吸收差，約15％～30％由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結合率低（9％～33％）。在肝內代謝，主要代謝物占給藥量的9％～14％，經尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）約為2.5小時。肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時，血消除半衰期（tl/2β）分別為3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期（tl/2β）長達19.5小時，血液透析時降為5.7小時。本品主要經腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄，約14％的藥物以原形由尿排泄，經糞便排泄率低于2％，呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時約清除血中60％的藥物。腹膜透析清除量很少。 |
| 其它說明 | 1、阿昔洛韋可引起急性腎功能衰竭。已有肝、腎功能不全者需慎用。 2、應用阿昔洛韋治療時，需仔細觀測有無腎功能衰竭征兆和癥狀（如少尿、無尿、血尿、腰痛、腹脹、惡心、嘔吐等），并監測尿常規和腎功能變化，一旦出現異常應立即停藥。 |
| 銷售包裝 | 12片/板Ｘ4板/盒 |
| 運輸包裝 | 0.1g*48片*300盒每件 |
企業檔案
- 武漢海特生物制藥股份有限公司
- [經營模式]：民營 貿易型
[主營產品]：許可項目：藥品生產；藥品委托生產；技術進出口；藥品進出口（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開 更多>
[聯系地址]：湖北省武漢市經濟開發區海特科技園
溫馨提示
本網站只提供藥品信息交流平臺，對交易雙方不負任何責任，望供求雙方謹慎交易， 索要三證，打款請打公司開戶行。
本站不提供藥品、保健品、醫療器械在線交易和產品咨詢，個人購買者請到醫院和藥店購買和咨詢！
