國藥集團容生制藥有限公司位于河南省武陟縣城，是焦作容生制藥有限公司與國藥集團上海現代制藥股份有限公司合作組建的綜合性制藥企業。前身是始建于1970年10月第二制藥廠， 1999年4月，公司與天津藥業集團有限公司合作，更名為天津藥業焦作有限公司；天津藥業焦作有限公司于2012年4月變更為焦作容生制藥有限公司；2012年6月國藥集團上海現代制藥股份有限公司與焦作容生制藥有限公司簽訂增資擴股協議，增資2.1億元持有焦作容生制藥有限公司70*股權，2012年7月，公司與國藥集團上海現代制藥股份有限公司合作共同組建國藥集團容生制藥有限公司。
國藥集團容生制藥有限公司是一個集多種劑型和原料為一體的綜合性藥品生產企業，有東、西兩個廠區，占地面積155000平方米，注冊資本1.5億元。現有職工1200多人，其中專業技術人員248人，擁有凍干粉針劑(含激素類)、小容量注射劑(含激素類)、片劑(含激素類)、膠囊、顆粒五種劑型和原料藥7個生產車間和1個企業技術研發中心。
公司擁有國家藥品批準文號185個，其中進入醫保目錄79個品種、106個規格，基本藥物56個品種、75種規格。所有劑型和原料藥均通過國家GMP認證，取得藥品GMP證書，公司還通過了ISO9001:2008質量管理體系認證，取得質量管理體系證書，是河南省藥品生產GMP管理先進企業。 公司具有年產小容量注射劑20億支、凍干粉針劑2億支、固體制劑30億片、原料藥20噸的生產能力，在線生產品種100多個，質量管理體系健全，產品以穩定可靠的質量暢銷全國20多個省市，并遠銷德國、阿爾及利亞、緬甸、越南等國。公司納稅額位居焦作市前30強、河南省民營企業前50強，是納稅功臣企業、國稅免檢企業。經濟效益連年位居河南省醫藥行業前列，連年被省中行、工行、建行授予“AAA”企業，被授予河南省佳（先進）企業、焦作市誠信企業、納稅先進單位和優秀民營企業，并被確定為焦作市十八家重點企業、高成長性企業。
企業工程技術中心面積3000多平方米，科技人員86人，擁有國內外的試制設備、檢驗儀器392臺(套)，有一定自主研發創新能力，被認定為省級藥物工程技術中心，承擔著國家重點新產品計劃項目和國家火炬計劃項目各1項。研發的西地碘含片，口感好，質量高，深受用戶喜愛，被評為河南省優質產品，產量占全國產量的50*，利稅500萬元。研發的輔酶A原料為國家火炬計劃產品，系微生物酶法合成，通過工藝改進，提高了輔酶A的純度和穩定性，每1mg含輔酶A效價高出國家標準50單位，有效期比國家標準延長6個月，同時在藥品注冊標準中增加了安全性指標的檢測。目前，輔酶A生產工藝技術居國內水平，申請號：200810049249.6，國家檢驗用標準品由本公司生產提供。同時，公司制定的輔酶A注冊標準，現已列入2010版中國藥典遴選標準目錄。研發的新藥注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉填補了國家空白，榮獲河南省科技進步二等獎和科技成果二等獎，獲國家科技重點新產品扶持資金70萬元；所發明的甲潑尼龍琥珀酸鈉凍干組合物及其制備方法取得了國家發明專利，專利號：ZL200610076703.8，可替代美國進口產品，解決了助溶劑苯甲醇引起肌攣縮癥的難題，較美國輝瑞公司的同類產品更適應中國人群。
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| 肝素鈉注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20033326 |
| 【規 格】 | 2ml:12500單位 |
| 【成 份】 | 本品為肝素鈉的滅菌水溶液。肝素鈉系自豬的腸粘膜或牛肺中提取精制的一種硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽。屬黏多糖類物質。平均分子量12000 |
| 【用法用量】 | ⑴深部皮下注射:首次5000～10000單位，以后每8小時8000～10000單位或每12小時15000～20000單位；每24小時總量約3000O～40000單位，一般均能達到滿意的效果。⑵靜脈注射:首次5000～10000單位，之后，或按體重每4小時100單位/kg，用氯化鈉注射液稀釋后應用。⑶靜脈滴注:每日20000～40000單位，加至氯化鈉注射液1000ml中持續滴注。滴注前可先靜脈注射5000單位作為初始劑量。⑷預防性治療:高危血栓形成病人，大多是用于腹部手術之后，以防止深部靜脈血栓。 |
| 【功能主治】 | 用于防治血栓形成或栓塞性疾病（如心肌梗塞、血栓性靜脈炎、肺栓塞等）；各種原因引起的彌漫性血管內凝血（DIC）；也用于血液透析、體外循環、導管術、微血管手術等操作中及某些血液標本或器械的抗凝處理。 |
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| 鹽酸消旋山莨菪堿注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H41023400 |
| 【規 格】 | 1ml:10mg |
| 【成 份】 | 本品為消旋山莨菪堿加鹽酸適量，并加氯化鈉適量使成等滲的滅菌水溶液。含鹽酸。 消旋山莨菪堿（C17H23NO4.HCl ）應為標示量的85.0％～105.0 ％。 |
