【藥品名稱】通用名稱：鹽酸甲氧氯普胺注射液

英文名稱：MetoclopramideDihydrochlorideInjection

商品名稱：鹽酸甲氧氯普胺注射液

【成份】本品主要成份為鹽酸甲氧氯普胺，

【性狀】本品為無色的澄明液體。

【規格】1ml：10mg

【包裝】玻璃安瓿10支裝

【用法用量】肌內或靜脈注射。成人，一次10～20mg，一日劑量不超過0.5mg/kg；小兒，6歲以下每次0.1mg/kg，6～14歲一次2.5～5mg。腎功能不全者，劑量減半。

較常見的不良反應為：昏睡、煩燥不安、疲怠無力；少見的反應有：乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動；用藥期間出現乳汁增多，由于催乳素的刺激所致；注射給藥可引起直立性低血壓；大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體，使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外系反應（特別是年輕人），可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等，可用苯海索等抗膽堿藥物治療。

【禁忌】下列情況禁用：對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者；癲癇發作的頻率與嚴重性均可因用藥而增加；胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔，可因用藥使胃腸道的動力增加，病情加重；嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象；不能用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。下列情況慎用：肝功能衰竭時，喪失了與蛋白結合的能力；腎衰，即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應危險性增加，用量應減少。

【注意事項】

對暈動病所致嘔吐無效；醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高；嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%，這類患者容易出現錐體外系癥狀；靜脈注射甲氧氯普胺須慢，l～2分鐘注完，快速給藥可出現燥動不安，隨即進入昏睡狀態；因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若兩藥必須合用，間隔時間至少要1小時；本品遇光變成黃色或黃棕色后，毒性增高。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】有潛在致畸作用，孕婦不宜應用。

【兒童用藥】小兒不宜長期應用。

【老人用藥】老年人長期大量應用，容易出現錐體外系癥狀。

【藥物相互作用】

與對乙酰氨基酚、左旋多巴、鋰化物、四環素、氨芐青霉素、乙醇和安定等同用時，胃內排空增快，使后者在小腸內吸收增加；與乙醇或中樞抑制藥等同時并用，鎮靜作用均增強；與抗膽堿能藥物和麻醉止痛藥物合用有拮抗作用；與抗毒蕈堿麻醉性鎮靜藥并用，甲氧氯普胺對胃腸道的能動性效能可被抵消；由于其可釋放兒茶酚胺，正在使用單胺氧化酶抑制劑的高血壓病人，使用時應注意監控；與阿撲嗎啡并用，后者的中樞性與周圍性效應均可被抑制；與西咪替丁、慢溶型劑型地高辛同用，后者的胃腸道吸收減少，如間隔2小時服用可以減少這種影響；本品還可增加地高辛的膽汁排出，從而改變其血濃度；與能導致錐體外系反應的藥物，如吩噻嗪類藥等合用，錐體外系反應發生率與嚴重性均可有所增加。

【藥物過量】用藥過量癥狀：深昏睡狀態，神智不清；肌肉痙攣，如頸部及背部肌肉痙攣、拖曳步態、頭部及面部抽搐樣動作，以及雙手顫抖擺動等錐體外系癥狀。藥物過量時，使用抗膽堿藥物、治療帕金森病藥物或抗組胺藥，可有助于錐體外系反應的制止。

【藥理】本品為多巴胺第2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺第4（5-HT4）受體激動效應，對5-HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。對中樞其它部位的抑制作用較微，有較弱的安定作用，較少引起催眠作用.對于胃腸道的作用主要在上消化道，促進胃及上部腸段的運動；提高靜息狀態胃腸道括約肌的張力，增加下食管括約肌的張力和收縮的幅度，使食管下端壓力增加，阻滯胃－食管反流，加強胃和食管蠕動，并增強對食管內容物的廓清能力，促進胃的排空；促進幽門、十二指腸及上部空腸的松弛，形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協調。這些作用也可增強本品的鎮吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。

【執行標準】《中國藥典》2005年版二部

【藥代動力學】

【ATC分類】A03F

【編碼】HD008190