【藥品名稱】通用名稱：普瑞巴林膠囊

英文名稱：Lyrica(pregabalinCapsules)

【成份】本品主要成份為普瑞巴林

【性狀】本品為硬膠囊，內容物為白色至類白色粉末。

【適應癥】本品用于治療帶狀皰疹后神經痛。

【用法用量】

本品可與食物同時服用，也可單獨服用。本品推薦劑量為每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日三次。起始劑量可為每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日三次。可在一周內根據療效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。由于本品主要經腎臟排泄清除，腎功能減退的患者應調整劑量。以上推薦劑量適用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用本品300mg/日，2至4周后疼痛未得到充分緩解的患者，如可耐受本品，可增至每次300mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600mg/日）。由于不良反應呈劑量依賴性，且不良反應可導致更高的停藥率，劑量超過300mg/日僅應用于耐受300mg/日劑量的持續性疼痛患者（見[不良反應]）。如需停用普瑞巴林，建議至少用1周時間逐漸減停。腎功能損傷患者用藥：由于不良反應呈劑量依賴性，且本品主要經腎臟排泄清除，腎功能減退的患者應調整劑量。腎功能損傷患者應根據肌酐清除率(CLcr)調整劑量，詳見表1。應用該表時，需要估計患者的CLcr（單位為毫升/分）。CLcr（單位為毫升/分）可通過測定血漿肌酐水平（mg/分升）代入Cockcroft和Gault方程進行計算。對正在接受血液透析治療的患者，應根據患者的腎功能來調整普瑞巴林的日劑量。除調整日劑量外，每進行4小時的血液透析治療，應立即給予一次補充劑量的普瑞巴林（見表1）。表1．根據腎功能調整普瑞巴林劑量*每日總劑量（mg/日）除以每日服藥次數，得到每次服藥劑量（mg/次）+補充劑量是單次額外給藥肝功能損傷患者用藥：肝功能損傷患者，無需調整用藥劑量（見[藥代動力學]）。

