注射用氟尿嘧啶0.125g
發布時間：2015/12/9 11:22:30 瀏覽次數：3829
- 基本信息
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通用名稱： 注射用氟尿嘧啶
批準文號： 國藥準字H20050465 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 皮膚科用藥 (處方藥)
生產企業： 費森尤斯卡比（武漢）醫藥有限公司
招商區域： 全國
招商企業： 費森尤斯卡比(武漢)醫藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
注射用氟尿嘧啶 |
| 基藥產品 |
是 |
| 醫保產品 |
是
|
| 適應癥 |
本品的抗瘤譜較廣，主要用于治療消化道腫瘤，或較大劑量氟尿嘧啶治療絨毛膜上皮癌。亦常用于治療乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宮頸癌、膀胱癌及皮膚癌等。 |
| 主要成分 |
氟尿嘧啶。化學名稱：5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮。 |
| 用法用量 |
氟尿嘧啶作靜脈注射或靜脈滴注所用劑量相差甚大。單藥靜脈注射劑量一般為按體重一日10～20mg/kg,連用5～10日，每療程5～7克（甚至10克）。若為靜脈滴注，通常按體表面積一日300～500mg/m2，連用3～5天，每次靜脈滴注時間不得少于6～8小時；靜脈滴注時可用輸液泵連續給藥維持24小時。用于原發性或轉移性肝癌，多采用動脈插管注藥。腹腔內注射按體表面積一次500～600mg/m2。每周1次，2～4次為1療程。 |
| 產品規格 |
0.125g |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 適用科室 |
腫瘤科用藥，皮膚科用藥 |
【藥品名稱】
通用名稱：注射用氟尿嘧啶
英文名稱：FluorouracilforInjection
商品名稱：扶時可
【成份】氟尿嘧啶
【性狀】本品為白色或類白色的疏松狀或無定形固體，有引濕性。
【適應癥】
本品可用于乳腺癌、消化道癌腫（包括原發性和轉移性肝癌、膽道系統腫瘤和胰腺癌）、卵巢癌和原發性支氣管肺腺癌的輔助治療和姑息治療；用于治療惡性葡萄胎和絨毛膜上皮癌；可用于漿膜腔癌性積液和膀胱癌的強內化療；頭頸部惡性腫瘤和肝癌的動脈內插管化療。
【功能主治】本品可用于乳腺癌、消化道癌腫（包括原發性和轉移性肝癌、膽道系統腫瘤和胰腺癌）、卵巢癌和原發性支氣管肺腺癌的輔助治療和姑息治療；用于治療惡性葡萄胎和絨毛膜上皮癌；可用于漿膜腔癌性積液和膀胱癌的強內化療；頭頸部惡性腫瘤和肝癌的動脈內插管化療。
【規格】0.25g
【包裝】0.25g/支×2支/盒×100盒/箱。
【用法用量】
本品須先用適量注射用水溶解后使用。成人常用量：緩慢靜脈滴注，每日0.5-1mg，每3-4周連用5日；也可每周1次，每次0.5-0.75g，連用2-4周后休息2周作為一療程。靜脈滴注速度愈慢，療效愈好而毒副作用相應減輕。動脈插管注射，每次0.75-1g。腹腔內注射按體表面積一次500-600 mg/m2.每周1次，2-4次為1療程。小兒常用量：靜脈滴注。按體重每次10-12mg/kg。老年人、肝腎功能不全，特別是骨髓抑制者應降低用量。
【不良反應】
惡心、食欲減退或嘔吐，一般劑量多不嚴重；偶見口腔黏膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉；周圍血白細胞減少常見，大多在療程開始后2～3周內達最低點，約在3～4周后恢復正常，血小板減少罕見；極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等；脫發或注入藥物的靜脈上升性色素沉著相當多見；靜脈滴注處藥物外溢可引起局部疼痛、壞死或蜂窩組織炎；長期應用可導致神經系統毒性；長期動脈插管投給氟尿嘧啶，可引起動脈栓塞或血栓的形成、局部感染、膿腫形成或栓塞性靜脈炎等；偶見用藥后心肌缺血，可出現心絞痛和心電圖的變化。
