鹽酸左西替利嗪片
發布時間：2021/10/4 13:18:15 瀏覽次數：56318
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 鹽酸左西替利嗪片 |
| 英文名稱 | Levocetirizine Dihydrochloride Tablets |
| 醫保產品 | 是 |
| 適應癥 | 治療下述疾病的過敏相關癥狀，如季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性特發性蕁麻疹。 |
| 主要成分 | 鹽酸左西替利嗪.化學名稱：R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。 |
| 作用機理 | 尚無使用本品進行藥物相互作用的研究。消旋西替利嗪與****、西咪替丁、酮康唑、紅霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定間無相互作用。 |
| 用法用量 | 口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次1處。2-6歲兒童，每日一次，每次半片。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產品規格 | 5mg*12s/盒*300盒/件 |
| 零售價格 | 25.7 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 適用科室 | 皮膚科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為白色或類白色片。 【禁忌】對本品及其它輔料過敏者禁用。 【注意事項】 1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。 2.高空作業、駕駛或操作機器期間慎用。 3.避免與鎮靜劑同服。 4.酒后避免使用本品。 5.腎功能減損患者使用本品適當減量。 【不良反應】本品耐受性良好，不良反應輕微且多可自愈，常見不良反應有嗜睡、口干、頭疼、乏力等。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊期及哺乳期婦女禁用本品。 【兒童用藥】2周歲以下兒童用藥的**性尚未確定。 【老年用藥】通常老年人生理機能衰退，需慎用本品。 【藥理毒理】藥理作用：本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。毒理研究：遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示，西替利嗪經口給藥劑量達64mg/kg(按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦*大日口服劑量的25倍)時，對生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg（按體表面積折算，分別約相當于成人臨床推薦*大日口服劑量的40、180和220倍）時，均未見致畸作用。但目前尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。由于動物生殖研究并不總能預測藥物對人的影響，所以只有當確實需要時，才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）經口給藥劑量達96mg/Kg(按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦*大日口服劑量的40位)時，可引起仔鼠體得增長延遲。Beagler犬的研究表明，給芍量的大約3%經乳汁排泄。致癌性：大鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達20mg/Kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦*大日口服劑量的15倍，或兒童臨床推薦*大日劑量的10倍）時，未見致癌性。小鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達16mg/Kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦*大日口服劑量的6倍，或兒童臨床推薦*大日劑量的4倍）時，可引起雄性動物良性腫瘤的發生率增加；劑量為4mg/Kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦*大日口服劑量的2倍，或兒童臨床推薦*大日劑量）時，未見肝腫瘤發生率的增加。上述發現的臨床意義尚不明顯。 【藥物過量】本品無**拮抗劑，嚴重超量服用本品應立即洗胃。 【藥代動力學】口服吸收迅速，達峰時間tmax=0.7-1小時，生物利用度>96%，與食物同服可使本品的達身時間輕度延長，峰濃度降低（約20%）。1小時起效，療效可持續24小時。本品的蛋白結合率為96%，平均表現分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，本品不經過肝臟代謝，消除半衰期7-8小時，絕大多數以原形藥物形式經腎臟排泄，尿中排泄量占85%，糞便中占13%。 【貯藏】密封、在干燥處保存。 |
| 銷售包裝 | 10盒 |
| 運輸包裝 | 300盒/件 |
企業檔案
- 武漢同心茂源醫藥有限公司
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[主營產品]：藥品， 更多>
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