對氨基水楊酸鈉片

發布時間:2015/11/30 10:19:08 瀏覽次數:2730
- 基本信息
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通用名稱: 對氨基水楊酸鈉片
批準文號: 國藥準字H23022478 【驗證真偽】
產品分類: 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產企業: 葵花藥業集團佳木斯鹿靈制藥有限公司
招商區域: 全國
招商企業: 葵花藥業集團佳木斯鹿靈制藥有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內容,按照說明書或在醫師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
對氨基水楊酸鈉片 |
| 基藥產品 |
是 |
| 醫保產品 |
是
|
| 適應癥 |
適用于結核分枝桿菌所致的肺及肺外結核病。本品僅對分枝桿菌有效,單獨應用時結核桿菌對本品能迅速產生耐藥性,因此必須與其他抗結核藥合用。鏈霉素和異煙肼與本品合用時能延緩結核桿菌對前二者耐藥性的產生。本品對不典型分枝桿菌無效。主要用作二線抗結核藥物。 |
| 主要成分 |
本品主要成份為:對氨基水楊酸鈉 |
| 用法用量 |
口服成人一次4~6片,一日16~24片,一日4次;小兒按體重每日0.2~0.3g/kg,分3~4次,兒童每日劑量不超過12g。 |
| 產品規格 |
0.5g(糖衣) |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
【藥品名稱】
通用名稱:對氨基水楊酸鈉片
漢語拼音:Dui’anji Shuiyangsuanna Pian
英文名稱:Sodium Aminosalicylate Tablets
【成份】其化學名稱為:4-氨基-2-羥基苯甲酸鈉鹽二水合物。
化學結構式:
分子式:C7H6NNaO3?2H2O
分子量:211.14
【性狀】本品為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類白色。
【適應癥】
適用于結核分枝桿菌所致的肺及肺外結核病。本品僅對分枝桿菌有效,單獨應用時結核桿菌對本品能迅速產生耐藥性,因此必須與其他抗結核藥合用。鏈霉素和異煙肼與本品合用時能延緩結核桿菌對前二者耐藥性的產生。本品對不典型分枝桿菌無效。主要用作二線抗結核藥物。
【功能主治】適用于結核分枝桿菌所致的肺及肺外結核病。本品僅對分枝桿菌有效,單獨應用時結核桿菌對本品能迅速產生耐藥性,因此必須與其他抗結核藥合用。鏈霉素和異煙肼與本品合用時能延緩結核桿菌對前二者耐藥性的產生。本品對不典型分枝桿菌無效。主要用作二線抗結核藥物。
【規格】0.5g
【用法用量】
口服成人一次4~6片,一日16~24片,一日4次;小兒按體重每日0.2~0.3g/kg,分3~4次,兒童每日劑量不超過12g。
【不良反應】
(1)發生率較多者:胃腸道反應有食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉;過敏反應有瘙癢、皮疹、藥物熱、哮喘、嗜酸性粒細胞增多。(2)發生率較少者:引起胃潰瘍及其出血、血尿、蛋白尿、肝功損害及粒細胞減少。
【注意事項】
(1)交叉過敏反應,對其他水楊酸類包括水楊酸甲酯(冬青油)或其他含對氨基苯基團(如某些磺胺藥和染料)過敏的患者對本品亦可呈過敏。(2)對診斷的干擾:使硫酸銅法測定尿糖出現假陽性;使尿液中尿膽原測定呈假陽性反應(氨基水楊酸類與Ehrlich試劑發生反應,產生橘紅色混濁或黃色,某些根據上述原理做成的市售試驗紙條的結果也可受影響);使丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和門冬氨酸氨基轉移酶(AST)的正常值增高。(3)下列情況應慎用:充血性心力衰竭、胃潰瘍、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥、嚴重肝功能損害、嚴重腎功能損害。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】對孕婦未證實有特殊不良反應,同時聯合療法對于胎兒的影響目前尚不清楚,但必須充分權衡利弊后選用。氨基水楊酸類可由乳汁中排泄,哺乳期婦女須權衡利弊后選用。
【兒童用藥】嚴格按兒童用法用量服用。
【藥物相互作用】
(1)對氨基苯甲酸與本品有拮抗作用,兩者不宜合用。(2)本品可增強抗凝藥(香豆素或茚滿二酮衍生物)的作用,因此在用對氨基水楊酸類時或用后,口服抗凝藥的劑量應適當調整。(3)與乙硫異煙胺合用時可增加不良反應。(4)丙磺舒或苯磺唑酮與氨基水楊酸類合用可減少后者從腎小管的分泌量,導致血藥濃度增高和持續時間延長及毒性反應發生。因此,氨基水楊酸類與丙磺舒或苯磺唑酮合用時或合用后,前者的劑量應予適當調整,并密切隨訪患者。但目前多數不用丙磺舒作為氨基水楊酸類治療時的輔助用藥。(5)氨基水楊酸類可能影響利福平的吸收,導致利福平的血藥濃度降低,必須告知患者在服用上述兩藥時,至少相隔6小時。(6)氨基水楊酸鹽和維生素B12同服時可影響后者從胃腸道的吸收,因此服用氨基水楊酸類的患者其維生素B12的需要量可能增加。
【藥代動力學】
自胃腸道吸收良好。較其他水楊酸類吸收更為迅速。吸收后迅速分布至各種體液中,在胸水中達到很高濃度,但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織,在干酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服后1~2小時血藥濃度達峰值,持續時間約4小時,T1/2為45~60分鐘,腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成為無活性代謝物。給藥后85%在7~10小時內經腎小球濾過和腎小管分泌迅速排出;14~33%以原形經腎排出,50%為代謝物。本品亦可經乳汁排泄。血液透析能否清除本品不明。
【ATC分類】J04A
【醫保類別】甲
【編碼】HD001982
【貯藏】遮光,密封保存。
招商政策
1.提供招標手續及相關資料。
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