玻璃酸鈉注射液
發布時間:2019/3/26 11:42:40 瀏覽次數:1838
- 基本信息
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通用名稱: 玻璃酸鈉注射液
批準文號: 國藥準字H20143093 【驗證真偽】
產品分類: 中成藥 骨科疾病用藥 (處方藥)
生產企業: 華煕福瑞達生物醫藥有限公司
招商區域: 全國
招商企業: 湖北昕澤醫藥有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內容,按照說明書或在醫師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
玻璃酸鈉注射液 |
| 英文名稱 |
Sodium Hyaluronate Injection |
| 醫保產品 |
是
|
| 功能主治 |
眼科手術輔助用藥,用于白內障囊內、囊外摘除術,抗青光眼手術,角膜移植手術等。 |
| 性狀劑型 |
注射劑 |
| 產品規格 |
2.5ml:25mg |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 適用科室 |
骨科用藥 |
【藥品名稱】
通用名稱:玻璃酸鈉注射液
英文名稱:SodiumHyaluronateInjection
商品名稱:玻璃酸鈉注射液
【成份】本品主要成份為玻璃酸鈉輔料:氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉。
【性狀】本品為無色澄明的粘稠液體。
【適應癥】
可用于變形性膝關節病和肩關節周圍炎的輔助治療。
【功能主治】可用于變形性膝關節病和肩關節周圍炎的輔助治療。
【規格】2.5ml:25mg
【包裝】預灌封注射器包裝,2.5ml×1支。
【用法用量】
成人,一次25mg,一周一次。連續5次注入膝關節腔內或肩關節(肩關節腔、肩峰下滑液囊或肱二頭肌長頭腱腱鞘)內,按癥狀輕重適當增減給藥次數。
【不良反應】
關節腔內注射,個別病人注射局部可有一過性疼痛腫脹或發熱感,偶有皮疹、瘙癢癥狀。極少出現休克、蕁麻疹等過敏癥狀。
【禁忌】對本品過敏者禁用。腿部靜脈和淋巴回流障礙的患者,膝關節感染或炎癥的患者禁用。
【注意事項】
關節內注射:使用過量會出現腫脹。會偶發短暫的疼痛和腫脹。有關節積液時,應先酌情穿刺排液,再注入藥物。對其他藥物有過敏史者,肝功能障礙者或有肝功能障礙病史者慎用。本劑為膝關節或肩關節內注射劑,須進行嚴格的無菌操作;癥狀未見改善時,注射次數應以5次為限。不得注入血管。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦用藥的安全性尚未確立,故孕婦或可能妊娠的婦女應慎重使用。動物實驗(大鼠)提示玻璃酸鈉向乳汁中移行,哺乳期婦女使用本品時應停止哺乳。
【兒童用藥】尚未確立小兒用藥的安全性,在必須給藥時也應慎用。
【老人用藥】高齡者生理機能降低,故高齡者用藥時應多加注意。
【藥物相互作用】
本劑遇殺菌消毒劑苯扎氯銨等季銨鹽及氯己定,有時會生成沉淀,故應充分注意。
【藥物過量】無本品過量報道。
【藥理】玻璃酸鈉為廣泛存在于動物和人體內的一種高分子量物質。在人皮膚,關節滑膜液、房水、眼玻璃體等部位均有分布。本品的高粘彈性及仿形性可使其在手術中協助器械將組織輕柔的分離、移動、定位并對敏感組織起保護作用,從而通過保護手術創面并隔離創面間及其與手術器械和移植物的接觸而減少手術所致損傷。玻璃酸鈉為關節滑液的主要成份,是軟骨基質的成份之一。在關節腔內起潤滑作用,可覆蓋和保護關節軟骨表面,改善關節攣縮,抑制軟骨變性變化,改善病理性關節液,增加潤滑功能。
【執行標準】國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS1-(X-058)-2006Z
【藥代動力學】
本品注入關節腔內24小時,即進入滑膜、軟骨表面和相鄰的部分肌肉組織以及肌間空隙,且在滑液,半月板及軟骨表面的濃度達到峰值。給藥9天后,可發現極少量的代謝產物從尿中排出,絕大多數參加呼吸氧化產生二氧化碳而代謝。無論是單次給藥還是多次給藥,玻璃酸鈉在體內的清除速率是相同的。
【ATC分類】S01X
【醫保類別】乙
【編碼】HD001331
【貯藏】遮光,嚴封,冷處(2-10℃)保存。