鹽酸噻氯匹定片
發布時間：2021/4/12 16:40:14 瀏覽次數：561
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸噻氯匹定片
批準文號： 國藥準字H20094082 【驗證真偽】
產品分類：
生產企業： 成都恒瑞制藥有限公司
招商區域： 全國
招商企業： 環球醫藥網產品推薦部
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
鹽酸噻氯匹定片 |
| 中標產品 |
是 |
| 產品用途 |
動脈粥樣硬化疾病中初次缺血性腦血管事件后動脈血栓性并發癥（腦血管意外，心肌梗死，血管性死亡）的預防；慢性下肢動脈硬化閉塞伴間歇性跛行的嚴重缺血性事件，特別是冠脈事件的預防；預防慢性血透中動脈/靜脈血栓的再次形成；冠脈支架置入后亞急性血栓形成的預防。 |
| 主要成分 |
本品主要成份為鹽酸噻氯匹定 |
| 用法用量 |
每天1-2片 |
| 產品規格 |
0.25g*6片*2板*200盒 |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 產品賣點 |
鹽酸噻氯匹定片 思羽(全國總代)經濟實惠、效果好、備受患者的青睞。 |
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸噻氯匹定片
英文名稱：TiclopidineHydrochlorideTablets
商品名稱：抵克立得
【成份】噻氯匹定 化學名稱為：5-[（2-氯苯基）甲基]-4，5，6，7-四氫噻吩并[3,2-C]吡啶鹽酸鹽分子式：C14H14ClNS分子量：263.78
【性狀】糖衣片，除去糖衣后呈白色或類白色。
【適應癥】
預防和治療因血小板高聚集狀態引起的心、腦及其它動脈的循環障礙性疾患。
【功能主治】預防和治療因血小板高聚集狀態引起的心、腦及其它動脈的循環障礙性疾患。
【規格】0.25g*10片
【包裝】250mgx10片
【用法用量】
口服：一次1片(0.25g)，一日1次，就餐時服用以減少輕微的胃腸道反應。
【不良反應】
偶見輕微胃腸道反應。罕見的反應：惡心、腹瀉、皮疹、瘀斑、齒齦出血、白細胞減少、膽汁郁積、輕度氨基轉移酶升高、黏膜皮膚出血傾向。本品最常見的不良反應為粒細胞減少或粒細胞缺乏(2.4%)、血小板減少(0.4%)、胃腸功能紊亂及皮疹。上述不良反應多出現于用藥后3個月之內。偶見用藥數年后發生粒細胞減少、血小板減少及血栓形成性血小板減少性紫癜(Thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)的報告。嚴重的粒細胞缺乏或TTP甚至有致命的危險。胃腸反應多表現為惡心、嘔吐及腹瀉，一般為輕度，無需停藥，1～2周后常可恢復。
【禁忌】血友病或其它出血性疾病患者、粒細胞或血小板減少患者、潰瘍病及活動性出血患者均不應使用此藥。嚴重的肝功能損害患者，由于凝血因子合成障礙，往往增加出血的危險，故本品不宜使用。對本品過敏者。有白細胞減少，血小板減少、粒細胞減少病史者或再生障礙性貧血患者。
【注意事項】
為避免外科及口腔科擇期手術中出血量增多，術前10～14天應停用本藥。若術中出現緊急情況，可輸新鮮血小板以幫助止血。靜脈注射甲潑尼松龍20mg可使出血時間在2小時內恢復正常。嚴重的腎功能損害患者，由于腎清除率降低，導致血藥濃度升高，從而加重腎功能損害。故使用本品時應密切監測腎功能，必要時可減量。用藥期間應定期監測血象，最初3個月內每兩周一次。一旦出現白細胞或血小板下降即應停藥，并繼續監測至恢復正常。本品宜于進餐時服藥，因食物可提高其生物利用度并減低胃腸道的不良反應。服用本品時若患者受傷且有導致繼發性出血的危險時，應暫停服本藥。為避免加重出血，擇期手術(包括拔牙)前10～24天應停用本品。用藥過程中若發生出血合并癥，輸血小板可幫助止血。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可以透過胎盤屏障及進入母乳，應避免用于孕婦和哺乳期婦女。
【藥物相互作用】
本品與任何血小板聚集抑制劑、溶栓劑及導致低凝血酶原血癥或血小板減少的藥物合用均可加重出血的危險。若臨床確有必要聯合用藥，應密切觀察并進行實驗室監測。本品與茶堿合用時，因其降低了后者的清除率，會使茶堿血藥濃度升高并有過量的危險。故用本品期間及之后應調整茶堿用量，必要時進行茶堿血藥濃度監測。本品與地高辛合用時可使后者血藥濃度輕度下降(約15%)，但一般不會影響地高辛的臨床療效。偶見本品降低環孢素血藥濃度的報道，故二者合用時應定期進行環孢素血藥濃度監測。
【藥理】噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物)，并使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定對ADP誘導的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強力的抑制作用，且作用持久。此外，噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性，并提高全血及紅細胞的濾過率。
【藥代動力學】
口服后易吸收，在服用后1～2小時達到血藥峰濃度，其血漿半衰期為6小時左右。服用后較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天達最大作用。血藥峰值與其最大效應間有24～48小時延遲。其藥效作用不與血藥濃度相關，其作用時間與血小板存活半衰期(7日)相關，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續數日。在血漿中迅速清除，僅一小部分以原形藥隨尿液排出。活性成份的60%轉化為代謝物隨糞便排泄。代謝物可能具有活性作用。
【ATC分類】B01A
【醫保類別】乙
【編碼】HD008717
【貯藏】遮光，密閉保存。
招商政策
有誠意和湖北康泰源醫藥有限公司合作；真誠而長遠的合作態度；較強的經濟實力和良好的商業信譽；專業營銷隊伍和成熟的區域銷售網絡；較強的市場推廣能力。
代理要求
國家醫保乙類，強效、廣譜、**、方便的新型血小板聚集抑制劑、有效預防和治療與血栓有關的心、腦血管疾病、作用較阿司匹林更強、更有效；（全國總代）；