| 【用法用量】 | 1．常用量:成人每次肌注5—10mg，小兒0.1—0.2mg/kg，每日1一2次。2．抗休克及有機磷中毒:靜注，成人每次10—40mg，小兒每次0.3—2mg/kg,必要時每隔10-30**重復給藥,也可增加劑量。病情好轉后應逐漸延長給藥間隔，至停藥。 |
| 【功能主治】 | 抗M膽堿藥，主要用于解除平滑肌痙攣，胃腸絞痛、膽道痙攣以及急性微循環障礙及有機磷中毒等。 |
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| 鹽酸甲氧氯普胺注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20023103 |
| 【規 格】 | 1ml:10mg |
| 【成 份】 | 本品為甲氧氯普胺加鹽酸適量制成的滅菌水溶液 |
| 【用法用量】 | 肌內或靜脈注射。成人，一次10～20mg，一日劑量不超過0.5mg/kg；小兒，6歲以下每次0.1mg/kg，6～14歲一次2.5～5mg。腎功能不全者，劑量減半。 |
| 【功能主治】 | 鎮吐藥。①用于化療、放療、手術、顱腦損傷、腦外傷后遺癥、海空作業以及藥物引起的嘔吐；②用于急性胃腸炎、膽道胰腺、尿毒癥等各種疾患之惡心、嘔吐癥狀的對癥治療；③用于診斷性十二指腸插管前用，有助于順利插管；胃腸鋇劑X線檢查，可減輕惡心、嘔吐反應，促進鋇劑通過。 |
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| 門冬氨酸鉀鎂注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20023067 |
| 【規 格】 | 10ml |
| 【成 份】 | 本品為復方制劑，其組分為：每1ml中含門冬氨酸應為79－91mg、鉀10.6－12.2mg、鎂3.9－4.5mg |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注一次10～20ml，加入5*或10*葡萄糖注射液500ml中緩慢緩慢滴注，一日1次。 |
| 【功能主治】 | 電解質補充藥。用于低鉀血癥，低鉀及洋地黃中毒引起的心律失常，病毒性肝炎，肝硬化和肝性腦病的治療。 |
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| 注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20040844 |
| 【規 格】 | 0.25g（以甲潑尼龍C22H30O5計） |
| 【成 份】 | 本品主要成分為琥珀酸甲潑尼龍 |
| 【用法用量】 | 本品必須遵醫囑用藥。·作為對生命構成威脅的情況的輔助藥物時:**劑量為15～30mg/kg體重，以至少30**作靜脈注射。根據臨床需要，此劑量可在醫院內于48小時內每個4～6小時重復一次（參見“注意事項”）。·沖擊療法:用于疾病嚴重惡化和（或）對常規治療（如:非甾體類藥，金鹽及青霉胺）無反應的疾病。建議方案:－類風濕性關節炎:1g/日，靜脈注射，用1、2、3或4日或1g/月，靜脈注射，用6個月。 |
| 【功能主治】 | 1．抗炎治療:－風濕性疾病:作為短期使用的輔助藥物（幫助患者渡過急性期或危重期），用于:創傷后骨關節炎；骨關節炎引發的滑膜炎；類風濕性關節炎，包括幼年型類風濕性關節炎（個別患者可能需要低劑量維持治療）；急性或亞急性滑囊炎；上踝炎；急性非特異性踺鞘炎；急性痛風性關節炎；銀屑病關節炎；強直性脊柱炎；－膠原疾病（免疫復合物疾病） |
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| 維生素B6注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20013009 |
| 【規 格】 | 2ml:0.1g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：維生素B6 |
| 【用法用量】 | 皮下注射、肌內或靜脈注射，1次50mg～100mg，1日1次。用于環絲氨酸中毒的解毒時，每日300mg或300mg以上。用于異煙肼中毒解毒時，每1g異煙肼給1g維生素B6靜注。 |
| 【功能主治】 | 1、適用于維生素B6缺乏的預防和治療，防治異煙肼中毒；也可用于妊娠、放射病及抗癌藥所致的嘔吐，脂溢性皮炎等。2、全胃腸道外營養及因攝入不足所致營養不良、進行性體重下降時維生素B6的補充。3、下列情況對維生素B6需要量增加:妊娠及哺乳期、甲狀腺功能亢進、燒傷、長期慢性感染、發熱、先天性代謝障礙病（胱硫醚尿癥、高草酸鹽癥、高胱氨酸尿癥、黃嘌呤酸尿癥）、充血性心力衰竭、長期血液透析、吸收不良綜合癥伴肝膽系統疾病（如酒精中毒伴肝硬化）、腸道疾病（乳糜瀉、熱帶口炎性腸炎、局限性腸炎、持續腹瀉）、胃切除術后。4、新生兒遺傳性維生素B6依賴綜合征。 |
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| 濃氯化鈉注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20013006 |
