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加強型氣管插管,氣管插管

發布時間:2020/11/6 11:31:43 瀏覽次數:650
基本信息
產品名稱: 加強型氣管插管
批準文號: 豫械注準20172660216  【驗證真偽
產品分類: 醫療器械 醫用衛生材料及敷料 
生產企業: 戈爾
招商區域: 全國
招商企業: 河南省戈爾醫療器械有限公司
溫馨提醒:請仔細閱讀產品說明書或者在醫務人員的指導下購買和使用,禁忌內容或者注意事項詳見說明書。
    產品名稱 加強型氣管插管
    英文名稱 jiaqiangqiguanchaguan
    品牌名稱 戈爾
    注冊商標 加強型氣管插管
    產品用途 【產品性能】
    1.加強管機器端接頭、病人端表面應整潔圓滑、無毛刺、無注塑流;加強管管體擠塑均勻無膠流,不銹鋼管絲應勻稱的附在管壁中間。
    2.加強管基本尺寸應符合YY0337.1-2002中4.1的規定。
    3.加強管的性能應符合YY0337.1-2002中的規定。
    4.加強管帶鋼絲管體在40Kpa的負壓,持續15s,應無扁癟現象發生。
    5.導芯應清潔、光滑、無雜質,具有可塑型性。
    6.加強管PH值應為6.5~7.5。
    7.產品應無菌。
    8.經環氧乙烷滅菌的加強管,其環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。
    【適用范圍】供臨床麻醉或急救時建立人工氣道用。
    【禁忌癥】對產品材料過敏、喉部水腫、氣道急性炎癥及咽喉部膿腫、胸主動脈瘤壓迫氣管、嚴重出血體質的患者禁用,除非急救,緊急氣管內插管。
    【注意事項】
    1、本品屬一次性用品,包裝破損,嚴禁使用,用后銷毀。
    2、生產批號見包裝封口處或標簽,滅菌日期見外包裝箱。
    3、本品經環氧乙烷滅菌。
    主要成分 1、本產品應用有遮蓬的車廂、船艙裝載運輸,并保持清潔,不得重壓、陽光直曬和雨雪浸淋。
    2、搬運過程中應輕拿輕放,避免劇烈碰撞;
    3、本品應貯存在遠離火源,相對濕度不超過80%,
    作用機理 【適用范圍】供臨床麻醉或急救時建立人工氣道用。
    【禁忌癥】對產品材料過敏、喉部水腫、氣道急性炎癥及咽喉部膿腫、胸主動脈瘤壓迫氣管、嚴重出血體質的患者禁用,除非急救,緊急氣管內插管。
    【注意事項】
    1、本品屬一次性用品,包裝破損,嚴禁使用,用后銷毀。
    2、生產批號見包裝封口處或標簽,滅菌日期見外包裝箱。
    3、本品經環氧乙烷滅菌。
    【使用方法】
    1、選擇適用患者的規格型號,確定外包裝完好后打開包裝。
    2、使患者仰臥,檢查口腔,(取出異物及活動義牙、無舌后墜)。
    3、借住咽喉鏡挑起患者會厭部暴露聲門,順咽喉鏡側面插入器官插管。
    4、按壓患者胸部,導管口有氣流表示插管成功。
    5、產品結束使用后按醫療垃圾處理,以免造成污染。
    【貯存方法】
    1、本產品應用有遮蓬的車廂、船艙裝載運輸,并保持清潔,不得重壓、陽光直曬和雨雪浸淋。
    2、搬運過程中應輕拿輕放,避免劇烈碰撞;
    3、本品應貯存在遠離火源,相對濕度不超過80%,無腐蝕性氣體和通風良好、清潔的環境
    【注冊人名稱】河南省戈爾醫療器械有限公司
    使用方法 一次性使用
    產品規格 常規
    零售價格 電話商議
    供貨價格 電話商議
    產品賣點 供臨床麻醉或急救時建立人工氣道用
    補充說明 加強型氣管插管使用說明書
    【產品名稱】加強型氣管插管
    【規格型號】2.0#、2.5#、3.0#、3.5#、4.0#、4.5#、5.0#、5.5#、6.0#、6.5#、7.0#、7.5#、8.0#、8.5#、9.0#、9.5#、10.0#、10.5#、11.0#
    【生產許可證】豫食藥監械生產許20080036號
    【注冊證編號】豫械注準20172660189
    【技術要求編號】豫械注準20172660189
    【結構與組成】本產品由不銹鋼管絲管體、套囊、接頭、充氣裝置、導芯組成。
    【產品性能】
    1.加強管機器端接頭、病人端表面應整潔圓滑、無毛刺、無注塑流;加強管管體擠塑均勻無膠流,不銹鋼管絲應勻稱的附在管壁中間。
    2.加強管基本尺寸應符合YY 0337.1-2002中4.1的規定。
    3.加強管的性能應符合YY 0337.1-2002中的規定。
    4.加強管帶鋼絲管體在40Kpa的負壓,持續15s,應無扁癟現象發生。
    5.導芯應清潔、光滑、無雜質,具有可塑型性。
    6. 加強管PH值應為6.5~7.5。
    7.產品應無菌。
    8.經環氧乙烷滅菌的加強管,其環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。
    【適用范圍】供臨床麻醉或急救時建立人工氣道用。
    【禁 忌 癥】對產品材料過敏、喉部水腫、氣道急性炎癥及咽喉部膿腫、胸主動脈瘤壓迫氣管、嚴重出血體質的患者禁用,除非急救,緊急氣管內插管。
    【注意事項】
    1、本品屬一次性用品,包裝破損,嚴禁使用,用后銷毀。
    2、生產批號見包裝封口處或標簽,滅菌日期見外包裝箱。
    3、本品經環氧乙烷滅菌。
    【使用方法】
    1、選擇適用患者的規格型號,確定外包裝完好后打開包裝。
    2、使患者仰臥,檢查口腔,(取出異物及活動義牙、無舌后墜)。
    3、借住咽喉鏡挑起患者會厭部暴露聲門,順咽喉鏡側面插入器官插管。
    4、按壓患者胸部,導管口有氣流表示插管成功。
    5、產品結束使用后按醫療垃圾處理,以免造成污染。
    【貯存方法】
    1、本產品應用有遮蓬的車廂、船艙裝載運輸,并保持清潔,不得重壓、陽光直曬和雨雪浸淋。
    2、搬運過程中應輕拿輕放,避免劇烈碰撞;
    3、本品應貯存在遠離火源,相對濕度不超過80%,無腐蝕性氣體和通風良好、清潔的環境
    【注冊人名稱】河南省戈爾醫療器械有限公司
    【住    所】長垣縣丁欒工業區
    【聯系電話】0373-8976668/15603800062
    【售后服務單位】河南省戈爾醫療器械銷售有限公司
    【生產企業名稱】河南省戈爾醫療器械有限公司
    【住    所】長垣縣丁欒工業區
    【生產地址】長垣縣丁欒工業區
    【聯系方式】0373-8976668
    銷售包裝 單獨
    運輸包裝 物流

