****片

發布時間:2018/8/7 21:35:06 瀏覽次數:6006
- 基本信息
-
通用名稱: 佐匹克隆片
批準文號: 國藥準字H10980247 【驗證真偽】
產品分類: 西藥 治療精神障礙藥物
生產企業: 廣東華潤順峰藥業有限公司
招商區域: 全國
招商企業: 廣東華潤順峰藥業有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內容,按照說明書或在醫師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
佐匹克隆片 |
| 品牌名稱 |
思夢還 |
| 基藥產品 |
是 |
| 醫保產品 |
是
|
| 中標產品 |
是 |
| 適應癥 |
用于**失眠癥 |
| 用法用量 |
口服,1片,臨睡時服 |
| 產品規格 |
10片/盒、7片/盒 |
| 適用科室 |
神經科用藥,精神病科用藥 |
| 產品賣點 |
二類精神藥,國家醫保乙類,基藥,低價藥,無中樞依賴性,半衰期短,成癮性低,不良反應少。 |
| 銷售包裝 |
鋁薄膜片包裝 |
【藥品名稱】
通用名稱:佐匹克隆片
英文名稱:ZopicloneTablets
商品名稱:思夢還
【成份】佐匹克隆。
【性狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。
【適應癥】
用于各種失眠癥。
【功能主治】用于各種失眠癥。
【規格】7.5mg
【包裝】鋁箔膜片包裝,每盒10片。
【用法用量】
口服,1片,臨睡時服;老年人最初臨睡時服半片,必要時1片;肝功能不全者,服半片為宜。
【不良反應】
與劑量及患者的敏感性有關。偶見思睡、口苦、口干、肌無力、遺忘、醉態,有些人出現異常的易恐、好斗、易受刺激或精神錯亂、頭痛、乏力。長期服藥后突然停藥會出現戒斷癥狀(因藥物半衰期短故出現較快),可能有較輕的激動、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及惡夢、惡心及嘔吐,罕見較重的痙攣、肌肉顫抖、神志模糊(往往繼發于較輕的癥狀)。
【禁忌】禁用于對本品過敏者,失代償的呼吸功能不全患者,重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者。
【注意事項】
肌無力患者用藥時需注意醫療監護,呼吸功能不全者和肝、腎功能不全者應適當調整劑量。使用本品時應絕對禁止攝入酒精飲料。連續用藥時間不宜過長,突然停藥可引起停藥綜合癥應謹慎,服藥后不宜操作機械及駕車。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】懷孕期婦女慎用。因本品在乳汁中濃度高,哺乳期婦女不宜使用。
【兒童用藥】15歲以下兒童不宜使用本品。
【老人用藥】尚不明確
【藥物相互作用】
與神經肌肉阻滯藥(筒箭毒,肌松藥)或其他中樞神經抑制藥同服可增強鎮靜作用。與苯二氮卓類抗焦慮藥和催眠藥同服,戒斷綜合癥的出現可增加。
【藥物過量】服用過量的藥物可出現熟睡甚至昏迷,應對癥治療。
【藥理】本品常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉松馳作用。其作用于苯二氮卓受體,但結合方式不同于苯二氮卓類藥物。本品為速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點為次晨殘余作用低。
【執行標準】WS1-(X-164)-2004Z
【藥代動力學】
據資料報道,健康人口服本品生物利用度為80%,口服吸收迅速,1.5-2.0小時后可達血藥濃度峰值,給藥3.75mg、7.5mg和15mg后,分別為30ng/ml、60ng/ml和115ng/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身,分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代謝產物為N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經肺臟排出(約占劑量50%),其余由尿液排出。僅劑量的4-5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢,血漿消除能力明顯降低,應調整劑量。本品能通過透析膜。
【ATC分類】N05C
【醫保類別】乙
【編碼】HD010526
【貯藏】遮光,密封(10-30℃)保存。