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注射用氯諾昔康國家醫保

發布時間:2022/9/27 10:57:01 瀏覽次數:34519
基本信息
通用名稱: 注射用氯諾昔康
批準文號: 國藥準字H20043685  【驗證真偽
產品分類: 西藥 鎮痛、解熱、抗炎、抗風濕、抗痛風藥 (處方藥)
生產企業: 浙江震元制藥有限公司
招商區域: 全國
招商企業: 河南天中醫藥有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內容,按照說明書或在醫師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
    通用名稱 注射用氯諾昔康
    英文名稱 Lornoxicam for Injection
    漢語拼音 zhusheyonglvnuoxikang
    品牌名稱 達路
    注冊商標 達路
    醫保產品
    適應癥 手術后急性中度疼痛的短期治療。
    主要成分 氯諾昔康。
    作用機理 如果本品與其他藥物同時使用,其作用可能不同。在以下情況尤其重要:1.與抗凝血藥或血液稀釋劑同用;2.與ACE(血管緊張素轉換酶)抑制劑同用;3.與本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用;4.與利尿劑同用;5.與口服抗糖尿病藥同用;6.與鋰制劑同用;7.與含有甲氨蝶呤的藥品同用;8.與含有西米替丁的藥品同用;9.與含有地高辛的藥品同用。
    用法用量 肌肉(>5秒)或靜脈(>15秒)注射。在注射前須將本品用2ml注射用水溶解。靜脈注射時須再不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀釋。本品常規劑量是:起始劑量8mg。如8mg不能充分緩解疼痛,可加用一次8mg。有些病例在術后第一天可能需要另加8mg,即當天最大劑量為24mg。其后本品的劑量為8mg,每日2次。每日劑量不應超過16mg。
    性狀劑型 注射劑
    產品規格 8mg
    不良反應 本品可能引起以下不良反應:發生率在10%以上的不良反應:無。發生率在1%至10%的不良反應:與注射部位相關的不良反應(如疼痛、發紅、刺痛、緊張感)、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅。發生率在1%以下的不良反應:胃腸脹氣、躁動、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰、多汗、味覺障礙、口干、白細胞減少、血小板減少、排尿障礙。
    禁忌 1.已知對本品過敏的患者禁用。 2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者禁用。 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 6.有重度心力衰竭患者禁用。
    注意事項 1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。
    2、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。
    3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏。┑幕颊邞斏魇褂梅晴摅w抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。
    零售價格 電話商議
    供貨價格 電話商議
    銷售渠道 醫藥公司,連鎖藥店,
    適用科室 風濕免疫痛風病科用藥
    補充說明 【性狀】本品為黃色凍干塊狀物。
    孕婦及哺乳期婦女用藥 播報
    禁忌。
    兒童用藥 播報
    18歲以下人群不推薦使用。
    老年用藥 播報
    沒有研究顯示老年患者用藥需要減量。
    藥物相互作用 播報
    如果本品與其他藥物同時使用,其作用可能不同。 在以下情況尤其重要:
    1.與抗凝血藥或血液稀釋劑同用;
    2.與ACE(血管緊張素轉換酶)抑制劑同用;
    3.與本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用;
    4.與利尿劑同用;
    5.與口服抗糖尿病藥同用;
    6.與鋰制劑同用;
    7.與含有甲氨蝶呤的藥品同用;
    8.與含有西米替丁的藥品同用;
    9.與含有地高辛的藥品同用。
    藥物過量 播報
    在確定或懷疑用藥過量時,應立即停止使用氯諾昔康,并立即與醫師或醫院聯系。使用過量本品時,病人所出現的不良反應癥狀可能會較嚴重。
    藥理毒理 播報
    本品屬于非甾體類抗炎鎮痛藥,系噻嗪類衍生物,具有較強的鎮痛和抗炎作用。它的作用機制包括:
    1.通過抑制環氧化酶(COX)活性進而抑制前列腺素合成;但是并不抑制5-脂質氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不將花生四烯酸向5-脂質氧化酶途徑分流。
    2.激活**神經肽系統,發揮中樞型鎮痛作用。動物體內**性研究顯示,毒性特征與環氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對毒性作用*敏感的器官。動物試驗結果表明,注射用氯諾昔康沒有血管刺激性和肌肉刺激性,不會引起過敏和溶血。
    藥代動力學 播報
    肌肉注射后,本品吸收迅速而完全,0.4小時后達血藥峰值濃度,無首過效應。**生物利用度(以AUC計算)為97%,平均半衰期3~4小時。本品在血漿中以原型和羥基化代謝物的形式存在;其羥基化代謝物不顯示藥理活性。本品的血漿蛋白結合率為99%,并且不具濃度依賴性。本品代謝完全,1/3經腎臟、2/3經肝臟清除。本品在老年人、肝腎功能損害不嚴重時,其藥代動力學參數無**性差異。
    貯藏 播報
    避光,在陰涼干燥處(不超過20℃)保存

招商政策

    及時提供貨源,確保全國范圍內2~10天內 到貨;   
    嚴格的市場保護,確保運作者權益;   
    提供合理的運作空間   
    企業會持續穩定給予代理商做好服務工作;   
    巨大的**空間;   
    嚴格的市場保護;

代理要求

    具有較強的責任心和信心;   
    完善的銷售網絡;   
    具有一定的經濟實力和良好的商業信譽;   
    具有豐富的市場操作經驗,較強的市場開 發能力;   
    具備終端(OTC,RX)推廣能力的公司和個 人;   
    具有成熟完善的銷售網絡;   
    通暢的市場渠道;   
    良好的商業信譽

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