招商政策

    加強型氣管插管使用說明書
    【產品名稱】加強型氣管插管
    【規格型號】2.0#、2.5#、3.0#、3.5#、4.0#、4.5#、5.0#、5.5#、6.0#、6.5#、7.0#、7.5#、8.0#、8.5#、9.0#、9.5#、10.0#、10.5#、11.0#
    【生產許可證】豫食藥監械生產許20080036號
    【注冊證編號】豫械注準20172660189
    【技術要求編號】豫械注準20172660189
    【結構與組成】本產品由不銹鋼管絲管體、套囊、接頭、充氣裝置、導芯組成。
    【產品性能】
    1.加強管機器端接頭、病人端表面應整潔圓滑、無毛刺、無注塑流;加強管管體擠塑均勻無膠流,不銹鋼管絲應勻稱的附在管壁中間。
    2.加強管基本尺寸應符合YY 0337.1-2002中4.1的規定。
    3.加強管的性能應符合YY 0337.1-2002中的規定。
    4.加強管帶鋼絲管體在40Kpa的負壓,持續15s,應無扁癟現象發生。
    5.導芯應清潔、光滑、無雜質,具有可塑型性。
    6. 加強管PH值應為6.5~7.5。
    7.產品應無菌。
    8.經環氧乙烷滅菌的加強管,其環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。
    【適用范圍】供臨床麻醉或急救時建立人工氣道用。
    【禁 忌 癥】對產品材料過敏、喉部水腫、氣道急性炎癥及咽喉部膿腫、胸主動脈瘤壓迫氣管、嚴重出血體質的患者禁用,除非急救,緊急氣管內插管。
    【注意事項】
    1、本品屬一次性用品,包裝破損,嚴禁使用,用后銷毀。
    2、生產批號見包裝封口處或標簽,滅菌日期見外包裝箱。
    3、本品經環氧乙烷滅菌。
    【使用方法】
    1、選擇適用患者的規格型號,確定外包裝完好后打開包裝。
    2、使患者仰臥,檢查口腔,(取出異物及活動義牙、無舌后墜)。
    3、借住咽喉鏡挑起患者會厭部暴露聲門,順咽喉鏡側面插入器官插管。
    4、按壓患者胸部,導管口有氣流表示插管成功。
    5、產品結束使用后按醫療垃圾處理,以免造成污染。
    【貯存方法】
    1、本產品應用有遮蓬的車廂、船艙裝載運輸,并保持清潔,不得重壓、陽光直曬和雨雪浸淋。
    2、搬運過程中應輕拿輕放,避免劇烈碰撞;
    3、本
    【售后服務單

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    無要求

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