克拉霉素分散片
發布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數：2969
- 基本信息
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通用名稱： 克拉霉素分散片
批準文號： 國藥準字H20000406 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
招商區域： 全國
招商企業： 石家莊祥泰醫藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
克拉霉素分散片 |
| 基藥產品 |
是 |
| 醫保產品 |
是
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| 適應癥 |
適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:
1、鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。
2、下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。
3、皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。
4、急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。
5、也用于軍團菌感染，或與其他藥物聯合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。 |
| 主要成分 |
克拉霉素 |
| 產品規格 |
250mg×6片/板 125mg×12片/板；另有8片、10片、16片、24片等多種規格。 |
| 適用科室 |
感染科用藥，皮膚科用藥 |
| 產品賣點 |
醫保水果味中標價格好 |
| 補充說明 |
【其他說明】：成人口服，常用量一次250mg，每12小時1次；
重癥感染者一次500mg，每12小時1次。
根據感染的嚴重程度應連續服用6～14日。
兒童口服，6個月以上的兒童，按體重一次7.5mg/kg，每12小時1次。或按以下方法給藥：
體重8～11kg，一次62.5mg，每12小時1次；
體重12～19kg，一次125mg，每12小時1次；
體重20～29kg，一次187.5mg，每12小時1次；
體重30～40kg，一次250mg，每12小時1次；
根據感染的嚴重程度應連續服用5-10日。
【藥品生產單位】：邢臺市明神制藥廠 |
| 其它說明 |
真誠期待與您合作！ |
【藥品名稱】
通用名稱：克拉霉素分散片
英文名稱：ClarithromycinDispersibleTablets
商品名稱：鋒銳
【成份】克拉霉素
【性狀】本品為白色或類白色片。
【適應癥】
本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染：包括扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎；下呼吸道感染：包括支氣管炎、細菌性肺炎、非典型肺炎；皮膚感染：膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。
【功能主治】本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染：包括扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎；下呼吸道感染：包括支氣管炎、細菌性肺炎、非典型肺炎；皮膚感染：膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。
【規格】0.125g（12.5萬單位）0.25g（25萬單位）
【包裝】聚酯/鋁/聚乙烯藥品包裝復合膜。每板6片，每盒1板。
【用法用量】
口服，成人常用量每次0.25g，每12小時1次；重癥感染者每次0.5g，每12小時1次。兒童每日每公斤體重10~15mg，分2~3次服用。或遵醫囑。
【不良反應】
主要有口腔異味(3%)，腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(2%～3%)，頭痛(2%)，血清氨基轉移酶短暫升高。可能發生過敏反應，輕者為藥疹、蕁麻疹，重者為過敏及Stevens-Johnson癥。偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的報告，包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊，然而其原因和藥物的關系仍不清楚。
【禁忌】對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。孕婦、哺乳婦女期禁用。嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。某些心臟病(包括心律失常、心動過緩、Q-T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等)患者禁用。
【注意事項】
肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。腎功能嚴重損害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者，須作劑量調整。常用量為一次250mg，一日1次；重癥感染者首劑500mg，以后一次250mg，一日2次。本品與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。與別的抗生素一樣，可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染，此時需要中止使用本品，同時采用適當的治療。本品可空腹口服，也可與食物或牛奶同服，與食物同服不影響其吸收。血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗中本品對胚胎及胎兒有毒性作用，同時本品及其代謝物可進入母乳中，故孕婦及哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】6個月以下兒童的療效和安全性尚未確定
【老人用藥】老年人的耐受性與年輕人相仿。
【藥物相互作用】
本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度，兩者合用時需對后者作血藥濃度監測。本品對氨茶堿、茶堿的體內代謝略有影響，一般不需要調整后者的劑量，但氨茶堿、茶堿應用劑量偏大時需監測血濃度。與其他大環內酯類抗生素相似，本品會升高需要經過細胞色素P450系統代謝的藥物的血清濃度(如阿司咪唑、華法林、麥角生物堿、三唑侖、咪達唑侖、環孢素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)。本品與HMG-CoA還原酶抑制藥(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用，極少有橫紋肌溶解的報道。本品與西沙必利、匹莫齊特合用會升高后者血濃度，導致Q-T間期延長，心率失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會導致Q-T間期延長，但無任何臨床癥狀。大環內酯類抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度，導致心律失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。本品與地高辛合用會引起地高辛血濃度升高，應進行血藥濃度監測。HIV感染的成年人同時口服本品和齊多夫定時，本品會干擾后者的吸收使其穩態血濃度下降，應錯開服用時間。與利托那韋合用本品代謝會明顯被抑制，故本品每天劑量大于1g時，不應與利托那韋合用。與氟康唑合用會增加本品血濃度。
【藥物過量】當服用大劑量的克拉霉素時，可能有胃腸不適。因過量引起癥狀時應迅速洗胃并適當給予支持療法。
【藥理】本品為大環內酯類抗生素，對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用，對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用，此外對支原體也有抑制作用。本品特點為在體外的抗菌活性與紅霉素相似，但在體內對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅霉素強。本品與紅霉素之間有交叉耐藥性。本品的作用機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結，抑制蛋白合成而產生抑菌作用。
【毒理】本品除體外染色體畸變試驗一次是弱陽性、另一次為陰性結果外，其他體外致突變試驗如沙門菌/哺乳動物細胞微粒體試驗、細菌致突變頻率試驗、大鼠肝細胞DNA合成測定、小鼠淋巴瘤測定、小鼠顯性致死試驗和小鼠微核試驗均為陰性。生育、生殖研究表明，給雌性、雄性大鼠每日用克拉霉素160mg/kg(以體表面積計，是人用最大推薦劑量的1.3倍)，對大鼠動情期、生育能力、分娩及子代的數量和存活率均無影響。每日給予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以體表面積計，是人用最大推薦劑量的2.4倍)，出現胚胎喪失。動物長期毒性研究未證實克拉霉素有致癌性。
【執行標準】國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS1-（X-329）-2003Z-2006
【藥代動力學】
口服后經胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收之起始，但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃度約為1mg/L，其代謝物(14-羥基克拉霉素)為0.6mg/L，每12小時口服500mg，藥物在穩定峰值狀態的血漿濃度平均為2.7～2.9mg/L，其代謝物為0.83～0.88mg/L。體內分布廣泛，鼻黏膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中，蛋白結合率為65%～75%。其主要代謝產物是具有大環內酯類活性作用的14-羥基克拉霉素。單劑給藥后血消除半衰期(t1/2β)為4.4小時；每12小時口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時，其代謝物為5～6小時；每12小時口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2β)為5～7小時，其代謝物為6.9～8.7小時。經口服或靜脈注入14C標記的克拉霉素，5日內自尿排出占劑量的36%，自大便排出占52%。低劑量給藥經糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿，但劑量增大時尿中排出量較多。
【ATC分類】J01F
【醫保類別】乙
【編碼】HD015846
【貯藏】遮光，密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。
招商政策
提供巨大的**空間；提供良好的售后服務；提供合理的運作空間；提供嚴格的市場保護；完成任務提供年終返點；提供合法的經營手續；提供區域優質代理。
代理要求
具有獨立法人資格的醫藥經銷單位或有銷售藥品實踐經驗的專業人士重合同、守信譽，合法經營。具有一定的經濟實力，健全的營銷網絡和銷售隊伍。有豐富的OTC市場操作經驗，較好的市場開發能力。活動營銷的市場運作能力或臨床銷售渠道。對本品及本公司有強烈的認同感，愿與本公司一同實現卓越理想。
