小兒復方磺胺二甲嘧啶散
發布時間：2021/4/12 16:40:06 瀏覽次數：560
- 基本信息
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通用名稱： 小兒復方磺胺二甲嘧啶散
批準文號： 國藥準字H61023080 【驗證真偽】
產品分類：
生產企業： 陜西金花企業集團
招商區域： 全國
招商企業： 環球醫藥網產品推薦部
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
小兒復方磺胺二甲嘧啶散 |
| 中標產品 |
是 |
| 產品用途 |
用于上呼吸道感染、腸炎、耳炎、結膜炎、瘡癤、膿腫。 |
| 主要成分 |
本品為復方制劑，其組份為每包含磺胺二甲嘧啶0.15g、磺胺脒0.1g、碳酸氫鈉0.1g。 |
| 用法用量 |
口服。未滿1歲半包；1～2歲1包；3～5歲1包半；6～8歲2包；9～12歲2包半，一日4次，首次加倍服用。 |
| 產品規格 |
9包/盒；15包/盒。 |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 產品賣點 |
小兒復方磺胺二甲嘧啶散療效好，價位低。 |
【藥品名稱】
通用名稱：小兒復方磺胺二甲嘧啶散
英文名稱：PediatricCompoundSulfadimidinePowder
商品名稱：小兒復方磺胺二甲嘧啶散
【成份】本品為復方制劑，其組份為：每包含磺胺二甲嘧啶0.15g，磺胺脒0.1g，碳酸氫鈉0.1g。
【性狀】本品為白色、類白色或微黃色粉末。
【適應癥】
用于上呼吸道感染、腸炎、耳炎、結膜炎、瘡癤、膿腫。
【功能主治】用于上呼吸道感染、腸炎、耳炎、結膜炎、瘡癤、膿腫。
【規格】磺胺二甲嘧啶0.15g，磺胺脒0.1g，碳酸氫鈉0.1g。
【包裝】紙塑袋裝，100袋/盒
【用法用量】
口服。未滿1歲半包；1～2歲1包；3～5歲1包半；6～8歲2包；9～12歲2包半,一日4次，首次加倍服用。
【不良反應】
過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清樣反應。中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血�；颊呖杀憩F為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。溶血性貧血及血紅蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6PD）患者應用磺胺藥后易發生，在新生兒和小兒中較成人為多見。高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由于磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位，可導致游離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善，故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸，偶可發生核黃疸。肝臟損害�？砂l生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。腎臟損害�？砂l生結晶尿、血尿和管型尿，偶有患者發生間質性腎炎或腎小管壞死等嚴重不良反應。惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等。一般癥狀輕微，不影響繼續用藥。偶有患者發生艱難梭菌腸炎，此時需停藥。甲狀腺腫大及功能減退偶有發生。中樞神經系統毒性反應偶可發生，表現為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑郁感。一旦出現均需立即停藥。磺胺藥所致的嚴重不良反應雖少見，但可致命，如滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎、暴發性肝壞死、粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血等血液系統異常。治療時應嚴密觀察，當皮疹或其他反應的早期征兆出現時立即停藥。
【禁忌】對磺胺類藥過敏者禁用。巨幼紅細胞性貧血患者禁用。嚴重肝功損害者禁用。
【注意事項】
交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制劑呈現過敏的患者，對磺胺藥亦可過敏。磺胺藥的作用可被對氨基苯甲酸及其衍生物（普魯卡因、丁卡因）所拮抗，此外，膿液以及組織的分解產物的存在也起拮抗作用，因其可提供細菌生長的必需物質。下列情況應慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、肝功能損害、血卟啉癥、腎功能損害。服藥期間，宜多飲開水。治療中注意：全血象檢查；定期尿液檢查；肝、腎功能檢查。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【兒童用藥】由于磺胺藥可引起核黃疸和新生兒溶血，故新生兒及2個月以下嬰兒不宜應用
【老人用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】
合用尿堿化藥可增強本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。不能與對氨基苯甲酸（PABA）合用，PABA可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性，因此當這些藥物與磺胺藥同時應用，或在應用本品之后使用時需調整其劑量。此類藥物包括口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨喋呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉。與骨髓抑制藥合用時可能增強此類藥物對造血系統的不良反應。如有指征需兩類藥物同用時,應嚴密觀察可能發生的毒性反應。與溶栓藥物合用時，可能增大其潛在的毒性作用。與肝毒性藥物合用時，可能引起肝毒性發生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監測肝功能。與光敏感藥物合用時，可能發生光敏感的相加作用。接受本品治療者對維生素K的需要增加。不宜與烏洛托品合用，因烏洛托品在酸性尿中可分解產生甲醛，后者可與本品形成不溶性沉淀物，使發生結晶尿的危險性增加。本品可取代保泰松的血漿蛋白結合部位，當兩者同用時可增強保泰松的作用�；沁镣╯ulfinpyrazone）與本品合用時可減少后者自腎小管的分泌，導致血藥濃度升高且持久，從而產生毒性，因此在應用磺吡酮期間或在用后可能需要調整本品的劑量。當磺吡酮療程較長時，對磺胺藥的血藥濃度宜進行監測，有助于劑量的調整，保證安全用藥。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理】據文獻報道：磺胺二甲嘧啶抗菌譜為對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用。但近年來細菌對本品的耐藥性增高，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。其抑制機制在于結構上類似對氨基苯甲酸（PAPB），可與PAPB競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PAPB作為原料合成細菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸（DNA）的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖�；前冯邽榭捎糜谀c道感染的抗菌藥，作用機制同磺胺二甲嘧啶。
【執行標準】國家藥品標準：WS-10001-（HD-0209）-2002
【藥代動力學】
據文獻報道：磺胺二甲嘧啶經腸道吸收后迅速自胃腸道吸收，在體內分布廣泛，可透過血-腦脊液屏障，腦脊液的藥物濃度為血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率為80%，血中乙�；蕿�15%～40%，血消除半衰期（t1/2）為5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出，其中約70%為乙�；��；前冯呖诜笤谀c內很少吸收，絕大部分以原形隨糞便排出。
【ATC分類】J01E
【編碼】HF003147
【貯藏】遮光，密封，在干燥處保存
招商政策
陜西金花企業集團誠意執意，希望能招到可較快、較強的開發、推廣和維護好銷售渠道；具有一定的經濟基礎，能滿足和**市場開發。
代理要求
1、提供小兒復方磺胺二甲嘧啶散合法有效的身份
2、提供高質量的產品，設置合理的價格空間，確保代理商的**
3、專業培訓產品及營銷技巧
4、及時提供貨源，確保全國范圍內2～10天內到貨
5、嚴格的市場保護，確保運作者權益
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9、提供合理的運作空間，確保投入與收益成正比