【不良反應】

臨床試驗的經驗：由于臨床試驗在多種不同情況下進行，不能直接比較一種藥物與另一種藥物在不同臨床試驗中的不良反應發生率，該發生率也可能不能代表臨床實踐中觀察到的發生率。普瑞巴林上市前所有對照及非對照試驗中，超過10000名來自不同人群的患者服用了本品。大約5000人服藥至少6個月，超過3100人服藥至少1年，超過1400人服藥至少2年。所有上市前對照試驗中最常導致停藥的不良反應整合上市前對照試驗所有人群的數據，因不良反應提前停藥的患者比例在普瑞巴林組和安慰劑組分別為14%和7%。普瑞巴林導致停藥的最常見不良反應是頭暈(4%)和嗜睡(3%)。安慰劑組1%患者因頭暈停藥，＜1%患者因嗜睡停藥。對照試驗中與安慰劑組比較，普瑞巴林組其它較常見導致停藥的不良反應包括共濟失調、意識模糊、乏力、思維異常、視物模糊、運動失調及外周水腫（各1%）。所有上市前對照試驗中最常見的不良反應整合上市前對照試驗所有人群的數據，普瑞巴林組比安慰劑組報告更多(≥5%且不良反應發生率為安慰劑組的兩倍)的不良反應為頭暈、嗜睡、口干、水腫、視物模糊、體重增加及“思維異�！保ㄖ饕獮榧�中精力困難/注意困難）。帶狀皰疹后神經痛的對照研究導致停藥的不良反應帶狀皰疹后神經痛的臨床試驗中，因不良反應提前停藥的患者比例在普瑞巴林組和安慰劑組分別為14%和7%。普瑞巴林組導致停藥的最常見不良反應為頭暈(4%)和嗜睡(3%)；而安慰劑組因頭暈和嗜睡停藥的患者比例＜1%。試驗中與安慰劑組比較，普瑞巴林組導致停藥的其它較常見不良反應包括意識模糊(2%)，外周水腫、乏力、共濟失調和步態異常（各1%）。最常見不良反應表2列出了帶狀皰疹后神經痛試驗中普瑞巴林組發生率≥1%且高于安慰劑組的所有不良反應，但不確定藥物與不良反應的因果關系。其中，本表普瑞巴林600mg/日組還包含了發生率超過安慰劑組兩倍的不良反應，即使該不良反應在整體普瑞巴林組中發生率不高于安慰劑組。臨床研究中普瑞巴林組大部分患者不良反應的最嚴重程度為輕度或中度。表2帶狀皰疹后神經痛對照試驗中服藥后出現的不良反應發生率（發生率至少為1%且高于安慰劑組的普瑞巴林組所有不良事件）臨床研究中觀察到的普瑞巴林其它不良反應下文列出了普瑞巴林所有臨床試驗中報告的服藥后出現的不良反應。以下事件不包括本說明書其它部分所列的事件，不包括藥物無關原因所致的事件，不包括過于普遍而無法判斷是否由藥物引起的事件，不包括只報告過一次而無實質可能性的急性危及生命的事件。不良事件按人體系統分類，并按發生率的高低降序排列。發生率定義為：常見（≥1/100），少見(1/1000-1/100)和罕見(＜1/1000)。有重要臨床意義的不良事件描述詳見［注意事項］。全身——常見：腹痛、過敏反應、發熱；少見：膿腫、蜂窩織炎、寒戰、不適、頸強直、藥物過量、骨盆痛、光敏反應、自殺企圖；罕見：過敏樣反應、腹水、肉芽腫、宿醉效應、故意傷害、腹膜后纖維變性、休克、自殺。心血管系統——少見：深部血栓性靜脈炎、心力衰竭、低血壓、體位性低血壓、視網膜血管異常、暈厥；罕見：ST段降低、心室顫動。消化系統——常見：胃腸炎、食欲增加；少見：膽囊炎、膽石癥、結腸炎、吞咽困難、食管炎、胃炎、胃腸道出血、黑便、口腔潰瘍形成、胰腺炎、直腸出血、舌部腫脹；罕見：口瘡性口炎、食道潰瘍、牙周膿腫。血液及淋巴系統——常見：瘀斑；少見：貧血、嗜酸性粒細胞增多、低色素性貧血、白細胞增多、白細胞減少、淋巴結病、血小板減少；罕見：骨髓纖維化、紅細胞增多、凝血酶原減少、紫癜、血小板增多。代謝及營養異�！�—罕見：糖耐量減低、尿酸結晶尿。骨骼肌肉系統——常見：關節痛、腿部痛性痙攣、肌痛、肌無力；少見：關節��；罕見：軟骨營養障礙、全身痙攣。神經系統——常見：焦慮、人格解體、肌張力增強、感覺減退、性欲減退、眼震、感覺異常、木僵、顫搐；少見：異常夢境、激越、情感淡漠、失語、口周感覺異常、構音障礙、幻覺、敵意、痛覺過敏、感覺過敏、運動增加、運動功能減退、肌張力降低、性欲增加、肌陣攣、神經痛；罕見：成癮、小腦綜合征、齒輪樣強直、昏迷、譫妄、妄想、自主神經功能障礙、運動障礙、肌張力障礙、腦病、錐體外系綜合征、格林-巴利綜合征、痛覺減退、顱內壓增高、躁狂表現、偏執表現、周圍神經炎、人格障礙、精神病性抑郁、精神分裂癥表現、睡眠障礙、斜頸、牙關緊閉。呼吸系統——罕見：呼吸暫停、肺不張、細支氣管炎、呃逆、喉痙攣、肺水腫、肺纖維化、打哈欠。皮膚及附屬組織——常見：瘙癢；少見：脫發、皮膚干燥、濕疹、多毛、皮膚潰瘍、蕁麻疹、水泡大皰疹；罕見：血管性水腫、剝脫性皮炎、苔蘚樣皮炎、黑變病、指甲異常、瘀點、紫癜、膿皰疹、皮膚萎縮、皮膚壞死、皮膚結節、Stevens-Johnson綜合征、皮下結節。特殊感覺——常見：結膜炎、復視、中耳炎、耳鳴；少見：調節異常、瞼緣炎、眼干、眼部出血、聽覺過敏、畏光、視網膜水腫、味覺喪失、味覺異常；罕見；瞳孔不等大、失明、角膜潰瘍、突眼、眼外肌麻痹、虹膜炎、角膜炎、角膜結膜炎、瞳孔縮小、瞳孔放大、夜盲、眼肌麻痹、視神經萎縮、視乳頭水腫、嗅覺倒錯、上瞼下垂、葡萄膜炎。泌尿生殖系統——常見：性快感缺失、勃起功能障礙、尿頻、尿失禁；少見：異常射精、蛋白尿、閉經、痛經、排尿困難、血尿、腎結石、白帶改變、月經過多、子宮不規則出血、腎炎、少尿、尿潴留、小便異常；罕見：急性腎功能衰竭、龜頭炎、膀胱新生物、宮頸炎、性交困難、附睪炎、女性泌乳、腎小球炎、卵巢疾患、腎盂腎炎。性別和種族的比較男性與女性總體不良事件的情況相似。種族相關的不良事件報告分布的數據不足，尚難定論。上市后經驗下列不良反應是普瑞巴林上市后應用中報告的。由于這些不良反應來自人群規模不確定的自發報告，因此難以可靠地估計這些不良反應的發生率以及與藥物暴露的因果關系。神經系統異常——頭痛胃腸道異�！�—惡心、腹瀉

