西咪替丁注射液A晶型
發布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數：3156
- 基本信息
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通用名稱： 西咪替丁注射液
批準文號： 國藥準字H20044300 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 消化系統藥
生產企業： 江西制藥有限責任公司
招商區域： 黑龍江
招商企業： 江西永昌藥業
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
西咪替丁注射液 |
| 適應癥 |
1胃潰瘍，十二指場潰瘍，消化道出血。2增強免疫力及抗癌作用。3用于心腦疾病及其并發癥。4。抗病毒及抗過敏作用。5。治療短腸綜合癥，卓-艾綜合癥，婦女多毛癥。6.預防與治療手術后應激性潰瘍及出血 |
| 主要成分 |
西咪替丁 |
| 產品規格 |
5ml；0.6g |
| 適用科室 |
消化科用藥，腫瘤科用藥 |
| 補充說明 |
【其他說明】：
【藥品生產 |
| 其它說明 |
。甲類醫保，農保。2。自行采購品種，進院易。3全國優質規格，空間大，替丁類**臨床品種。4成熟市場，****。5多科室使用
中標價31.34 |
【藥品名稱】
通用名稱：西咪替丁注射液
英文名稱：CimetidineInjection
商品名稱：西咪替丁注射液
【成份】本品主要成份為西咪替丁。輔料名稱：鹽酸、注射用水。
【性狀】本品為無色的澄明液體。
【適應癥】
用于消化道潰瘍。
【功能主治】用于消化道潰瘍。
【規格】2ml：0.2g
【包裝】安瓿瓶裝，2ml/支×10支盒。
【用法用量】
靜脈滴注。本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液250-500ml稀釋后靜脈滴注，滴速為每小時1-4mg/kg，每次0.2-0.6g。靜脈注射。用上述溶液20ml稀釋后緩慢靜脈注射（2-3分鐘），6小時1次，每次0.2g。肌內注射。一次0.2g，6小時1次。
【不良反應】
1．消化系統反應。較常見腹瀉、腹脹、口干、血清氨基轉移酶輕度升高，偶見嚴重肝炎、肝壞、肝脂肪性變等。動物實驗和臨床均有應用本品導致急性胰腺炎的報道。突然停藥，可能導致慢性消化性潰瘍穿孔。2．泌尿系統反應。有引起急性間質腎炎至衰竭的報道，但此種毒性反應是可逆的。3．造血系統反應。對骨髓有一定抑制作用。少數病人發生可逆性中等程度的白細胞或粒細胞減少。4．中樞神經系統反應。可通過血腦屏障，具有一定的神經毒性。較常見有頭暈、頭痛、疲乏、嗜睡等。少數可出現不安、感覺遲鈍、語言含糊、出汗或癲癇樣發作，以及幻覺、妄想等癥狀，引起中毒癥狀的血藥濃度多在2μg/ml，而且多發生于老人，幼兒或肝腎功能不全的患者。出現神經毒性后，—般只需適當減少劑量即可消失，用擬膽堿藥毒扁豆堿治療，其癥狀可得到改善。5．心血管系統反應，可有心動過緩、面部潮紅等。靜脈注射時偶見血壓驟降、房性早搏、心跳呼吸驟停、呼吸短促或呼吸困難。6．對內分泌和皮膚的影響，本藥具有抗雄性激素作用，用藥劑量較大時可引起男性乳房發育，女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數減少等，停藥后即可消失；可抑制皮脂分泌、誘發剝脫性皮炎、脫發、口腔潰瘍等。
【禁忌】1．孕婦及哺乳期婦女禁用。2．對本品過敏者禁用。
【注意事項】