| 【規 格】 | 10ml:1g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：濃氯化鈉 |
| 【用法用量】 | 嚴重低滲性失水時，腦細胞內溶質減少以維持細胞容積。若治療使血漿和細胞外液鈉濃度和滲透濃度迅速回升，可致腦細胞損傷。一般認為，當血鈉低于120mmol/L時，治療使血鈉上升速度在每小時0.5mmol/L，不得超過每小時1.5mmol/L。當血鈉低于120mmol/L或出現中樞神經系統癥狀時，可給予3*～5*氯化鈉注射液緩慢滴注。一般要求在6小時內將血鈉濃度提高至120mmol/L以上。補鈉量(mmol)=[142-實際血鈉濃度（mmol/L）]×體重（kg）×0.2。待血鈉回升至120～125mmol/L以 |
| 【功能主治】 | 各種原因所致的水中毒及嚴重的低鈉血癥。本品能迅速提高細胞外液的滲透壓，從而使細胞內液的水份移向細胞外。在增加細胞外液容量的同時，可提高細胞內液的滲透壓。 |
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| 馬來酸氯苯那敏注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20054324 |
| 【規 格】 | 1ml:10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：馬來酸氯苯那敏 |
| 【用法用量】 | 成人:肌內注射，一次5～20mg. |
| 【功能主治】 | 馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎:對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效，可用于感冒或鼻竇炎；皮膚粘膜的過敏:對蕁麻疹、枯草熱、血管運動性鼻炎均有效，并能緩解蟲咬所致皮膚瘙癢和水腫；也可用于控制藥疹和接觸性皮炎，但同時必須停用或避免接觸致敏藥物。當癥狀急、重時可應用注射液。 |
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| 氯霉素注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H41020098 |
| 【規 格】 | 2ml:0.25g（250,000單位） |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：氯霉素 |
| 【用法用量】 | 稀釋后靜脈滴注。成人一日2～3g，分2次給予；小兒按體重一日25～50mg/kg，分3～4次給予；新生兒一日不超過25mg/kg,分4次給予。 |
| 【功能主治】 | 1．傷寒和其他沙門菌屬感染:為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品，如病情嚴重，有合并敗血癥可能時仍可選用。2．耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉素過敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎，本品可作為選用藥物之一。3．腦膿腫，尤其耳源性，常為需氧菌和厭氧菌混合感染。4．嚴重厭氧菌感染，如脆弱擬桿菌所致感染 |
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| 鹽酸雷尼替丁注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H2006480922 |
| 【規 格】 | 2ml:50mg（按C13H22N4O3S計） |
| 【成 份】 | 鹽酸雷尼替丁 |
| 【用法用量】 | 成人:①上消化道出血:每次50mg，稀釋后緩慢靜滴（1～2小時），或緩慢靜脈推注（超過10**），或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6～8小時給藥1次；②術前給藥:全身麻醉或大手術前60～90**緩慢靜注50～100mg，或5*葡萄糖注射液200ml稀釋后緩慢靜脈滴注1～2小時。小兒:靜注:每次1～2mg/kg，每8～12小時一次；靜滴:每次2～4mg/kg，24小時連續滴注。 |
| 【功能主治】 | 抑酸藥。主要用于:①消化性潰瘍出血、彌漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術后預防再出血等。②應激狀態時并發的急性胃粘膜損害，和阿司匹林引起的急性胃粘膜損傷；亦常用于預防重癥疾病（如腦出血、嚴重創傷等）應激狀態下應激性潰瘍大出血的發生；③全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 碳酸氫鈉注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20013007 |
