氨酚待因片（Ⅰ）
發布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數：3679
- 基本信息
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通用名稱： 氨酚待因片(Ⅰ)
批準文號： 國藥準字H10880011 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 鎮痛、解熱、抗炎、抗風濕、抗痛風藥 (處方藥)
生產企業： 青海制藥幫有限公司
招商區域： 江蘇, 山東, 河南, 四川
招商企業： 青海制藥廠有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
氨酚待因片(Ⅰ) |
| 醫保產品 |
是
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| 適應癥 |
本口為中等強度鎮痛藥．適用于**手術后疼痛，骨折，中度癌癥疼痛，骨關節疼痛，牙痛，頭痛，神經痛，全身痛，軟組織損傷乃痛經等 |
| 主要成分 |
本品為復方制劑，含乙酰氨基酚和磷酸可待因 |
| 用法用量 |
口服:成人一次1～2片，一日3次；中度癌癥患者疼痛一次2片，一日3次；7～12歲兒童一次1／2片，一日3次 |
| 產品規格 |
10片/2板/1盒 |
| 適用科室 |
神經科用藥，風濕免疫痛風病科用藥 |
| 補充說明 |
【其他說明】：誠實守信 共謀發展
【藥品生產單位】： |
【藥品名稱】
通用名稱：氨酚待因片(Ⅰ)
英文名稱：ParacetamolAndCodeinePhosphateTablets(Ⅰ)
商品名稱：博那痛
【成份】對乙酰氨基酚，含磷酸可待因
【性狀】本品為白色片。
【適應癥】
本品為中等強度鎮痛藥。適用于各種手術后疼痛、骨折、中度癌癥疼痛、骨關節疼痛、牙痛、頭痛、神經痛、全身痛、軟組織損傷及痛經等。
【功能主治】本品為中等強度鎮痛藥。適用于各種手術后疼痛、骨折、中度癌癥疼痛、骨關節疼痛、牙痛、頭痛、神經痛、全身痛、軟組織損傷及痛經等。
【規格】本品每片含對乙酰氨基酚0.5g，磷酸可待因8.4mg。
【包裝】鋁塑包裝；10片/板，2板/盒。
【用法用量】
口服：成人，1次1～2片，1日3次；中度癌癥疼痛1次2片，1日3次。7～12歲兒童1次1/2～1片，1日3次(1日不超過2～4片)。
【不良反應】
服用常用劑量時，偶有頭暈、出汗、惡心、嗜睡等反應，停藥后可自行消失。本品超劑量或長期使用可產生藥物依賴性。
【禁忌】對本品過敏者，呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘發作的患者應禁用。多痰患者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，繼發感染而加重病情。
【注意事項】
長期使用后身體可產生一定程度的耐受性。不明原因的急腹癥、腹瀉，應用本品后可能掩蓋真相造成誤診，故應慎重。下列情況慎用：乙醇中毒、肝病或毒性肝炎，腎功能不全，支氣管哮喘，膽結石，顱腦外傷或顱內病變，前列腺肥大等。長期大量應用本品時，特別是肝功能異常者，應定期測定肝功能及血象。如有必要較長期連續用藥時，應遵醫囑。參閱對乙酰氨基酚與可待因項下的注意事項。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品所含兩主藥均可透過胎盤而影響胎兒，如使胎兒成癮，引起新生兒的戒斷癥狀等。本品所含兩主藥均可自乳汁排出，哺乳期婦女及孕婦應慎用。
【兒童用藥】7歲以下兒童不宜使用。
【老人用藥】老年患者慎用。
【藥物相互作用】
本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的癥狀。與美沙酮或其他嗎啡類藥、肌松藥合用時，可加重呼吸抑制作用。
【藥物過量】逾量服用本品時，可很快出現由對乙酰氨基酚和可待因所致的嚴重副反應，如腹瀉、多汗、肝損害、肝性腦病、抽搐、凝血障礙、胃腸道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、腎小管壞死、嗜睡、精神錯亂、瞳孔縮小如針尖、癲癇、低血壓、神志不清、呼吸抑制、循環衰竭，并可致死。中毒解救服藥過量可洗胃或催吐以排除胃中藥物。給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸，不宜給活性炭，以防止影響拮抗劑的吸收，保持呼吸道通暢，必要時人工呼吸，靜脈注射納洛酮拮抗可待因中毒。(參閱對乙酰氨基酚及可待因項下的中毒解救方法)。
【藥理】本品有鎮痛作用，并有一定的解熱、鎮咳作用。兩藥通過不同的作用機制而發揮鎮痛效果。對乙酰氨基酚成分主要通過抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用，后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質(如5-羥色胺、緩激肽等)的合成有關。解熱作用是通過下視丘體溫調節中樞產生周圍血管擴張,通過增加皮膚的血流、出汗及熱散失而起作用。磷酸可待因為嗎啡的甲基衍生物，對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，鎮咳作用強而迅速，強度約為嗎啡的1/4。此外，還有鎮痛和鎮靜作用，鎮痛作用強度約為嗎啡的1/10，但仍強于一般解熱鎮痛藥。系中樞型弱阿片類鎮痛藥。服用本品，有可能出現消化道反應,呼吸抑制很弱，成癮性較低。兩藥合并給藥具有鎮痛協同作用，同時又仍能發揮各自原有的作用。
【執行標準】《中國藥典》2005年版二部
【藥代動力學】
本品中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度O.5～1小時達到高峰，T1/2約為2～3小時。腎功能不全時不變，但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合，小量時(血藥濃度60μg/m1)與蛋白結合不明顯，大量或中毒劑量則結合率較高，可達43%。90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出，中間代謝產物對肝臟有毒性，對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服后較易被胃腸道吸收，生物利用度為40%～70%，在體內主要分布于實質性器官，如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結合率為25%左右。其可透過血-腦脊液屏障，但腦組織內的濃度相對較低；能透過胎盤，可少量由乳汁分泌。口服用藥后30～45分鐘起效，l小時左右血藥濃度達峰值，作用維持約4小時。其在體內主要由肝臟代謝，大部分轉化為可待因-6-葡萄糖醛酸，另外約有10%脫甲基而轉化為嗎啡，然后與葡萄糖醛酸結合，代謝物主要經尿排泄。
【ATC分類】N02B
【醫保類別】乙
【編碼】HF000212
【貯藏】遮光，密封保存。
