注射用硫酸卷曲霉素
發布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數：2210
- 基本信息
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通用名稱： 注射用硫酸卷曲霉素
批準文號： 國藥準字H20046423 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產企業： 南寧中科藥業有限責任公司
招商區域： 全國
招商企業： 南寧中科藥業
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
注射用硫酸卷曲霉素 |
| 醫保產品 |
是
|
| 中標產品 |
是 |
| 適應癥 |
抗結核藥 |
| 適用科室 |
感染科用藥 |
| 補充說明 |
硫酸卷曲霉素是1960年海爾（Herr）等人從卷曲鏈絲菌的培養中分離而得。卷曲霉素為環狀多肽類抗生素，作用于結核菌70S、50S核糖體等多個靶點，影響細菌蛋白質的合成，產生抑菌、殺菌作用。是復治、耐多藥性結核病治療的重要藥物。
本品對耐多藥及持留期結核分枝桿菌有特殊療效，硫酸卷曲霉耐藥率低，是取代鏈霉素的藥物。
在由世界衛生組織出版由衛生部結核病控制中心編譯的《耐藥性結核病管理的指導方針》中認為卷曲霉素對耐鏈霉素、卡那霉素和阿米卡星的病人非常有效。 |
【藥品名稱】
通用名稱：注射用硫酸卷曲霉素
英文名稱：CapreomycinSulfateforInjection
商品名稱：注射用硫酸卷曲霉索
【成份】本品主要成份為硫酸卷曲霉素。
【性狀】本品為白色或類白色粉末。
【適應癥】
適用于肺結核病的二線治療藥物，經一線抗結核藥（如鏈霉素、異煙肼、利福平和乙胺丁醇胎療失敗者，或對上述藥物中的一種或數種產生毒性作用或細菌耐藥時，本品可作為聯合用藥之一。
【功能主治】適用于肺結核病的二線治療藥物，經一線抗結核藥（如鏈霉素、異煙肼、利福平和乙胺丁醇胎療失敗者，或對上述藥物中的一種或數種產生毒性作用或細菌耐藥時，本品可作為聯合用藥之一。
【規格】0.5g（50萬單位）
【包裝】低硼硅玻璃管制注射劑瓶裝。1瓶/盒或10瓶/盒。
【用法用量】
每日一次用藥，持續2-4個月，隨后改為每周用藥2-3次。肌內注射：0.75-1g/日，一次給藥，臨用前加滅菌注射用水適量使溶解，深部肌肉注射。靜脈滴注：每日1g(體重＜55kg，每日0.75g)，一日一次，臨用前用氯化鈉注射液250ml稀釋后滴注，60滴/分鐘。每日總劑量不得超過20mg/kg。或遵醫囑。
【不良反應】
1.肌注引起局部疼痛與硬結，宜深部注射。2．靜脈注射時出現一過性血壓下降，局部靜脈炎、低鉀、低鈣、低鎂，應查電解質。3．腎功能損喜：BUN輕度升高，大劑量仍可造成腎組織損傷，出現血尿、屎量減少、食欲減低、極度口渴等，應作為重要副反應，加以重視。4．聽覺障礙：耳嗚，耳部飽滿感，聽力減退，步態不穩，眩暈。與慶大霉素等氨基糖甙類龠用可使聽力減退加重，不宜使用。5．電解質紊亂：因腎小管受損導致K+、Mg++重吸收降低，低鉀低鎂，表現為無力、嗜睡、脈弱、心律失常、呼吸困難、腹脹、惡心、嘔吐，伴低鈣，可有肌內抽搐痙攣。6．少數病例可有藥物疹，可伴有藥物熱。7．偶有心律失常、精神改變，頭痛等癥狀。8．可見血細胞增多癥和白細胞減少癥。
【禁忌】對本品中任何成份過敏者及孕婦禁用。
【注意事項】
．聽力減退、重癥肌無力，帕金森病、腎功能不全者慎用。2．用藥期間應注意檢查(1)聽力測定每周1-2次，最好作電測聽檢查，每月1次。(2)定期作前庭功能及腎功能測定，尤其是腎功能減退或第8對腦神經病變患者，每周1-2次，如血尿素氮30mg/100ml以上需減量或停藥。(3)肝功能測定，尤其與其他肝毒性抗結核藥合用時。(4)血鉀濃度測定：用藥前、治療中每月測定一次。3．對診斷的干擾：酚磺酞及磺澳酞鈉排泄試驗的結果降低，血液尿索氨及非蛋自氮的測定值可能增高。4．失水患者，由于血藥濃度增高，可能增加毒性反應。5．本品單用時細菌可迅速產生耐藥，故本品只能與其他抗菌藥聯合用于結核病的治療。本品與卡那霉素，紫霉素有交叉耐藥性，但與其他抗結核藥無交叉耐藥性。6．腎功能減退的患者按下表調整劑量：7．用藥2~3周后如病情好轉，仍需繼續用完整個療程。8．注射本品時需作深部肌內注射，注射過淺可加重疼痛并發生無菌性膿腫。9．使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。10．同時使用其他藥品，請告知醫生。11．請放置于兒童不能夠觸及的地方。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1．本品可通過胎盤組織。動物實驗具致畸作用。孕婦禁用本品。2．哺乳期婦女禁用本品，如確有指征應用時需侉止授乳。