| 【規 格】 | 10ml:0.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：碳酸氫鈉 |
| 【用法用量】 | 代謝性酸中毒，靜脈滴注，所需劑量按下式計算:補堿量（mmol）＝（－2.3－實際測得的BE值）×0.25×體重(kg)，或補堿量（mmol）＝正常的CO2CP－實際測得的CO2CP（mmol）×0.25×體重(kg)。除非體內丟失碳酸氫鹽，一般先給計算劑量的1/3～1/2，4～8小時內滴注完畢。心肺復蘇搶救時，首次1mmol/kg，以后根據血氣分析結果調整用量（每1g碳酸氫鈉相當于12mmol碳酸氫根）。靜脈用藥還應注意下列問題:①靜脈應用的濃度范圍為1.5*（等滲）至8.4*；②應從小劑量開始，根據血中 |
| 【功能主治】 | （1）冶療化謝性酸中毒。治療輕至中度化謝性酸中毒，以口服為宜。重度化謝性酸中毒則應靜脈滴注，如嚴重腎臟病、循環衰竭、心肺復蘇、體外循環及嚴重的原發性乳酸性酸中毒、糖尿病酮癥酸中毒等。（2）堿化尿液。用于尿酸性腎結石的預防，減少磺胺燈藥物的腎毒性，及急性溶血防止血紅蛋白沉積在腎小管。（3）作為制酸藥，治療胃酸過多引起的癥狀。（4）靜脈滴注對某些藥物中毒有非特異性的治療作用，如巴比妥類、水楊酸類藥物及甲醇等中毒。但本品禁用于吞食強酸中毒時的洗胃，因本品與強酸反應產生大量二氧化碳，導致急性胃擴張甚至胃破裂。 |
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| 地塞米松磷酸鈉注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H41020035 |
| 【規 格】 | 1ml:2mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：地塞米松磷酸鈉 |
| 【用法用量】 | 一般劑量靜脈注射每次2-20mg；靜脈滴注時，應以5*葡萄糖注射液稀釋，可2-6小時重復給藥至病情穩定，但大劑量連續給藥一般不超過72小時。還可用于緩解惡性腫瘤所致的腦水腫，首劑靜脈推注10mg，隨后每6小時肌內注射4mg，一般12-24小時患者可有所好轉，2-4天后逐漸減量，5-7天停藥。對不宜手術的腦腫瘤，首劑可靜脈推注50mg，以后每2小時重復給予8mg，數天后再減至每天2mg，分2-3次靜脈給予。用于鞘內注射每次5mg，間隔1-3周注射一次；關節腔內注射一般每次0.8-4mg，按關節腔大小而定。 |
| 【功能主治】 | 主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。多用于結締組織病、活動性風濕病、類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、嚴重皮炎、潰瘍性結腸炎、急性白血病等，也用于某些嚴重感染及中毒、惡性淋巴瘤的綜合治療。 |
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| 注射用三磷酸腺苷輔酶胰島素 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H41025005 |
| 【規 格】 | 三磷酸腺苷二鈉20mg、輔酶A50單位、胰島素4單位 |
| 【成 份】 | 本品為復方制劑，其組分每支含三磷酸腺苷鈉20mg，輔酶A50單位，胰島素4單位。 |
| 【用法用量】 | 靜脈注射:用25*葡萄糖注射液稀釋后作緩慢注射。靜脈滴注:用5*葡萄糖注射液500ml溶解后滴注。肌內注射:用氯化鈉注射液2ml溶解后注射。一日1支，2-6周為一療程。 |
| 【功能主治】 | 用于肝炎、腎炎、肝硬化、心力衰竭等疾病的癥狀改善。 |
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| 尼可剎米注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20056004 |
| 【規 格】 | 1.5ml:0.375g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：尼可剎米 |
| 【用法用量】 | 皮下注射、肌內注射、靜脈注射成人常用量一次0.25~0.5g，必要時1~2小時重復用藥，極量一次1.25g。小兒常用量6個月以下一次75mg，1歲一次0.125g，4~7歲一次0.175g。 |
| 【功能主治】 | 用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制。 |
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| 鹽酸利多卡因注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20023544 |
| 【規 格】 | 20ml:0.4g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：鹽酸利多卡因 |
