蘭索拉唑腸溶膠囊-四川雄飛利通永固
發布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數：4388
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 蘭索拉唑腸溶膠囊 |
| 醫保產品 | 是 |
| 適應癥 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合癥（Zollinger-Ellison綜合癥） |
| 主要成分 | 本品主要成分是蘭索拉唑 |
| 用法用量 | 成人每日口服一次，一次30mg（1粒）。十二指腸潰瘍患者連續服用4~6周；胃潰瘍.反流性食管炎.卓－艾綜合癥換著需連續服用6~8周；或遵醫囑 |
| 產品規格 | 30mg/粒*12粒；30mg/粒*6粒 |
| 適用科室 | 消化科用藥 |
| 產品賣點 | 國家乙類醫保，胃潰瘍三聯療法，劑型先進 |
| 補充說明 | 【其他說明】：蘭索拉唑腸溶膠囊說明書 【藥品名稱】蘭索拉唑腸溶膠囊 【批準文號】國藥準字H20093522 【規格】30mg/粒*12粒；30mg/粒*6粒 【包裝】每板6粒，每盒2板，藥用鋁塑泡罩封裝 【成份】本品主要成分是蘭索拉唑 【性狀】本品內容物為白色腸溶球狀顆粒 【適應癥】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合癥（Zollinger-Ellis0n綜合癥） 【藥物相互作用】蘭索拉唑會延遲***及苯妥英鈉的代謝與排泄；使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰值時間縮短。 【藥理作用】本品為苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉移至胃黏膜，在酸性條件下轉化為活性代謝物，該代謝物特異性地抑制胃黏膜壁細胞H+/K+-ATP酶，從而阻斷胃酸分泌的后步驟。本品以劑量依賴性的方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。 【藥物動力學】拉索拉唑口服生物利用度具有個體差異。健康成人空腹單次口服30mg，Tmax為1.5-2.2h，Cmax為0.75-1.5mg/L，T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內被代謝為產物，主要經膽汁和尿排泄，尿中測不出原形藥物，**為代謝產物。至服用后24小時為止，其尿中排泄率為13.1-14.3*。蘭索拉唑在體內無蓄積性。 【不良反應】 (1)過敏反應：偶有皮疹、瘙癢等癥狀，如出現上述癥狀時請停止用藥； (2)血液系統：偶有貧血、白細胞減少、嗜酸球增多等癥狀，血小板減少癥狀極少發生； (3)消化系統：偶有便秘、腹瀉、口渴、腹脹等癥狀，偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP等上升等現象，所以需細心觀察，如有異常現象應采取停藥等適當的處理； (4)精神神經系統：偶爾有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠，頭暈等癥狀極少發生。 (5)其他：偶有發熱，總膽固醇上升，尿酸上升等癥狀。 【用法用量】成人每日口服一次，一次30mg（1粒）。十二指腸潰瘍患者連續服用4~6周；胃潰瘍.反流性食管炎.卓-艾綜合癥換著需連續服用6~8周；或遵醫囑 【產品說明】蘭索拉唑腸溶微丸膠囊,屬新一代質子泵抑制劑,生物利用度為質子泵抑制劑中高,它可以迅速的透過胃壁細胞發揮藥效,迅速緩解疼痛,燒心等癥狀,除了應用于成人胃,十二指腸潰瘍,反流性食管炎(GERD),卓-艾氏綜合癥,它還是已被FDA批準用于兒科1-17歲GERD的質子泵抑制劑,蘭索拉唑還可以用于緩解GERD所引起的哮喘,肺炎,支氣管炎和耳部感染,可預防長期服用非甾體類抗炎藥(NSAIDs)所致的胃潰瘍。 本品采用全球的微丸釋藥技術,微丸吸收受胃腸蠕動節律影響小,多單元釋藥使得腸壁接觸面積大,吸收迅速,胃腸刺激更小,防止因為單個制劑缺陷造成服藥無效,藥效可預測性更高。 服藥更方便，對個別服用不方便的老人與兒童可以將微丸膠囊拆開，直接服用小微丸。不會引起藥效變化。 【產品優勢】本品為苯并咪唑類化合物，是新一代的質子泵抑制劑，通過特異性地抑制胃壁細胞H+-K+ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的后步驟。卓越的療效；少，很好的耐受性 【備注】1.本品生產廠家少，國內3家進口1家 2.劑型先進，采用微丸釋藥技術 3.價格合理，百姓容易接受 4.臨床用藥潛力大 5.底價招商，價格優勢明顯，易中標 6.胃潰瘍三聯療法，適合國情 7.國家醫保乙類 【有效期】24個月 【貯藏】密封。在25℃以下的干燥處保存 【藥品生產單位】：四川雄飛利通藥業有限公司 |
| 其它說明 | 1.本品生產廠家少，國內3家進口1家 2.劑型先進，采用微丸釋藥技術 3.價格合理，百姓容易接受 4.臨床用藥潛力大 5.底價招商，價格優勢明顯，易中標 6.胃潰瘍三聯療法，適合國情 7.國家醫保乙類 |
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