【兒童用藥】尚不明確，但不推薦在兒童患者中使用本品。
【藥物相互作用】
1．與氨基糖苷類合用，可增加產生耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用的可能性，發生聽力減退，停藥后仍可繼續進展至耳聾，往往呈永久性。神經肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱與呼吸抑制或呼吸肌麻痹，用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助恢復。2．與兩性霉索B、萬古霉素，桿菌肽、巴龍霉素、環孢素、卡氪芥、順鉑、布美他尼、依他尼酸、呋塞米同時或先后應用可增加耳毒性及腎毒性發生的可能性，同用時需定期進行聽力和腎功能測定。3．抗組胺藥、布克利嗪、賽克剎嗓、美克利嗪、吩噻嗪類、嚷噸類、曲美芐胺，與本品合用可能掩蓋耳嗚、頭昏或眩暈等耳毒性癥狀。4．與抗神經肌肉阻斷藥合用時可拮抗后者對骨骼肌的作用，因此在合用的當時或合用后，需調整抗肌無力藥的劑量。5．甲氧氟烷或多粘菌素類注射劑與本品同時或先后應用時，腎毒性或神經肌肉阻滯作用可能增加，故應避免合用；神經肌肉阻滯作用可致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或呼吸肌麻痹；在外科手術過程中或手術后本品與兩者合用時亦應謹慎，用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助于阻滯恢復。6．本品與阿片類鎮痛藥合用時．兩者的中樞呼吸抑制作崩可能相加，導致呼吸抑制作用加重或抑制時間延長或呼吸麻痹，必須密切觀察和隨訪。
【藥理】卷曲霉素對人結核分枝桿菌具有抑菌作用。卷曲霉素的抗菌作用機理尚不清楚。因其與紫霉素（VM）結構類似，有交叉耐藥，推測其作用機理與氨基糖甙類一樣，與結核菌核糖體結合而影響細菌蛋白質的合成，產生抑菌、殺菌作用。體外抗菌試驗：國內報告，對結核菌H37RV菌株最低抑菌濃度為3.1-4.0μg/ml，亦有低至1.6μg/ml的。國外報告為3.13-6.25μg/mI。依＞10μg/mL為耐藥界限，國內部分調查對卷曲霉素耐藥者極少．僅約0.8%-2.4%。對鏈霉素耐藥者卷曲霉素均敏感。一般認為卷曲霉素為產生耐藥較慢的抗結核藥之一，但單獨應用仍易耐藥。體外抑茁試驗顯示卷曲霉素對部分G+球菌如肺炎鏈球菌、乙型鏈球菌抑菌效果好，對部分G-桿菌主要是肺炎桿菌有效。對球菌作用較強。本品靜脈注射時LD50為172.9mg/kg，皮下注射LD50為1189.6mg/kg。
【毒理】給予大鼠人用劑量3.5倍的本品時，顯現出致畸性。在動物毒性研究中，除出現腎毒性和第八對腦神經毒性之外，延期給藥62mg/kg和100mg/kg，兩只狗發生了白內障。在致畸研究中，每天50mg/kg或者更高劑量治療，雌性大鼠幼仔巾發現了低發生率的“波形肋”。
【執行標準】《中國藥典》2010年版二部
【藥代動力學】
本品很少經胃腸道吸收，必須注射用藥。正常人肌注1g后1-2小時血藥濃度邊峰值，平均為28-32μg/ml，半衰期為3-6小時，8小時尚可達抑菌濃度。主要隨尿排出，12小時可經尿以原形排出50-60%。有人測肌注1g后3小時尿中濃度為2000μg/ml，12小時仍有320μg/ml。腎功能損害者T1/2延長，血清中可有卷曲霉素積蓄。靜滴應用時，1g加生理鹽水250ml，60滴/分．1小時10分鐘滴完，滴后1、2、3、4、6，小時測血藥濃度。2小時達124-302μg/ml．相當于肌注的3倍多，4小時多降至0，血藥濃度維持時間較肌注時短。
【ATC分類】J04A
【醫保類別】乙
【編碼】HD009958
【貯藏】密閉，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。
