鹽酸昂丹司瓊膠囊
發布時間：2014/7/3 17:30:41 瀏覽次數：4116
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸昂丹司瓊膠囊
批準文號： 國藥準字H10980185 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 消化系統藥 (處方藥)
生產企業： 石家莊四藥有限公司
招商區域： 全國
招商企業： 廣東金泰嶸醫藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
鹽酸昂丹司瓊膠囊 |
| 基藥產品 |
是 |
| 醫保產品 |
是
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| 中標產品 |
是 |
| 適應癥 |
【適應癥】止吐藥。用于:1.細胞毒類藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；2.預防和治療手術后的惡心嘔吐。
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| 主要成分 |
鹽酸昂丹司瓊 |
| 用法用量 |
本品通過靜脈、肌肉注射給藥，劑量可以靈活掌握。 |
| 產品規格 |
8mg*3s*200盒 |
| 適用科室 |
腫瘤科用藥，消化科用藥 |
| 產品賣點 |
醫保乙類、新農合目錄，全國中標品種 |
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸昂丹司瓊膠囊
英文名稱：OndansetronHydrochlorideCapsules
商品名稱：時泰
【成份】鹽酸昂丹司瓊 化學名稱為：2,3,－二氫－9－甲基－3－[(2－甲基咪唑－1－基)甲基]－4(1H)－咔唑酮分子式：C18H19N3O分子量：293.37
【性狀】本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末。
【適應癥】
止吐藥。用于：細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；預防和治療手術后的惡心嘔吐。
【功能主治】止吐藥。用于：細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；預防和治療手術后的惡心嘔吐。
【規格】8mg(按昂丹司瓊計)
【包裝】鋁塑包裝，每盒12粒，每盒6粒。
【用法用量】
對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8～12小時口服昂丹司瓊膠囊8mg(1粒)，連用5天。對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，以后每8～12小時口服昂丹司瓊膠囊8mg(1粒)，連用5天。對于放射治療引起的嘔吐：首劑須于放療前1～2小時口服膠囊8mg(1粒)，以后每8小時口服8mg(1粒)，療程視放療的療程而定。對于預防手術后的惡心嘔吐：在麻醉前1小時口服膠囊8mg(1粒),隨后每隔8小時口服膠囊8mg(1粒)，連用兩次。
【不良反應】
可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應、短暫性無癥狀氨基轉移酶增加。上述反應輕微，無須特殊處理。個別患者有癲癇發作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告。
【禁忌】對本品過敏者禁用。胃腸梗阻者禁用。
【注意事項】
對腎臟損害患者，無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑。對肝功能損害患者，肝功能中度或嚴重損害患者體內廓清本品的能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，用藥劑量每日不應超過8mg。腹部手術后不宜使用本品，以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產期及產后期有直接或間接害處。然而，由于對動物的研究并不完全能夠預示人的反應，故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3個月使用本品。實驗顯示，本品可由授乳動物乳汁中分泌，故服用本品時暫停母乳喂養。
【藥物相互作用】
沒有證據表明本品會誘導或抑制其他同時服用藥物的代謝。有專門研究表明，本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。對司巴丁及異喹胍代謝差的患者，對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復給藥后，藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數不須改變。與地塞米松合用可加強止吐效果。
【藥物過量】用藥過量后會出現下列現象：視覺障礙、嚴重便秘、低血壓及迷走神經節短暫二級房室傳導阻滯。這些現象可得到完全糾正。對本品無特異的解毒藥，當懷疑用藥過量時，應適當地采取對癥療法和支持療法。不推薦用催吐治療本品用藥過量，因為患者會因本品自身具有的止吐作用，而不反應。
【藥理】本品是一強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,有強止吐作用。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT，經由5-HT3受體激活迷走神經的傳入支，觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳入支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區的5-HT釋放，從而經過中樞機制而加強。故本品系通過拮抗位于周圍和中樞神經局部的神經元的5-HT受體而發揮止吐作用。手術后惡心、嘔吐的作用機制未明，但可能具類似細胞毒類致惡心、嘔吐的共同途徑而誘發。本品對化療、放療引起的惡心、嘔吐有很強的抑制作用。本品尚能抑制因阿片誘導的惡心，其作用機理尚不清楚。由于本品的高選擇性作用，因而不具有其他止吐藥的副作用，如錐體外系反應、過度鎮靜等。
【藥代動力學】
口服本品約2小時左右達血漿峰濃度，其生物利用度大約為60%(老年人則更高)�？诜蜢o脈給藥時，本品的體內情況大致相同，其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝，代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率為75%。
【ATC分類】A04A
【醫保類別】乙
【編碼】HD007742
【貯藏】遮光，密封，在干燥處保存。
