多潘立酮膠囊
發布時間：2017/3/30 14:17:38 瀏覽次數：4917
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 多潘立酮膠囊 |
| 基藥產品 | 是 |
| 醫保產品 | 是 |
| 適應癥 | 1.由胃排空延緩、胃食管反流、食道炎引起的消化不良癥狀:上腹脹悶感、腹脹、上腹疼痛;噯氣、胃腸脹氣;惡心、嘔吐;由于反流引起的口腔和胃燒灼感。2.**原因引起的惡心、嘔吐﹐如功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療;以及用多巴胺受體激動劑(如左旋多巴、溴隱亭等)治療帕金森氏癥所引起的惡心、嘔吐。 |
| 主要成分 | 多潘立酮膠囊 |
| 用法用量 | 1.成人: (1)治療上消化道動力失調,成人常用口服劑量為每次1粒(10mg),每日3~4次,飯前15~30分鐘或就寢時服用。對病情嚴重或已產生耐受性的患者,可增至每次2粒(20mg),每日3~4次或遵醫囑。 (2)對因服用抗帕金森氏癥多巴胺受體激動劑而導致的惡心嘔吐,成人可采用口服劑量每次2粒(20mg),每日3~4次。如因靜滴抗帕金森氏癥多巴胺受體激動劑引起的惡心嘔吐,治療劑量還需增加。 2.2歲及以上兒童:以多潘立酮計,按體重每次0.2~0.3mg/kg,每日3~4次,最大劑量每日不超過30mg。 |
| 產品規格 | 10mg |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 適用科室 | 消化科用藥 |
| 補充說明 | 不良反應 臨床試驗表明本品的不良反應發生率小于7%。大多數不良反應在本品繼續使用中可消失或被患者耐受,另外一些較嚴重的不良反應,如溢乳、男子乳房女性化、女性月經不調均與使用劑量有關,減少劑量或停止用藥即可消失。 1.中樞神經系統:不良反應發生率為4.6%,口干(1.9%),頭痛或偏頭痛(1.2%),失眠、神經過敏、頭暈、饑渴感、嗜睡、易怒(**發生率小于1%)。 2.消化系統:不良反應發生率為2.4%,腹部痙攣、腹瀉、反流、食欲改變、惡心、胃灼熱感、便秘(**發生率小于1%)。 3.內分泌系統:不良反應發生率為1.3%,面部潮紅、乳痛、溢乳、男子乳房女性化、女性月經不調。 4.皮膚與粘膜:不良反應發生率為1.1%,皮疹、瘙癢、蕁麻疹、口腔炎、結膜炎。 5.泌尿系統:不良反應發生率為0.8%,尿頻、排尿困難。 6.心血管系統:不良反應發生率為ｏ.5%,浮腫、心悸。肌肉、骨骼:不良反應發生率為0.1%,小腿痙攣、四肢乏力。 7.其它:不良反應發生率為0.1%,藥物耐受不良。 8.對一些實驗參數值影響:升高血清催乳素水平,升高AST(SGOT)、ALT(SGPT)和膽固醇的水平(**發生率小于1.0%)。成人極少有錐體外系反應。這些癥狀在停藥后可恢復正常。當血腦屏障未發育完全(如嬰兒)或遭到損傷時,不能排除產生中樞不良反應的可能性。 禁忌 嗜鉻細胞瘤、乳癌、機械性腸梗阻、胃腸出血等疾病患者禁用。 注意事項 1.本品升高催乳素水平﹐長期用藥會維持高水平﹐但停藥后可恢復正常。組織培養試驗表明近三分之一的乳腺癌患者為體外泌乳素依賴﹐所以對于具有乳腺癌病史的患者應注意這一潛在因素。無論是臨床研究還是流行病學研究都不能表明長期給予本品和乳腺腫瘤的發生有關。 2.腎功能不全患者單次給藥不需調整劑量﹐但重復給藥時應根據腎功能損害的程度將服藥頻率減為每日1~2次﹐同時劑量酌減。 3.由于多潘立酮主要在肝臟代謝﹐故肝功能損害的患者慎用。 4.心臟病患者(心律失常)以及接受化療的腫瘤患者應用時需慎重﹐有可能加重心律紊亂。 5.當抗酸劑或抑制胃酸分泌藥物與本品合用時﹐前兩類藥不能在飯前服用﹐應于飯后服用﹐即不宜與本品同時服用。 藥物相互作用 1.不宜與唑類抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑，大環內酯類抗生素如紅霉素，HIV蛋白酶抑制劑類抗艾滋病藥物及奈法唑酮等合用。 2.抗膽堿能藥品如痛痙平、溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會減弱本品的作用，不宜與本品同服。 3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度，不宜與本品同服。 4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 貯藏 密封，置陰涼處保存。 |
企業檔案
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