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馬來酸依那普利分散片基本藥物國家醫保

發布時間:2023/2/28 15:24:50 瀏覽次數:25647
基本信息
通用名稱: 馬來酸依那普利分散片
批準文號: 國藥準字H20051002  【驗證真偽
產品分類: 西藥 心血管系統藥物 (處方藥)
生產企業: 山東綠因藥業有限公司
招商區域: 全國
招商企業: 青島國風金百合醫藥銷售有限責任公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內容,按照說明書或在醫師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
    通用名稱 馬來酸依那普利分散片
    漢語拼音 malaisuanyinapulifensanpian
    品牌名稱 綠因
    注冊商標 綠因
    基藥產品
    醫保產品
    適應癥 高血壓。

    主要成分 本品主要成分為馬來酸依那普利
    作用機理 其他藥物會影響馬來酸依那普利的療效及副作用。這些藥物包括其它降壓藥物,解熱鎮痛藥,利尿藥,麻醉藥(使用依那普利應告訴麻醉師),抗抑郁藥,抗癌藥,免疫抑制劑,腎上腺皮質類脂醇、治療痛風的藥物和治療糖尿病藥物等。服藥時飲酒會增加酒精的作用。高鹽食物會降低馬來酸依那普利的療效,應避免。在同時服用其他藥物時請告知您的醫生。
    用法用量 對于鹽、水流失(如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療),嚴重腎性高血壓的患者使用依那普利進
    行治療時,治療開始會引起明顯的血壓下降。
    如可能,應用依那普利前應先糾正鹽和/或液體流失。必要時減少或停止使用利尿劑。
    這些患者開始時在早晨用最低劑量的依那普利2.5mg.。在初次用藥、增加劑量和/或使用利尿劑時,為避免發生不可預見的低血壓反應,應觀察至少8小時。對于患有惡性高血壓的患者,使用依那普利治療必須在醫院進行。
    性狀劑型 分散片
    產品規格 5mg*36片
    不良反應 依那普利具有較好的耐受性。在使用依那普利和ACEI藥物時,可能會出現以下不良反應。
    心血管系統
    在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑)、心衰、嚴重高血壓或腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時,會出現明顯的血壓下降(低血壓,直立性低血壓)并伴有頭昏眼花、蒼白、視覺混亂等。罕見意識喪失。
    以下是由ACEI過度降低血壓引起的副反應:心跳過速、心悸、心率失常、胸痛、心絞痛、心肌梗塞、暫時性缺血性中風、大腦損害。
    腎臟
    偶爾可發生腎損害或者腎損害加重。在個別病例導致急性腎功能衰竭。觀察發現罕有蛋白尿,有時蛋白尿伴有腎功能惡化。
    呼吸系統
    偶爾發生干咳、咽痛、聲音嘶啞、支氣管炎。少見呼吸困難、鼻竇炎、鼻炎、支氣管痙攣/哮喘、肺浸潤、口腔炎、舌炎和口干。有ACEI可以引起喉部、咽部和/或舌部的血管神經性水腫的報道。
    禁忌 — 對馬來酸依那普利或其它ACEI藥物或其中任一成分過敏者。 — 已知的血管神經性水腫病史(如先前使用ACE抑制劑治療發生血管神經性水腫、遺傳性 /先天性血管神經性水腫)。 — 腎動脈狹窄(雙側或單側腎患者單側)。
    注意事項 注意事項播報
    低血壓
    在使用依那普利的初始階段會引起明顯的血壓下降。對于鹽、水流失(如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療)的患者大多數會出現此現象。同時,具有心衰的患者(有或無腎衰)絕大部分會出現低血壓。對于這些患者應用依那普利必須進行監測。缺血性心臟病或阻塞性腦血管疾病患者在使用依那普利時,必須嚴密監護,因為可能會發生由于顯著的血壓下降而引起的心肌梗死或休克。對于這些患者須從最低劑量開始,而且在監測腎功能和血鉀水平的基礎上增加劑量。如有可能,服用的利尿劑應暫時停用。
    零售價格 電話商議
    供貨價格 電話商議
    銷售渠道 醫藥公司,連鎖藥店,
    適用科室 心血管科用藥
    補充說明 【性狀】本品為白色或類白色片。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用 ACEI。若必須用馬來酸依那普利治療則應終止妊娠,在治療期間應當避孕。ACEI 對于胎兒,尤其是對后 6 個月的胎兒有危害。如果在治療期間懷孕,應改用其他藥物以降低對胎兒的危害。沒有足夠的對于懷孕的**性數據。近些年,有一些 ACEI對于胎兒損害的報道,如顱骨發育不全、宮內發育遲緩、羊水過少、新生兒無尿,甚至新生兒死亡。估計原因為胎兒在后 6 個月的抗高血壓作用。對于 ACEI 在前 3 個月胎兒的影響未知。
    ACEI 可以經乳汁分泌。無在哺乳期應用的經驗。依那普利不能在哺乳期應用。
    【兒童用藥】缺少在兒童用藥經驗,因此不推薦兒童使用依那普利。避免兒童誤取。
    【老年用藥】老年患者對 ACE 抑制劑反應比年輕人好。年齡大于 65 歲患者,開始劑量為 2.5mg 并嚴密監測血壓和有代表性的實驗室參數。
    【藥理毒理】藥理作用
    馬來酸依那普利在肝臟水解為依那普利拉,后者是腎素血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)。腎素血管緊張素轉換酶(ACE)為肽基二肽水解酶,可將血管緊張素Ⅰ(AgⅠ)轉化為縮血管物質血管緊張素Ⅱ(AgⅡ)。
    抑制 ACE 可以減少組織和血漿中 AgⅡ的形成,減少醛固酮分泌,提高血漿鉀濃度。AgⅡ對腎素分泌的負反饋作用減弱會引起血漿腎素活性升高。
    ACE 也可降解緩激肽(血管舒張肽),抑制 ACE 可提高循環和局部激肽釋放酶-激肽系統的活性(也提高前列腺素系統的活性)。ACEI 的降壓和某些副作用與該機制有關。
    對于高血壓病人,馬來酸依那普利可降低臥位和坐位血壓,而不引起代償性心率加快。在血流動力學檢查中,馬來酸依那普利可**降低周圍血管阻力。馬來酸依那普利通常對腎血流或腎小球濾過率無明顯影響。對多數病人,馬來酸依那普利的降壓效果出現在服藥后約 1小時,高峰期出現在服藥后 4-6 小時。*大的降壓效果一般出現在按規定劑量服藥后 3-4 周。
    按推薦劑量長期服藥治療,降壓效果持續存在。短期停藥不會導致血壓反跳。
    對心衰病人的血流動力學檢查發現,馬來酸依那普利可降低周圍循環阻力,增加靜脈容量,減少心臟前、后負荷(降低心臟灌

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    嚴格的市場保護;

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    具有一定的經濟實力和良好的商業信譽;   
    具有豐富的市場操作經驗,較強的市場開 發能力;   
    具有成熟完善的銷售網絡;通暢的市場渠道;   

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