【禁忌】對本品所含活性成份或任何輔料過敏者。

【注意事項】

），提示軀體依賴性。自殺行為和想法因任何適應癥而接受抗癲癇藥(AED)治療的患者，抗癲癇藥（包括本品）會增加患者自殺想法或行為的風險。AED治療期間，應監測患者是否出現下述癥狀或癥狀惡化：抑郁、自殺想法或行為，和／或情緒或行為的任何異常變化。對199項包括11種不同AED的安慰劑對照臨床試驗（單藥治療和輔助治療）進行合并分析，發現AED治療組患者的自殺想法或行為的風險約為安慰劑組患者的2倍（調整后的相對風險為1.8，95%可信區間：1.2，2.7）。這些臨床試驗中位治療時間為12周，27863例AED治療組患者的自殺行為或想法發生率的估算值為0.43%，而16029例安慰劑組患者發生率的估算值為0.24%，表明每530例治療患者中約增加1例有自殺想法或行為的患者。試驗中藥物治療組有4例自殺患者，安慰劑組無自殺患者；但因病例數太少，尚不能得出藥物對自殺影響的任何結論。在AED治療開始一周之后，即觀察到AED治療可增加自殺想法或行為的風險，且持續存在于整個治療評估期間。因納入分析的大多數臨床試驗均不超過24周，故未能評價24周后自殺想法或行為的風險。納入數據分析的藥物所引起自殺想法或行為的風險基本一致。上述風險發現于不同作用機制的AED和多種適應癥中，說明此風險普遍存在于所有AED治療的任何適應癥中。在分析的臨床試驗中未發現風險隨年齡（5-100歲）有明顯變化。表2顯示所評估的AED對不同適應癥的絕對和相對風險。表2合并分析抗癲癇藥對不同適應癥的風險癲癇臨床試驗中自殺想法或行為的相對風險，比精神病或其它疾病臨床試驗的風險高；但癲癇和精神病兩種適應癥的絕對風險差基本相似。在考慮處方本品或其他任何AED時，必須權衡自殺想法或行為風險與不治療疾病的風險。癲癇和其它許多適用AED治療的疾病，由于疾病本身的發病率及死亡率，導致患者自殺想法和行為的風險原本就比較高。所以，如果治療期間發生自殺想法和行為，處方醫生需要考慮出現這些癥狀的患者是否與其正在治療的疾病相關。應告知患者、看護者和其家庭成員，本品及其他AED有增加自殺想法和行為的風險。并建議他們注意觀察抑郁癥狀及體征的發生或惡化，任何異常情緒或行為變化，或自殺想法及行為的發生，或自殘想法的出現。如有可疑行為，應立即報告醫務人員。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物研究顯示本品具有生殖毒性。（見[藥理毒理]）。本品對人類的可能風險目前未知。尚無本品對女性生育力影響的臨床數據。在一項評價本品對精子活動力影響的臨床試驗中，健康男性受試者暴露于600mg/天劑量的本品。給藥3個月后，未發現精子活動力受到影響。妊娠婦女使用普瑞巴林的數據不足，除非必要（孕婦服藥的益處明顯大于藥物對胎兒的潛在風險），否則妊娠期間不應服用本品。育齡婦女必須應用有效的避孕措施。目前尚不清楚普瑞巴林是否經母乳分泌；但是，本品可經大鼠的乳汁分泌。因此，不建議在應用普瑞巴林治療期間哺乳。

