相關產品信息
- 阿尼西坦片【藥品名稱】 通用名稱:阿尼西坦片 英文名稱:AniracetamTablets
- 富馬酸喹硫平片【藥品名稱】 通用名稱:富馬酸喹硫平片 英文名稱:SEROQUEL(Quetia
- 甲磺酸二氫麥角堿片【藥品名稱】 通用名稱:甲磺酸二氫麥角堿片 英文名稱:Co-dergocrine
- 丙戊酸鎂緩釋片【藥品名稱】 通用名稱:丙戊酸鎂緩釋片 商品名稱:神泰 【成份】本品主要成份為丙
- 勞拉西泮片【藥品名稱】 通用名稱:勞拉西泮片 英文名稱:LorazepamTablets
- 合成天麻素片 【藥品名稱】 通用名稱:合成天麻素片 英文名稱: 拼音名稱:
- 鹽酸三氟拉嗪片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸三氟拉嗪片 英文名稱:TrifluperidolHy
- 阿尼西坦顆粒【藥品名稱】 通用名稱:阿尼西坦顆粒 英文名稱:AniracetamGranul
- 氯普噻噸片【藥品名稱】 通用名稱:氯普噻噸片 英文名稱:ChlorprothixeneTa
- 利培酮口服液【藥品名稱】 通用名稱:利培酮口服液 英文名稱:RisperidoneOralS
佐匹克隆片
-
【藥品名稱】
通用名稱:佐匹克隆片
英文名稱:ZopicloneTablets
商品名稱:思夢還
【成份】佐匹克隆。
【性狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。
【適應癥】
用于各種失眠癥。
【功能主治】用于各種失眠癥。
【規格】7.5mg
【包裝】鋁箔膜片包裝,每盒10片。
【用法用量】
口服,1片,臨睡時服;老年人最初臨睡時服半片,必要時1片;肝功能不全者,服半片為宜。
【不良反應】
與劑量及患者的敏感性有關。偶見思睡、口苦、口干、肌無力、遺忘、醉態,有些人出現異常的易恐、好斗、易受刺激或精神錯亂、頭痛、乏力。長期服藥后突然停藥會出現戒斷癥狀(因藥物半衰期短故出現較快),可能有較輕的激動、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及惡夢、惡心及嘔吐,罕見較重的痙攣、肌肉顫抖、神志模糊(往往繼發于較輕的癥狀)。
【禁忌】禁用于對本品過敏者,失代償的呼吸功能不全患者,重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者。
【注意事項】
肌無力患者用藥時需注意醫療監護,呼吸功能不全者和肝、腎功能不全者應適當調整劑量。使用本品時應絕對禁止攝入酒精飲料。連續用藥時間不宜過長,突然停藥可引起停藥綜合癥應謹慎,服藥后不宜操作機械及駕車。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】懷孕期婦女慎用。因本品在乳汁中濃度高,哺乳期婦女不宜使用。
【兒童用藥】15歲以下兒童不宜使用本品。
【老人用藥】尚不明確
【藥物相互作用】
與神經肌肉阻滯藥(筒箭毒,肌松藥)或其他中樞神經抑制藥同服可增強鎮靜作用。與苯二氮卓類抗焦慮藥和催眠藥同服,戒斷綜合癥的出現可增加。
【藥物過量】服用過量的藥物可出現熟睡甚至昏迷,應對癥治療。
【藥理】本品常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉松馳作用。其作用于苯二氮卓受體,但結合方式不同于苯二氮卓類藥物。本品為速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點為次晨殘余作用低。
【執行標準】WS1-(X-164)-2004Z
【藥代動力學】
據資料報道,健康人口服本品生物利用度為80%,口服吸收迅速,1.5-2.0小時后可達血藥濃度峰值,給藥3.75mg、7.5mg和15mg后,分別為30ng/ml、60ng/ml和115ng/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身,分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代謝產物為N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經肺臟排出(約占劑量50%),其余由尿液排出。僅劑量的4-5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢,血漿消除能力明顯降低,應調整劑量。本品能通過透析膜。
【ATC分類】N05C
【醫保類別】乙
【編碼】HD010526
【貯藏】遮光,密封(10-30℃)保存。
相關說明書
- 上海醫藥右佐匹克隆片通過仿制藥一致性評
- 近日,上海醫藥集團股份有限公司發布公告稱:其控股子公司上海上藥中西制藥有限公司收到國家藥品監督管理局下發的關于右佐匹克隆片的《藥









