硫酸卡那霉素注射液
發布時間：2015/12/21 11:54:29 瀏覽次數：2082
- 基本信息
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通用名稱： 硫酸卡那霉素注射液
批準文號： 國藥準字H42020242 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產企業： 武漢濱湖雙鶴藥業有限責任公司
招商區域： 全國
招商企業： 武漢濱湖雙鶴藥業有限責任公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
硫酸卡那霉素注射液 |
| 適應癥 |
本品適用于治療敏感腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、志賀菌屬等引起的嚴重感染，如肺炎、敗血癥、腹腔感染等，后兩者常需與其他抗菌藥物聯合應用。 |
| 主要成分 |
本品主要成份為：硫酸卡那霉素，為一種多組分抗生素，含A、B、C三種組分，主要成分為A |
| 用法用量 |
1．成人常用量肌內注射或靜脈滴注，一次0.5g，每12小時1次；或按體重一次7.5mg/kg，每12小時1次，成人每日用量不超過1.5g，療程不宜超過14天。50歲以上患者劑量應適當減少。2．小兒常用量肌內注射或靜脈滴注，按體重一日15～25mg/kg，分2次給藥。3．腎功能減退時用量:肌酐清除率50～90mg/min時用正常劑量的60～90*，每12小時1次(正常劑量為每次7.5mg/kg，每12小時1次)；肌酐清除率10～50ml/min時用正常劑量的30～70*，每12～18小時1次； |
| 產品規格 |
2ml∶0.5g（50萬單位） |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 適用科室 |
感染科用藥 |
【藥品名稱】
通用名稱：硫酸卡那霉素注射液
英文名稱：KanamycinSulfateInjection
商品名稱：硫酸卡那霉素注射液
【成份】主要組成成份：硫酸卡那霉素。
【性狀】本品為無色、微黃色或黃綠色的澄明液體。
【適應癥】
本品適用于治療敏感腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、志賀菌屬等引起的嚴重感染，如肺炎、敗血癥、腹腔感染等，后兩者常需與其他抗菌藥物聯合應用。
【功能主治】本品適用于治療敏感腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、志賀菌屬等引起的嚴重感染，如肺炎、敗血癥、腹腔感染等，后兩者常需與其他抗菌藥物聯合應用。
【規格】2ml:0.5g(50萬單位)
【用法用量】
肌肉注射一日量每1kg體重家畜10-15mg一日2次連用3-5日.
【不良反應】
在療程中可能發生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感，此為影響耳蝸神經。少數患者，尤其原來有腎功能減退者可在停藥后發生，須引起注意。影響前庭神經功能時可出現眩暈、步履不穩，但并不多見。可出現血尿、排尿次數減少或尿量減少、食欲減退、惡心、嘔吐、極度口渴等腎毒性反應。偶可出現呼吸困難、嗜睡或軟弱等神經肌肉阻滯現象。4．其他不良反應有：頭痛、皮疹、藥物熱、口周麻木、白細胞減低、嗜酸粒細胞增多、肌注局部疼痛等。
【禁忌】對本品或其他氨基糖苷類藥物有過敏史者禁用.
【注意事項】
本品有引起耳毒性和腎毒性的可能，故不宜用于長程治療(如結核病)，通常療程不超過14天。下列情況應慎用本品：失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害患者。對一種氨基糖苷類抗生素，如鏈霉素、慶大霉素或阿米卡星等過敏的患者，可能對本品也過敏。在用藥過程中應注意進行下列檢查：尿常規檢查和腎功能測定，以防止出現嚴重腎毒性反應。聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定，對老年人更為重要。有條件時應監測血藥濃度，尤其新生兒、老年人和腎功能減退的患者。每12小時給藥1次時，血藥峰濃度宜保持在15～30μg/ml，谷濃度5～10μg/ml；每24小時用藥1次時血藥峰濃度宜保持在56～64μg/ml，谷濃度1μg/ml。對診斷的干擾：可使丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、血清膽紅素濃度及血清乳酸脫氫酶濃度的測定值增高；血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】在孕婦用藥中本品屬D類，即對人類有危害，但用藥后可能利大于弊。卡那霉素可穿過胎盤屏障進入胎兒組織，有引起胎兒聽力損害的可能。妊娠婦女使用本品前必須充分權衡利弊。本品在乳汁中分泌量很低，但通常哺乳期婦女
【兒童用藥】本品屬氨基糖苷類，在兒科中應慎用，尤其早產兒及新生兒中不宜應用，因其腎臟組織尚未發育完全，使本類藥物的半衰期延長，可能在體內積蓄而產生毒性反應。
【老人用藥】老年患者應用本品后容易引起各種毒性反應，因此有條件時應在療程中監測血藥濃度，此外老年患者的腎功能有一定程度生理性減退，即使其腎功能測定值在正常范圍內仍應采用較小治療量。
【藥物相互作用】
與其他氨基糖苷類合用或先后局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。與神經肌肉阻滯劑合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用，或先后連續局部或全身應用，可能增加耳毒性與腎毒性。與頭孢噻吩或頭孢唑林局部或全身合用可能增加腎毒性。與多粘菌素類注射劑合用，或先后連續局部或全身應用，可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用。其他腎毒性及耳毒性藥物均不宜與本品合用或先后應用，以免加重腎毒性或耳毒性。氨基糖苷類與β內酰胺類(頭孢菌素類與青霉素類)混合時可導致相互失活。本品與上述抗生素聯合應用時必須分瓶滴注。亦不宜與其他藥物同瓶滴注。
【藥物過量】由于缺少特異性拮抗藥，卡那霉素過量或引起毒性反應時，主要用對癥療法和支持療法，同時補充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于從血中清除卡那霉素。
【藥理】硫酸卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用；流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對本品也大多敏感。卡那霉素對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)和結核分枝桿菌亦有一定作用，對銅綠假單胞菌無效。其他革蘭陽性細菌如溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬和厭氧菌等對本品多數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多，由于某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶，使之失去抗菌活性。卡那霉素與鏈霉素、新霉素有完全交叉耐藥，與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。
【藥代動力學】
肌注本品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌注0.5g后平均血藥峰濃度為20mg/L。血半衰期2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入胎兒體內，膽汁與糞便中的濃度較低，很少進入腦脊液中。在體內不代謝，主要經腎小球濾過后由尿排出，給藥后24小時內尿中排出80%－90%。血液透析和腹膜透析可清除相當藥量。
【ATC分類】J01G
【編碼】HD004452
【貯藏】密閉，在涼暗干燥處保存。