【兒童用藥】由于該人群中安全性和療效的數據不充足，年齡小于12歲的兒童和青少年（12-17歲）不推薦使用本品。

【老人用藥】老年患者（年齡65歲以上）由于腎功能減退可能需要減量（見[用法用量]腎功能損傷患者用藥）。

【藥物相互作用】

由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經尿液排泄，可忽略本品在人體內的代謝（尿液中僅發現不到給藥劑量2%的藥物代謝產物）。離體研究顯示，普瑞巴林不抑制藥物代謝，也不與血漿蛋白結合，普瑞巴林幾乎不與其它藥物發生藥代動力學的相互作用。同樣，在動物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴噴丁、勞拉西泮、羥考酮或乙醇之間發生臨床相關藥代動力學的相互作用。人群藥代動力學分析顯示口服抗糖尿病藥、利尿藥、胰島素、苯巴比妥、噻加賓及托吡酯對普瑞巴林的清除無顯著臨床影響。普瑞巴林與口服避孕藥炔諾酮和/或炔雌醇一起服用時，兩種物質的穩態藥代動力學均不受影響。普瑞巴林可能加強乙醇及勞拉西泮的作用。在臨床對照研究中，當多劑口服普瑞巴林與羥考酮、勞拉西泮或乙醇合用時，未對患者的呼吸造成有臨床意義的影響。上市后有普瑞巴林和中樞性抗抑郁藥合用引起呼吸衰竭及昏迷的報告。普瑞巴林可增強羥考酮所致的認知功能障礙和總體運動功能障礙。藥物相互作用的研究僅在成人中進行，而沒有特別在老年志愿者中進行。

【藥物過量】人體急性藥物過量的癥狀、體征及實驗室檢查發現普瑞巴林過量使用的經驗有限。臨床研發項目中，報告偶然藥物過量的最高劑量為8000mg，未產生明顯臨床后果。臨床研究中，一些患者過量服藥高達2400mg/日。高劑量組(≥900mg)患者的不良反應類型與推薦劑量組沒有臨床差異。藥物過量的治療或處理普瑞巴林過量沒有特異性解毒藥物。如果確認藥物過量，可試用洗胃或催吐法清除未吸收藥物，通常應注意保持氣道通暢。一般支持治療包括監測生命體征和觀察臨床狀況。雖然少數已知的本品過量病例未應用血液透析，但可能要根據患者的臨床狀況或腎功能損傷程度決定是否使用血液透析。標準的血液透析可明顯清除普瑞巴林（4小時內約清除50%）。

【執行標準】進口藥品注冊標準JX20080145

腎功能損傷）。對于伴有腎功能減退或正在接受血液透析治療的患者，有必要調整劑量（見[用法用量]表1）。線性/非線性：在推薦的每日給藥劑量范圍內，普瑞巴林的藥代動力學呈線性。個體間普瑞巴林的藥代動力學變異性較小(＜20%)。多次給藥的藥代動力學可根據單次給藥的數據推測。因此，無須常規監測普瑞巴林的血漿濃度。

【ATC分類】N03A

【編碼】HD005708