鹽酸西替利嗪片
發布時間：2025/2/20 14:04:34 瀏覽次數：890
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 鹽酸西替利嗪片 |
| 漢語拼音 | yansuanxitiliqinpian |
| 品牌名稱 | 修正 |
| 注冊商標 | 修正 |
| 醫保產品 | 是 |
| 適應癥 | 本品用于季節性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。 |
| 主要成分 | 本品主要成分是鹽酸西替利嗪 |
| 作用機理 | 未發現有與其它藥物相互作用的報道，但同時服用鎮靜藥時應慎重。 |
| 用法用量 | 口服:成人或12歲以上兒童，一次10mg，一日1次或遵醫囑。如出現不良反應，可改為早晚各5mg。6～11歲兒童，根據癥狀的嚴重程度不同，推薦起始劑量為5mg或10mg，一日1次。2～5歲兒童，推薦起始劑量為2.5mg，一日1次；最大劑量可增至5mg，一日1次，或2.5mg每12小時1次。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產品規格 | 10mg*6片*3板/盒*200/件 |
| 不良反應 | 偶有報告患者有輕微和短暫不良反應。如頭痛，頭暈，嗜睡，激動不安，口干，腹部不適。在測定精神運動功能的客觀試驗中，本品的鎮靜作用和安慰劑相似。罕有報道過敏反應。 與第一代H1受體拮抗劑相比，西替利嗪進入中樞神經系統的能力更弱。臨床研究表明，使用推薦劑量的西替利嗪有輕微的中樞神經系統不良反應，包括嗜睡、疲勞、麻木、注意力障礙、頭暈和頭痛。在某些病例中，也有中樞神經系統興奮的報告。 盡管西替利嗪是選擇性的外周H1受體拮抗劑，沒有明顯的抗膽堿活性，但曾有個別關于排尿障礙、調節紊亂和口干的報告。 個別患者出現肝功能受損現象，并伴有肝酶水平和膽紅素水平升高。通常在停藥后，肝酶水平和膽紅素水平會恢復正常。 來自臨床研究的安全性數據: 下列安全性數據源自臨床研究。這項臨床研究中，將西替利嗪（3260例）（按推薦劑量服用，10毫克/日）與安慰劑或其他抗組胺藥進行比較，觀察到下列發生率至少為1%的副作用:嗜睡（9.63%）、頭痛（7.42%）、頭暈（1.10%）、咽炎（1.29%）、口干（2.09%）、惡心（1.07%）、腹痛（0.98%）、疲勞（1.63%）。 |
| 禁忌 | 1、對本品成份、羥嗪或任何其他哌嗪衍生物過敏者禁用。 2、嚴重腎功能損害（肌酐清除率低于10mL/min）患者禁用。 |
| 注意事項 | 1、腎功能不全患者應在醫師指導下使用。 2、妊娠頭3個月及哺乳期婦女不推薦使用。 3、服用本品時應謹慎飲酒。 4、服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 5、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁止使用。 7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、兒童必須在成人監護下使用。 9、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 10、癲癇患者以及有驚厥風險的患者應慎用。 11、因西替利嗪有可能增加尿潴留的風險，有尿潴留易感因素（例如脊髓損害、前列腺肥大）的患者慎用。 12、抗組胺藥物會降低皮膚過敏測試結果的靈敏度，所以接受這類測試前應停藥3天。 |
| 藥物相互作用 | 本品應謹慎與鎮靜劑（安眠藥）或茶堿同服。 |
| 貯藏 | 遮光，密封，在干燥處保存。 |
| 有效期 | 24個月 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫藥公司，連鎖藥店，單體藥店， |
| 適用科室 | 皮膚科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為白色或類白色片。 【禁忌】對本品過敏者禁用。 【注意事項】 1.腎功能損害者用量應減半。2.酒后避免使用。3.司機、操作機器或高空作業人員慎用。 【不良反應】不良反應輕微且為一過性，有困倦、嗜睡、頭痛、眩暈、激動、口干及胃腸道不適等。偶有天門冬氨酸氨基轉移酶輕度升高。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期及哺乳期婦女禁用。 【藥理毒理】本品為選擇性組胺H1受體拮抗劑。動物實驗表明本品無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，不易通過血-腦脊液屏障而作用于中樞H1受體，臨床使用時中樞抑制作用較輕。 【藥物過量】本藥無**拮抗劑，嚴重超量患者應立即洗胃，采用支持療法，并長期嚴密觀察病情變化。 【藥代動力學】據資料報道，口服后由胃腸道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血藥濃度達峰時間(tmax)為30～60分鐘，血藥峰濃度為300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結合率高。血漿半衰期約10小時，約70％以原形藥物隨尿液排泄，少量從糞便排泄。 【貯藏】遮光、密封保存。 |
| 銷售包裝 | 紙盒 |
| 運輸包裝 | 200盒/件 |
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