注射用培美曲塞二鈉
發布時間：2021/3/10 16:32:00 瀏覽次數：28323
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 注射用培美曲塞二鈉 |
| 英文名稱 | Pemetrexed Disodium for Injection |
| 化學名稱 | N-[4-[2-（2-氨基-4,7-二氫-4-氧- |
| 品牌名稱 | 杰瑞泰 |
| 注冊商標 | 杰瑞泰 |
| 基藥產品 | 是 |
| 醫保產品 | 是 |
| 適應癥 | 本品與順鉑聯合，適用于局部晚期或者轉移性非鱗狀細胞型非小細胞肺癌患者的一線化療。本品單藥適用于經5個周期以鉑類為基礎的一線化療后未出現進展的局部晚期或轉移性的非鱗狀細胞型非小細胞肺癌患者的維持治療。本品單藥適用于既往接受一線化療后出現進展的局部晚期或轉移性非鱗狀細胞型非小細胞肺癌患者的治療。不推薦本品在以組織學為鱗狀細胞癌為主的患者中使用。 本品聯合順鉑用于治療無法手術的惡性胸膜間皮瘤。 |
| 主要成分 | 培美曲塞二鈉 |
| 作用機理 | 培美曲塞是一種多靶點抗癌葉酸拮抗劑，通過破壞細胞復制所必須的關鍵的葉酸依賴性代謝過程，從而抑制細胞復制。體外研究顯示，培美曲塞是通過抑制胸苷酸合成酶（TS）、二氫葉酸還原酶（DHFR）和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉移酶（GARFT）的活性發揮作用，這些酶都是胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸生物再合成的關鍵性葉酸依賴性酶。培美曲塞通過還原型葉酸載體和細胞膜上的葉酸結合蛋白轉運系統進入細胞。培美曲塞進入細胞后，在葉酰聚谷氨酸合成酶的作用下轉化為聚谷氨酸形式。聚谷氨酸形式存留于細胞內成為TS和GARFT的更有效的抑制劑。聚谷氨酸化在腫瘤細胞內呈現時間和濃度依賴性過程，而在正常組織內程度相對較低。聚谷氨酸化代謝物在腫瘤細胞內的半衰期延長，從而延長藥物在腫瘤細胞內的作用時間。 |
| 用法用量 | 本品的推薦劑量為500mg/m2體表面積（BSA），靜脈輸注10分鐘以上。每21天為一周期，在每周期的第1天給藥。順鉑的推薦劑量為75mg/m2BSA，靜脈輸注時間應超過2小時，應在21天周期的第1天培美曲塞給藥結束約30分鐘后再給予順鉑。接受順鉑治療之前和/或之后要有適宜的水化方案（具體給藥建議可參見順鉑說明書）。對于既往接受過化療的非小細胞肺癌患者，本品的推薦劑量為500mg/m2BSA，靜脈輸注10分鐘以上。每21天為一周期，在每周期的第2天給藥。 |
| 性狀劑型 | 粉針劑 |
| 產品規格 | 0.2g |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 適用科室 | 腫瘤科用藥 |
| 產品賣點 | 國家基藥、醫保乙類 |
| 補充說明 | 培美曲塞是一種多靶點抗癌葉酸拮抗劑，通過破壞細胞復制所必須的關鍵的葉酸依賴性代謝過程，從而抑制細胞復制。體外研究顯示，培美曲塞是通過抑制胸苷酸合成酶（TS）、二氫葉酸還原酶（DHFR）和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉移酶（GARFT）的活性發揮作用，這些酶都是胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸生物再合成的關鍵性葉酸依賴性酶。培美曲塞通過還原型葉酸載體和細胞膜上的葉酸結合蛋白轉運系統進入細胞。培美曲塞進入細胞后，在葉酰聚谷氨酸合成酶的作用下轉化為聚谷氨酸形式。聚谷氨酸形式存留于細胞內成為TS和GARFT的更有效的抑制劑。聚谷氨酸化在腫瘤細胞內呈現時間和濃度依賴性過程，而在正常組織內程度相對較低。聚谷氨酸化代謝物在腫瘤細胞內的半衰期延長，從而延長藥物在腫瘤細胞內的作用時間。 |
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