| 【用法用量】 | 1．麻醉用（1）成人常用量:①表面麻醉:2*～4*溶液一次不超過100mg。注射給藥時一次量不超過4.5mg/kg（不用腎上腺素）或每7mg/kg（用1:200000濃度的腎上腺素）。②骶管阻滯用于分娩鎮痛:用1.0*溶液，以200mg為限。③硬脊膜外阻滯:胸腰段用1.5*～2.0*溶液，250～300mg。④浸潤麻醉或靜注區域阻滯:用0.25*～0.5*溶液，50～300mg。⑤外周神經阻滯:臂叢(單側)用1.5*溶液，250～300mg；牙科用2*溶液，20～100mg；肋間神經(每支)用1*溶液，3 |
| 【功能主治】 | 本品為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術時作黏膜麻醉用）及神經傳導阻滯。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。本品對室上性心律失常通常無效。 |
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| 亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20023065 |
| 【規 格】 | 1ml:4mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：亞硫酸氫鈉甲萘醌 |
| 【用法用量】 | 1、止血:肌內注射一次2～4mg，一日4～8mg；防止新生兒出血可在產前1周給孕婦肌內注射，一日2～4mg。2、解痙止痛:肌內注射，每次8～16mg。 |
| 【功能主治】 | 用于維生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生兒出血、腸道吸收不良所致維生素K缺乏及低凝血酶原血癥等。 |
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| 氯化鈉注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20044024 |
| 【規 格】 | 10ml:90mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：氯化鈉 |
| 【用法用量】 | 1．高滲性失水高滲性失水時患者腦細胞和腦脊液滲透濃度升高，若治療使血漿和細胞外液鈉濃度和滲透濃度過快下降，可致腦水腫。故一般認為，在治療開始的48小時內，血漿鈉濃度每小時下降不超過0.5mmol/L。若患者存在休克，應先予氯化鈉注射液，并酌情補充膠體，待休克糾正，血鈉＞155mmol/L，血漿滲透濃度＞350mOsm/L，可予0.6*低滲氯化鈉注射液。待血漿滲透濃度＜330mOsm/L，改用0.9*氯化鈉注射液。補液總量根據下列公式計算，作為參考:[血鈉濃度(mmol/L)-142]所需 |
| 【功能主治】 | 各種原因所致的失水，包括低滲性、等滲性和高滲性失水；高滲性非酮癥糖尿病昏迷，應用等滲或低滲氯化鈉可糾正失水和高滲狀態；低氯性代謝性堿中毒；外用生理鹽水沖洗眼部、洗滌傷口等；還用于產科的水囊引產。 |
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| 注射用阿昔洛韋 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20034034 |
| 【規 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 阿昔洛韋 |
| 【用法用量】 | 一般情況，一次劑量5mg/kg靜脈滴注，一日3次，隔八小時滴注1次，每次滴注時間在1小時以上，連續給藥7天。注射液的配制法每瓶（含阿昔洛韋0.259）用10ml注射用水或生理鹽水溶解，然后每瓶加100ml平衡液稀釋，用前臨時配制。 |
| 【功能主治】 | 由單純皰疹病毒及水痘帶狀皰疹病毒引起的感染癥，以及免疫機能低下患者并發的單純皰疹、水痘、帶狀皰疹。 |
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| 硫酸慶大霉素注射液2ml:4萬單位 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H41024153 |
| 【規 格】 | 2ml:4萬單位 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：硫酸慶大霉素，為一種多組分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等組分 |
| 【用法用量】 | 1．成人肌內注射或稀釋后靜脈滴注，一次80mg（8萬單位），或按體重一次1～1.7mg/kg，每8小時1次；或一次5mg/kg，每24小時1次。療程為7～14日。靜滴時將一次劑量加入50～200ml的0.9*氯化鈉注射液或5*葡萄糖注射液中，一日1次靜滴時加入的液體量應不少于300ml，使藥液濃度不超過0.1*，該溶液應在30～60**內緩慢滴入，以免發生神經肌肉阻滯作用。2．小兒肌內注射或稀釋后靜脈滴注，一次2.5mg/kg，每12小時1次；或一次1.7mg/kg，每8小時1次。 |
