頭孢呋辛酯片

發布時間：2024/9/13 15:01:27　瀏覽次數：1250

基本信息: 通用名稱：頭孢呋辛酯片
批準文號：國藥準字H20153145 【驗證真偽】
產品分類：西藥抗感染類藥物 (處方藥)
生產企業：吉林道君藥業股份有限公司
招商區域：全國
招商企業：沈陽天行健醫藥有限公司

溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。

產品詳情
招商政策
代理要求
聯系方式
在線留言

通用名稱	頭孢呋辛酯片
漢語拼音	toubaofuxinzhipian
品牌名稱	會康
注冊商標	會康
基藥產品	是
醫保產品	是
適應癥	適應癥為用于敏感細菌造成的感染的治療。-下呼吸道感染:如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作和肺炎。-上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎及咽炎。-皮膚及軟組織感染:如癤病，膿皮病和膿皰病。-淋病:急性無并發癥的淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。
主要成分	本品主要成分為頭孢呋辛酯
作用機理	1．*、、**等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。2．克拉維酸可增強本品對某些因產生β內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。3．本品與丙磺舒合用可使本品的藥-時曲線下面積值（AUC值）增加約50%。4．本品與抗酸藥合用可減少本品的吸收。
用法用量	口服。成人一般一日0.5g；下呼吸道感染患者:一日1g；單純性下尿路感染患者:一日0.25g。均分2次服用。單純性淋球菌尿道炎單劑療法劑量為1g。5～12歲小兒急性咽炎或急性扁桃體炎:按體重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超過0.5g；急性中耳炎、膿皰病:按體重一日30mg/kg，分2次服用，一日不超過1g。
性狀劑型	片劑
產品規格	0.25g*10片
不良反應	主要有惡心、嘔吐、上腹部不適和腹瀉等胃腸道反應，偶有頭痛，一般是輕度和短暫的。與其他廣譜抗生素類藥相同，可引起偽膜性腸炎。罕有過敏反應，曾有嗜酸性白細胞增多及短暫的肝酶水平升高。此外，使用頭孢菌素會產生陽性抗球蛋白反應，從而干擾血液的交叉配合測定。
禁忌	對頭孢菌素類抗生素過敏的患者禁用。
注意事項	1、對青霉素類有過敏反應的患者應慎用。 2、使用期間或停藥后如發生嚴重腹瀉，要警惕是否出現偽膜性腸炎。 3、使用本品治療的病人，建議使用葡萄糖氧化法或已糖活化法來測定血糖。本品不會干擾肌氨酸酐的堿性苦味酸鹽鑒定法。 4、因本品不宜壓碎后使用，應整片吞服，因此不適合年幼兒童服用。
零售價格	電話商議
供貨價格	電話商議
銷售渠道	醫藥公司，連鎖藥店，
適用科室	感染科用藥
補充說明	【性狀】本品為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。【禁忌】1．對本品及其他頭孢菌素類過敏者、有青霉素過敏性休克或即刻反應史者及胃腸道吸收障礙者禁用。2．5歲以下小兒禁用。【注意事項】 1．本品與青霉素類或頭霉素類（cephamycins）有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素類過敏者慎用。2．腎功能減退及肝功能損害者慎用。3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。4．長期服用本品可致菌群失調，引發繼發性感染。如發生輕度假膜性腸炎，停藥即可，但對于中、重度假膜性腸炎患者，須對癥處理并給予抗艱難梭菌的抗菌藥物。5．本品應于餐后服用，以增加吸收，提高血藥濃度，并減少胃腸道反應。6．本品應吞服，不可嚼碎。7．對實驗室檢查指標的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現陽性；硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；高鐵氰化物血糖試驗可呈假陰性，但葡萄糖酶試驗法和抗壞血酸氧化酶試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。【不良反應】1．常見腹瀉、惡心和嘔吐等胃腸反應。2．少見皮疹、藥物熱等過敏反應。3．偶見假膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、血膽紅素升高、血紅蛋白降低、腎功能改變、Coombs試驗陽性和一過性肝酶升高。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1．動物試驗中未發現對胎兒的有害證據，但在人類研究中缺乏足夠的資料，因此僅在有明確指征時，孕婦方可慎用本品。2．本品可經乳汁排出，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。【兒童用藥】5歲以下小兒禁用本品，宜服用頭孢呋辛酯混懸液。【老年用藥】老年（平均年齡84歲）患者的血消除半衰期（t1/2?）可延長至約3.5小時，因此應在醫生指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。【藥理毒理】本品為第二代頭孢菌素類抗生素。口服經胃腸道吸收后，在酯酶作用下迅速水解為頭孢呋辛而發揮抗菌作用。對革蘭陽性球菌的活性與代頭孢菌素相似或略差，但對葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產生的β內酰胺酶顯得相當穩定。除耐甲氧西林葡萄球菌、腸球菌屬和李斯特菌屬外，其他陽性球菌（包括厭氧球菌）對本品均敏感。本品對金黃色葡萄球菌的抗菌活性較頭孢唑啉差，1～2mg/L的本品可分別抑制對青霉素敏感和耐藥的金黃色葡萄球菌。對流感嗜血桿菌有較強抗菌活性，大腸埃希菌、奇異變形桿菌等對本品敏感；吲哚陽性變形桿菌、枸櫞酸菌屬和不動桿菌屬對本品的敏感性差，沙雷菌屬多數耐藥，銅綠假單胞菌、彎曲桿菌屬和脆弱擬桿菌對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥物過量】過量使用本品可刺激大腦而導致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低本品的血藥濃度。【藥代動力學】本品脂溶性強，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細胞外液；血清蛋白結合率約為50％。餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時到達，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收，空腹和餐后口服本品的生物利用度分別為37％和52％。飲用牛奶可使本品的藥-時曲線下面積值（AUC值）增高，增高幅度在兒童組較成人組更為。本品的血消除半衰期（t1/2?）為1.2～1.6小時，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長；新生兒和腎功能減退患者的t1/2?延長；老年（平均年齡84歲）患者的血清t1/2?可延長至約3.5小時。空腹和餐后口服本品500mg后，24小時尿中排泄量分別為給藥量的32％和48％。血液透析可降低本品的血藥濃度。【貯藏】遮光，密封，在陰涼處保存。