【禁忌】對本品有嚴重過敏者禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。伴發水痘或帶狀皰疹時禁用。
【注意事項】
本品不可用作鞘內注射。本品在動物實驗中有致畸和致癌性，但在人類，其致突、致畸和致癌性均明顯低于氮芥類或其他細胞毒性藥物，長期應用本品而致發第2個原發惡性腫瘤的危險比氮芥等烷化劑為小。除有意識地單用本品較小劑量作放射增敏劑外，一般不宜和放射治療同用。有下列情況者慎用本品：肝功能明顯異常；周圍血白細胞計數低于3500/mm3、血小板低于5萬/mm3者；感染、出血（包括皮下和胃腸道）或發熱超過38℃者；明顯胃腸道梗阻；失水或（和）酸堿、電解質平衡失調者。開始治療前及療程中應定期檢查周圍血象。用本品時，不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物，以減少消化道出血的可能。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】在人類曾有極少數由于在婦女妊娠初期頭3個月期間用用本品而導致先天性畸形者，并可能對胎兒產生遠期影響。故在婦女妊娠期內禁用本品。由于本品潛在的致突變、致畸和致癌性和可能在嬰兒中出現毒副反應，在應用本品期間不允許哺乳。
【兒童用藥】應在醫師指導下進行。
【老人用藥】老年人，肝腎功能不全，特別是有骨髓抑制者，劑量應減少。
【藥物相互作用】
與甲氨喋呤合用，應先給予后者，4－6小時后，再給予氟尿嘧啶，否則會減效。用本品是不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物，以減少消化道出血的可能。
【藥物過量】應立即在醫師知道下即使搶救。
【藥理】c本品在體內經酶轉變為5－氟尿嘧啶脫氧核苷，與胸腺嘧啶核苷合成酶的活性中心形成共價結合，使該酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成減少，導致DNA的生物合成受阻；此外，它還可轉變為三磷酸氟尿嘧啶核苷，以偽代謝物形式摻入RNA中，從而干擾RNA的正常生理功能，影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現，本品的活性代謝物5－氟尿嘧啶脫氧核苷及甲撐基四氫葉酸可與胸腺嘧啶核苷合成酶形成三聯復合物，阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性發揮，從而抑制DNA的合成。本品對增殖細胞有明顯殺滅作用，對S期細胞特別明顯，但它同時又可延緩G1期細胞向S期移行，因而出現自限現象。
【毒理】遺傳毒性本品在體外能誘導小鼠胚胎纖維細胞的癌性變，但致癌性與致突變之間的關系尚不明確。盡管本品對TA92、TA98和TA100鼠傷寒沙門氏菌未見致突變作用，但對TA1535、TA1537、TA1538鼠傷寒沙門氏菌和釀酒酵母菌又致突變作用。此外，本品小鼠骨髓微核試驗結果陽性。在體外試驗中，本品高濃度下可引起倉鼠成纖維細胞染色體斷裂。生殖毒性大鼠腹腔注射本品125或250mg/kg可引起染色體畸變和精原細胞染色體結構的改變，也能抑制精原細胞的分化，從而導致不育。雌性大鼠在排卵前連續3周每周腹腔注射本品25或50mg/kg，能明顯減少交配的發生，延緩胚胎植入前后的發育，增加植入前的死亡率，并導致胚胎染色體異常。動物試驗顯示本品具有致畸作用。盡管尚無氟尿嘧啶引起人類畸形的直接證據，但應重視的是，其他DNA合成抑制劑已有導致人類畸形的報道。因此有生育可能的婦女應避免懷孕。如果患者在孕期使用本品或在用藥期間懷孕，應被告知本品對胎兒的潛在危險。只有當本品的潛在益處大于對胚胎的潛在危險時，才可在孕期使用本品。尚無本品圍產期毒性研究資料，但本品可通過胎盤進入大鼠胎仔的血液循環，導致胚胎的吸收和死亡。尚
【藥代動力學】
本品主要經肝臟代謝，大部分分解為二氧化碳經呼吸道排出體外。約15%的氟尿嘧啶在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞，大劑量用藥能透過血腦屏障，靜脈滴注半小時后到達腦脊液中，并可維持3小時。T1/2α為10～20分鐘，T1/2β為20小時。
【ATC分類】L01B
【編碼】HD009787
【貯藏】遮光，密閉保存。