| 【功能主治】 | 1．適用于治療敏感革蘭陰性桿菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、沙雷菌屬、銅綠假單胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的嚴重感染，如敗血癥、下呼吸道感染、腸道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮膚軟組織感染、復雜性尿路感染等。治療腹腔感染及盆腔感染時應與抗厭氧菌藥物合用，臨床上多采用慶大霉素與其他抗菌藥聯合應用。與青霉素(或氨芐西林)合用可治療腸球菌屬感染。2．用于敏感細菌所致中樞神經系統感染，如腦膜炎、腦室炎時，可同時用本品鞘內注射作為輔助治療。 |
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| 硫酸慶大霉素注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H41020089 |
| 【規 格】 | 1ml:4萬單位 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：硫酸慶大霉素，為一種多組分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等組分 |
| 【用法用量】 | 1．成人肌內注射或稀釋后靜脈滴注，一次80mg（8萬單位），或按體重一次1～1.7mg/kg，每8小時1次；或一次5mg/kg，每24小時1次。療程為7～14日。靜滴時將一次劑量加入50～200ml的0.9*氯化鈉注射液或5*葡萄糖注射液中，一日1次靜滴時加入的液體量應不少于300ml，使藥液濃度不超過0.1*，該溶液應在30～60**內緩慢滴入，以免發生神經肌肉阻滯作用。2．小兒肌內注射或稀釋后靜脈滴注，一次2.5mg/kg，每12小時1次；或一次1.7mg/kg，每8小時1次。 |
| 【功能主治】 | 1．適用于治療敏感革蘭陰性桿菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、沙雷菌屬、銅綠假單胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的嚴重感染，如敗血癥、下呼吸道感染、腸道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮膚軟組織感染、復雜性尿路感染等。治療腹腔感染及盆腔感染時應與抗厭氧菌藥物合用，臨床上多采用慶大霉素與其他抗菌藥聯合應用。與青霉素(或氨芐西林)合用可治療腸球菌屬感染。2．用于敏感細菌所致中樞神經系統感染，如腦膜炎、腦室炎時，可同時用本品鞘內注射作為輔助治療。 |
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| 氯化鉀注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20013005 |
| 【規 格】 | 10ml:1g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：氯化鉀 |
| 【用法用量】 | 用于嚴重低鉀血癥或不能口服者。一般用法將10*氯化鉀注射液10～15ml加入5*葡萄糖注射液500ml中滴注（忌直接靜脈滴注與推注）。補鉀劑量、濃度和速度根據臨床病情和血鉀濃度及心電圖缺鉀圖形改善而定。鉀濃度不超過3.4g/L（45mmol/L），補鉀速度不超過0.75g/小時（10mmol/小時），每日補鉀量為3～4.5g（40～60mmol）。在體內缺鉀引起嚴重快速室性異位心律失常時，如**扭轉型心室性心動過速、短陣、反復發作多行性室性心動過速、心室撲動等威脅生命的嚴重心率失常時，鉀鹽濃度要高（0.5 |
| 【功能主治】 | （1）治療各種原因引起的低鉀血癥，如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀性利尿藥、低鉀性家族周期性麻痹、長期應用糖皮質激素和補充高滲葡萄糖后引起的低鉀血癥等。（2）預防低鉀血癥，當患者存在失鉀情況，尤其是如果發生低鉀血癥對患者危害較大時（如使用洋地黃類藥物的患者），需預防性補充鉀鹽，如進食很少、嚴重或慢性腹瀉、長期服用腎上腺皮質激素、失鉀性腎病、Bartter綜合征等。（3）洋地黃中毒引起頻發性、多源性早搏或快速心律失常。 |
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| 酚磺乙胺注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20057257 |
| 【規 格】 | 2ml:0.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：酚磺乙胺 |
| 【用法用量】 | 1、肌肉或靜脈注射一次0.25-0.5g，一日0.5-1.5g。靜脈滴注:一次0.25-0.75g，一日2-3次，稀釋后滴注。2、預防手術后出血術前15-30**靜滴或肌注0.25-0.5g，必要時2小時后再注射0.25g。 |
