甲硝唑氯化鈉注射液

發布時間:2024/8/7 15:26:34 瀏覽次數:750
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內容,按照說明書或在醫師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 甲硝唑氯化鈉注射液 |
| 漢語拼音 | jiaxiaozuolvhuanazhusheye |
| 品牌名稱 | 應天成 |
| 注冊商標 | 應天成 |
| 基藥產品 | 是 |
| 醫保產品 | 是 |
| 適應癥 | 適應癥為本品主要用于厭氧菌感染的治療。 |
| 主要成分 | 本品主要成份為甲硝唑。 |
| 作用機理 | 1、本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥物的代謝,加強他們的作用,引起凝血酶原時間延長。 2、同時應用苯妥英鈉苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物,可加強本品的代謝,使用血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。 3、同時應用西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物,可減緩本品在肝內代謝及其排泄,延長本品的血清半衰期,應根據血藥濃度測定結果調整劑量。 4、本品會干擾雙硫侖代謝,兩者合用或患者飲酒后可出現精神癥狀,故2周內應用雙硫侖者不宜再用本品。 5、本品可干擾氨基轉移酶和LDH測定結果,可使膽固醇、甘油三酯水平下降。 |
| 用法用量 | 靜脈滴注。1、成人常用量:靜脈給藥首次按體重15mg/kg(70kg成人為1g),維持量按體重7.5mg/kg,每6-8小時靜脈滴注一次。2、小兒常用量:注射劑量同成人。或遵醫囑。 |
| 性狀劑型 | 注射劑 |
| 產品規格 | 250ml:甲硝唑0.5g與氯化鈉2.25g。 |
| 不良反應 | 15~30%病例出現不良反應,以消化道反應最為常見,包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹部絞痛,一般不影響治療;神經系統癥狀有頭痛、眩暈、偶有感覺異常、肢體麻木、共濟失調、多發性神經炎等,大劑量可致抽搐。少數病例發生蕁麻診、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中金屬味及白細胞減少,均屬可逆性,停藥后自行恢復。 |
| 禁忌 | 1.有活動性中樞神經系統疾患和血液病者禁用。 2.孕婦及哺乳期婦女禁用。 |
| 注意事項 | (1)對診斷的干擾:本品的代謝產物可使尿液呈深紅色。 (2)原有肝臟疾患者,劑量應減少。出現運動失調或其他中樞神經系統癥狀時應停藥。重復一個療程之前,應做白細胞計數。厭氧菌感染合半腎功能衰竭者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。 (3)本品可抑制酒精代謝,用藥期間應戒酒,飲酒后可能出現腹痛、嘔吐、頭痛等癥狀。 (4)瓶內出現異物、渾濁或瓶身瓶口滲漏應停止使用。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫藥公司,連鎖藥店, |
| 適用科室 | 感染科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 【禁忌】1、對本品中任何成份或吡咯類藥物過敏者禁用。 2、有活動性中樞神經系統疾患和血液病者及過敏患者禁用。 【注意事項】 1、對診斷的干擾:本品的代謝產物可使尿液呈深紅色。 2、原有肝臟疾患者,劑量應減少。出現運動失調或其它中樞神經系統癥狀時應停藥。重復一個療程之前,應做白細胞計數。厭氧菌感染合并腎功能衰竭者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。 3、本品可抑制酒精代謝,用藥期間應戒酒,飲酒后可能出腹痛、嘔吐、頭痛等癥狀。 4、使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。 5、同時使用其他藥品,請告知醫生。 6、請放置于兒童不能夠觸及的地方。 7、使用前請仔細檢查,如藥液渾濁或有異物、瓶身破裂、封口滲漏等,切勿使用。 8、本品一經使用,即有空氣進入,剩余藥液切勿貯存后再使用。 【不良反應】不良反應以消化道反應*為常見,包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹瀉、腹部絞痛,一般不影響治療;神經系統癥狀有頭痛、眩暈,偶有感覺異常、肢體麻木、共濟失調、多發性神經炎等,大劑量可致抽搐。少數病例發生蕁麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、黑尿、口中金屬味及白細胞減少等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。 【兒童用藥】尚不明確。 【老年用藥】由于老年人肝功能減退,應用本品時藥動學有所改變,應嚴密監測血藥濃度。或遵醫囑。 【藥理毒理】甲硝唑為硝基咪唑衍生物,對大多數厭氧菌具有強大的抗菌作用,但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等,放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對本品耐藥。本品尚可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度為1-2mg/L時,溶組織阿米巴于6-20小時即可發生形態改變,24小時內**被殺滅。濃度為0.2mg/L,72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用,其機理未明。 甲硝唑對某些動物有致癌作用。 【藥物過量】大劑量可致抽搐。 【藥代動力學】靜脈給藥后20分鐘達峰值,有效濃度能維持12小時。蛋白結合率<5%,吸收后廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血腦屏障,在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中藥物可達有效濃度。有報導,藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度為血藥濃度的43%。本品經腎排60-80%,約20%的原形藥從尿中排出,其余以代謝產物(25%為葡萄糖醛酸結合物,14%為其它代謝結合物)形式由尿排出。10%隨糞便排出。14%從皮膚排泄。 【包裝】玻璃輸液瓶裝,30瓶/箱。 【貯藏】遮光,密閉保存。 |