1.不宜用于急性胰腺炎。2.用藥期間應注意檢查腎功能和血常規。3.應避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用，以防加重中樞神經毒性反應。4.用本品時應禁用咖啡因及含咖啡因的飲料。5.老年人、兒童應慎用。6.突然停藥，可能導致慢性消化性潰腸穿孔，估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續服藥（每晚400mg）3個月。7.對診斷的干擾：胃液隱血試驗可出現假陽性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉移酶等濃度均可能長高；甲狀旁腺激素濃度則可能降低。8下列情況應慎用(1)嚴重心臟及呼吸系統疾患；肝、腎功能不全患者慎用。(2)慢性炎癥，如系統性紅斑狼瘡(SLE)，西味替丁的骨髓毒性可能增高。(3)器質性腦病。(4)腎功能損害（中度或重度）。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品能透過胎盤屏障，并能進入乳汁，引起胎兒和嬰兒肝功能障礙，故禁用。
【兒童用藥】兒童慎用。
【老人用藥】老年患者慎用。用藥間隔時間可延長，劑量酌減。
【藥物相互作用】
1．與制酸藥伍用，對十二指腸潰瘍有緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故—般不提倡。2．本品與硫糖鋁合用可能降低硫糖鋁療效（因硫糖鋁需經胃酸水解后才能發揮作用）。加重鎮靜及其他中樞神經抑制癥狀，并可發展為呼吸及循環衰竭。如必須與抗酸劑合用，兩者應至少相隔1小時。3．與香豆素類抗凝藥伍用時，凝血酶原時間可進—步延長，因此須密切注意病情變化，并調整抗凝藥用量。4．與其他肝內代謝藥伍用均應慎用。5．與苯妥英鈉伍用時，后者血藥濃度增高，毒性可能增強，注意定期復查周圍血象。6．本品可使維拉帕米的絕對生物利用度提高近—倍，應注意。7．病人同時服用地高辛和奎尼丁時，不宜再用本品。8．本品可減弱四環素的作用及增強阿司匹林的作用。9．可干擾酮康唑的吸收，降低其抗真菌活性。10．本品與卡托普利合用有可能引起精神病癥狀。11．由于本品與氨基糖苷類相似的肌神經阻斷作用，這種作用不被新斯的明對抗，只能被氯化鈣對抗，因此與氨基糖苷類抗生素合用時可能導致呼吸抑制或呼吸停止。12．與普萘絡爾、美托洛爾、甲硝唑伍用時，血藥濃度可能增高。13．與茶堿、咖啡因、氨茶堿等黃嘌呤類藥伍用時，肝代謝降低，可導致清除延緩，血藥濃度升高，可能發生中毒反應。
【藥物過量】常見的過量征象有呼吸短促或呼吸困難以及心動過速。處理：首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物，并給予臨床監護及支持療法，出現呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者可給予腎上腺素阻滯藥。
【藥理】主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用，抑制基礎胃酸分泌，也抑制由食物、組胺胃泌素、咖啡因及胰島素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4-5小時后，抑制基礎胃酸分泌可達80%，可抑制基礎胃酸50%達4-5小時。
【毒理】大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗證明，本品有輕度抗雄激素作用而引起前列腺和精囊重量減少以及乳汁分泌，但停藥后消失。無致突變、致癌、致畸胎作用，亦無依賴性和耐受性。
【執行標準】國家藥品標準WS-10001-(HD-0323)2002
【藥代動力學】
本品吸收后廣泛分布于除腦以外的全身組織中，本品能透過通胎盤屏障，乳汁中本品濃度可高于血漿濃度。蛋白結合率為15%-20%，部分在肝臟內代謝，代謝產物為Sulphoxide和hydroxymethylcimetiding，主要經腎排泄。24小時后注射量的約75%以原形自腎排出；10%可從糞便排出。可經血液透析清除。腎功能正常時t1/2為2小時，肌酐清除率在20-50ml/分鐘者其半衰期（t1/2）為2.9小時，＜20ml/分鐘者時為3.7小時，腎功能不全者為5小時。
【ATC分類】A02B
【醫保類別】甲
【編碼】HD007222
【貯藏】密閉保存。
