龍澤熊膽膠囊
發布時間：2026/4/2 17:33:33 瀏覽次數：242
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 龍澤熊膽膠囊 |
| 漢語拼音 | longzexiongdanjiaonang |
| 品牌名稱 | 福資堂 |
| 注冊商標 | 福資堂 |
| 功能主治 | 清熱散風，止痛退翳。本品用于風熱或肝經濕熱引起的目赤腫痛，羞明多淚。 |
| 主要成分 | 龍膽、鹽澤瀉、地黃、當歸、梔子、菊花、鹽車前子、決明子、柴胡、防風、黃芩、木賊、黃連、薄荷腦、大黃、冰片、熊膽粉。 |
| 性狀劑型 | 膠囊劑 |
| 產品規格 | 18粒 |
| 不良反應 | 尚不明確。 |
| 禁忌 | 孕婦忌服。 |
| 注意事項 | 1、忌生冷油膩食物，魚、蝦腥物，忌煙、酒刺激食物。 2、肝腎不足引起頭暈眼花、迎風流淚及脾胃虛寒、大便稀溏者慎用。 3、藥服3天癥狀未減輕者應到醫院就診。 4、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5、本品性狀發生改變時禁止使用。 6、兒童必須在成人的監護下使用。 7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫藥公司，連鎖藥店，單體藥店， |
| 適用科室 | 眼科用藥 |
| 補充說明 | 性狀 本品為硬膠囊，內容物為淺棕色至棕褐色的粉末；氣清涼，味苦、微辛。 鑒別 1、取本品內容物2.5g加甲醇50ml，超聲處理30分鐘濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取3次，每次20ml，合并乙醚液，濃縮至約20ml，用1％碳酸氫鈉溶液振搖提取2次，每次15ml，合并碳酸氫鈉液，用乙酸乙酯洗滌2次，每次25ml，棄去乙酸乙酯液，堿液用鹽酸調節pH值至2-3，用乙醚振搖提取3次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為對照藥材溶液，再取阿魏酸對照品，加甲醇制成每1m含1mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-三氯甲烷-冰醋酸（8：8：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1％鐵氰化鉀-1％三氯化鐵（1：1）的混合溶液（臨用配制）。供試品色譜中，在與對照品色譜和對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 2、取本品內容物3g，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液，另取梔子對照藥材0.5g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至約2ml，作為對照藥材溶液。再取梔子苷對照品甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（3：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜和對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3、取本品內容物2.5g，加乙醇50ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加氨試液10ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次（20ml，20ml，10ml），合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水20ml洗滌，取正丁醇液，蒸干，殘渣加乙醇4ml使溶解，加中性氧化鋁柱100-200目，3g，內徑為1-1.5cm）上，用乙醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取防風對照藥材0.5g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-濃氨試液（2：4：3：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱5分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 4、取本品內容物2.5g，加甲醇25ml，加熱回流15分鐘放冷，濾過，濾液作為供試品溶液，另取黃連對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗吸取上述三種溶液各1-3μl，分別點于同硅膠G薄層板上，以甲苯-異丙醇-乙酸乙酯-甲醇-水（6：1.5：3：1.5：0.3）為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內，展開，取出，晾干，置背外光燈（365mm）下檢視。供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照藥材色譜相應的位置上，至少顯三個相同顏色的熒光斑點。 5、取本品內容物2.5g加乙醇20ml，加熱使溶解，濾過，濾液蒸干，殘渣加10％氫氧化鈉溶液10ml，超聲處理使溶解，在120℃加熱水解2小時，放冷，加鹽酸調節pH值至2-3，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取熊去氧膽酸對照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以異辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水（10：5：3：5：1）的上層溶液（臨用配制）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 檢查 應符合膠囊劑項下有關的各項規定（通則0103）。 含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（20：80）為流動相；檢測波長為270nm。理論板數按龍膽苦苷峰計算應不低于3000。 2、對照品溶液的制備：取龍膽苦苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 3、供試品溶液的制備：取裝量差異項下的本品內容物，研細，取約0.4g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，粳率50kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，混勻，濾過，取續濾液，即得。 4、測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 5、本品每粒含龍膽以龍膽苦苷（C16H20O9）計，不得少于0.3mg。 附注 請仔細閱讀說明書并按說明書使用或在藥師的指導下購買和使用。 |
| 銷售包裝 | 紙盒 |
| 運輸包裝 | 紙箱 |
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