| 【功能主治】 | 用于防治各種手術前后的出血，也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血。 |
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| 曲克蘆丁注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20046211 |
| 【規 格】 | 2ml:100mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為曲克蘆丁，化學名稱為：3′，4′，7-三羥乙基蘆丁。分子式：C33H42O19 分子量：742.68 |
| 【用法用量】 | 肌肉注射，一次60～150mg（1/5～1/2支），一日2次。20天為1療程，可用1～3療程，每療程間隔3～7天。靜脈滴注。一次0.24g～0.36g（4/5～6/5支），一日1次。用5—10*葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀釋后滴注， |
| 【功能主治】 | 用于閉塞綜合癥、血栓性靜脈炎、毛細血管出血等。 |
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| 注射用輔酶A | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20053465 |
| 【規 格】 | 200單位 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：輔酶A |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注。一次50～200單位，一日50～400單位，臨用前用5*葡萄糖注射液500ml溶解后靜脈滴注。肌內注射，一次50～200單位，一日50～400單位，臨用前用氯化鈉注射液2ml溶解后注射。 |
| 【功能主治】 | 輔酶類。用于白細胞減少癥、原發性血小板減少性紫癜及功能性低熱的輔助治療。 |
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| 利巴韋林注射液 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H19993467 |
| 【規 格】 | 1ml:100mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為：利巴韋林 |
| 【用法用量】 | 用氯化鈉注射液或5*葡萄糖注射液稀釋成每1ml含1mg的溶液后靜脈緩慢滴注。成人一次0.5g，一日2次，小兒按體重一日10～15mg/kg，分2次給藥。每次滴注20**以上，療程3～7日。 |
| 【功能主治】 | 抗病毒藥。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎。 |
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| 辛伐他汀片 | |
| 【產品類別】 | 西藥產品 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20103499 |
| 【規 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 辛伐他汀 |
| 【用法用量】 | 病人接受辛伐他汀治療以前應接受標準膽固醇飲食并在治療過程中繼續使用。高膽固醇血癥:一般始服劑量為每天10mg，晚間頓服。對于膽固醇水平輕至中度升高的患者，始服劑量為每天5mg。若需調整劑量則應間隔四周以上，*大劑量為每天40mg，晚間頓服。當低密度脂蛋白膽固醇水平降至75mg/dL（1.94mmol/L）或總膽固醇水平降至140mg/dL（3.6mmol/L）以下時,應減低辛伐他汀的服用劑量。冠心病:冠心病患者可以每天晚上服用20mg作為起始劑量,如需要劑量調整，可參考以上說明（高膽固醇血癥用法與用量）。 |
| 【功能主治】 | 1．高膽固醇血癥 飲食療法及其它非藥物治療效果欠佳時，可應用辛伐他汀降低原發性高膽固醇血癥患者的總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。辛伐他汀同時可升高高密度脂蛋白膽固醇并因此降低低密度脂蛋白膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇及總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇的比率。 在合并患高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥的病人，且高膽固醇血癥為主要異常時，降低升高的膽固醇水平。 |
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