甲氧氯普胺片
發布時間：2015/11/4 14:15:29 瀏覽次數：2459
- 基本信息
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通用名稱： 甲氧氯普胺片
批準文號： 國藥準字H61020418 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 消化系統藥 (處方藥)
生產企業： 陜西省萬壽制藥有限責任公司
招商區域： 全國
招商企業： 陜西省萬壽制藥有限責任公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
甲氧氯普胺片 |
| 基藥產品 |
是 |
| 醫保產品 |
是
|
| 適應癥 |
用于治療①**病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療；②反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等；③殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩；④糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙。 |
| 主要成分 |
本品主要成份為甲氧氯普胺 |
| 用法用量 |
口服。成人常用量:每次5～10mg（每次1-2片），每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者，于癥狀出現前30分鐘口服10mg（2片）；或于餐前及睡前服5～10mg（1-2片），每日4次。成人總劑量每日不得超過0.5mg/kg。小兒常用量:5～14歲每次用2.5～5mg（0.5-1片），每日3次，餐前30分鐘服，宜短期服用。小兒總劑量每日不得超過0.1mg/kg。 |
| 產品規格 |
5mg |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 適用科室 |
消化科用藥 |
【藥品名稱】
通用名稱：甲氧氯普胺片
英文名稱：MetoclopramideTablets
商品名稱：胃復安
【成份】甲氧氯普胺 化學名稱為：N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式：C14H22ClN3O2分子量：299.8
【性狀】本品為白色片。
【適應癥】
鎮吐藥。主要用于：1．各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療；2．反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等；3．殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩；4．糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙。
【功能主治】鎮吐藥。主要用于：1．各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療；2．反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等；3．殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩；4．糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙。
【規格】5mg*100片
【用法用量】
口服給藥：成人常用量。每次5～10mg，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者，于癥狀出現前30分鐘口服10mg；或于餐前及睡前服5～10mg，每日4次。成人總劑量每日不得超過0.5mg/kg。小兒常用量。5～14歲每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分鐘服，宜短期服用。小兒總劑量每日不得超過0.1mg/kg。
【不良反應】
較常見的不良反應為：昏睡、煩燥不安、疲怠無力；少見的反應有：乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動；用藥期間出現乳汁增多，由于催乳素的刺激所致；大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體，使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人)，可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等。
【禁忌】下列情況禁用：對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者；癲癇發作的頻率與嚴重性均可因用藥而增加；胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔，可因用藥使胃腸道的動力增加，病情加重；嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象；不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。下列情況慎用：肝功能衰竭時，喪失了與蛋白結合的能力；腎衰，即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應危險性增加，用量應減少。
【注意事項】
醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高；嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%，這類患者容易出現錐體外系癥狀；因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若兩藥必須合用，間隔時間至少要1小時；本品遇光變成黃色或黃棕色后，毒性增高。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】有潛在致畸作用，孕婦不宜應用；哺乳期少乳者可短期用之于催乳。
【兒童用藥】小兒不宜長期應用。
【老人用藥】老年人不能長期大量應用，否則容易出現錐體外系癥狀。
【藥物相互作用】
與對乙酰氨基酚、左旋多巴、鋰化物、四環素、氨芐青霉素、乙醇和安定等同用時，胃內排空增快，使后者在小腸內吸收增加；與乙醇或中樞抑制藥等同時并用，鎮靜作用均增強。與抗膽堿能藥物和麻醉止痛藥物合用有拮抗作用。與抗毒蕈堿麻醉性鎮靜藥并用，甲氧氯普胺對胃腸道的能動性效能可被抵消。由于其可釋放兒茶酚胺，正在使用單胺氧化酶抑制劑的高血壓病人，使用時應注意監控。與撲熱息痛、四環素、左旋多巴、乙醇、環孢霉素合用時，可增加其在小腸內的吸收；與阿撲嗎啡并用，后者的中樞性與周圍性效應均可被抑制。與西咪替丁、慢溶型劑型地高辛同用，后者的胃腸道吸收減少，如間隔2小時服用可以減少這種影響；本品還可增加地高辛的膽汁排出，從而改變其血濃度。與能導致錐體外系反應的藥物，如吩噻嗪類藥等合用，錐體外系反應發生率與嚴重性均可有所增加。
【藥物過量】用藥過量癥狀：深昏睡狀態，神智不清；肌肉痙攣，如頸部及背部肌肉痙攣、拖曳步態、頭部及面部抽搐樣動作，以及雙手顫抖擺動等錐體外系癥狀。藥物過量時，使用抗膽堿藥物、治療帕金森病藥物或抗組胺藥，可有助于錐體外系反應的制止。
【藥理】本品為多巴胺第2(D2)受體拮抗劑，同時還具有5-羥色胺第4(5-HT4)受體激動效應，對5-HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區(CTZ)中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。對中樞其他部位的抑制作用較微，有較弱的安定作用，較少引起催眠作用。對于胃腸道的作用主要在上消化道，促進胃及上部腸段的運動；提高靜息狀態胃腸道括約肌的張力，增加下食管括約肌的張力和收縮的幅度，使食管下端壓力增加，阻滯胃-食管反流，加強胃和食管蠕動，并增強對食管內容物的廓清能力,促進胃的排空；促進幽門、十二指腸及上部空腸的松弛，形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協調。這些作用也可增強本品的鎮吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。
【藥代動力學】
易自胃腸道吸收，進入血液循環后，13%～22%迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白)結合。經肝臟代謝。t1/2一般為4～6小時，根據用量大小有別。口服30～60分鐘后開始作用，持續時間一般為l～2小時。經腎臟排泄，口服量約有85%以原形及葡萄糖醛酸結合物隨尿排出。
【ATC分類】A03F
【醫保類別】甲
【編碼】HD003539
【貯藏】密封保存
