克拉霉素片
發布時間：2020/4/14 16:57:06 瀏覽次數：83009
- 基本信息
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通用名稱： 克拉霉素片
批準文號： 國藥準字H20093440 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
招商區域： 全國
招商企業： 吉林省科威醫藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
克拉霉素片 |
| 英文名稱 |
Clarithromycin Tablets |
| 基藥產品 |
是 |
| 醫保產品 |
是
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| 適應癥 |
適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。1．鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。2．下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。3．皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。4．急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。
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| 主要成分 |
克拉霉素。輔料為:低取代羥丙基纖維素、羧甲基淀粉鈉等。 |
| 用法用量 |
口服，成人常用量每次0.25g，每12小時一次；重癥感染者每次0.5g，每12小時一次。或遵醫囑。 |
| 性狀劑型 |
片劑 |
| 產品規格 |
0.25g*10片 |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 適用科室 |
感染科用藥 |
| 產品賣點 |
黃金抗幽用藥基礎抗感染優選
聯合石藥歐意阿莫西林黃金組合抗幽，療效好，不良反應率低，安心有效
1.雜質總和:國家標準≤標示量的3%，石藥檢測1.8%，遠高于國家控制的標準；
2.溶出度:30分鐘時，≥標示量的85%，石藥檢測99%，溶出迅速，起效快；
3.含量測定:應為標示量的95.0%~105.0%，石藥檢測97.8%，處于優質范圍。
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| 補充說明 |
不良反應
1.主要有口腔異味 |
| 銷售包裝 |
紙盒 |
| 運輸包裝 |
紙箱 |
【藥品名稱】
通用名稱：克拉霉素片
英文名稱：ClarithromycinTablet
商品名稱：克拉仙
【成份】克拉霉素
【性狀】本品為黃色薄膜衣片。
【適應癥】
克拉霉素適用于對其敏感的致病菌引起的感染，包括：下呼吸道感染（如支氣管炎、肺炎）；上呼吸道感染（如咽炎、竇炎）；皮膚及軟組織感染（如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒）；由鳥型分支桿菌或細胞內分支桿菌引起的局部或彌散性感染。由海龜分支桿菌、意外分支桿菌或堪薩斯分支桿菌引起的局部感染。克拉霉素適用于CD4淋巴細胞數小于或等于100/mm3的HIV感染的病人預防由彌散性鳥型分支桿菌引起的混合感染。存在胃酸抑制劑時，克拉霉素也適用于根除幽門螺桿菌，從而減少十二指腸潰瘍的復發。牙源性感染的治療。
【功能主治】克拉霉素適用于對其敏感的致病菌引起的感染，包括：下呼吸道感染（如支氣管炎、肺炎）；上呼吸道感染（如咽炎、竇炎）；皮膚及軟組織感染（如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒）；由鳥型分支桿菌或細胞內分支桿菌引起的局部或彌散性感染。由海龜分支桿菌、意外分支桿菌或堪薩斯分支桿菌引起的局部感染。克拉霉素適用于CD4淋巴細胞數小于或等于100/mm3的HIV感染的病人預防由彌散性鳥型分支桿菌引起的混合感染。存在胃酸抑制劑時，克拉霉素也適用于根除幽門螺桿菌，從而減少十二指腸潰瘍的復發。牙源性感染的治療。
【規格】250mg/片，8片、12片/盒
【包裝】鋁塑泡罩眼包裝，8片，12片/盒
【用法用量】
克拉霉素的成人推薦劑量為每日兩次，每次一片。嚴重感染時，劑量增加為每次二片每日兩次。療程為5-14天，獲得性肺炎和竇炎療程為6-14天。腎損害病人肌酐清除率小于30ml/min時，克拉霉素劑量減半，即每次一片每日一次或嚴重感染每次一片每日兩次。且連續治療不得超過14天。分支桿菌感染病人的成人推薦劑量為每次二片每日兩次。對AIDS病人彌散性MAC感染的治療應持續至臨床顯效，克拉霉素應合用其它抗分支桿菌的藥物。治療非結核分支桿菌感染的也應連續用藥。預防MAC的推薦劑量為成人每次二片每日兩次。治療牙源性感染的劑量為克拉霉素每次一片，每日兩次，服用5天。清除幽門螺桿菌感染的推薦劑量為：三聯用藥：克拉霉素500mg每日二次，蘭索拉唑30mg每日二次和阿莫西林1000mg每日二次治療10天；克拉霉素500mg每日二次，阿莫西林1000mg每日二次和奧美拉唑20mg每日二次治療7-10天。二聯用藥：克拉霉素500mg每日三次和奧美拉唑每日40mg治療14天后，再奧美拉唑每日20mg或40mg治療14天；克拉霉素500mg每日三次合用蘭索拉唑每天60mg治療14天，為使潰瘍完全治愈，需再服胃酸抑制劑。
【不良反應】
臨床研究中，成人最常見的不良反應是胃腸不適，如惡心、消化不良、腹痛、嘔吐和腹瀉，其它不良反應包括頭痛、味覺異常和肝酶短暫升高。很少有報道稱，克拉霉素造成肝功能異常，如肝酶升高，黃疸或無黃疸的肝細胞性和/或膽汁淤積性（藥物性）肝炎，這種異常可能會很嚴重但經常是可逆轉的。極少數有肝壞死的報道，且多與嚴重疾病和/或同服其它藥物有關。罕見胰腺炎和驚厥報告。極少病例引起血清肌酐濃度升高，但原因不明。口服克拉霉素，曾有發生過敏反應報告，輕者為蕁麻疹和輕度發疹，重者為過敏和Stevens-Johnson氏綜合癥或毒性表皮壞死松解。曾有發生短暫性中樞神經系統的不良反應報告，包括頭昏、眩暈、焦慮、失眠、噩夢、耳鳴、意識模糊、定向力障礙、幻覺和精神病，但因果關系不清楚。有報告表明，克拉霉素會導致可逆轉的失聰、味覺改變和味覺失調。克拉霉素治療期間，會發生舌炎、胃炎、口腔念珠菌病和舌無色。也有牙變色的報告，但牙變色可通過專業牙科逆轉。極少有發生低血糖癥的報告，有些是同服降血糖藥或胰島素造成。極少會發生白血球和血小板減少癥。與其它大環內酯類藥物類似，克拉霉素很少會導致Q-T間期延長，心律失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。免疫低下患者對AIDS和其它免疫低下的病人采用較高劑量的克拉霉素長期治療分支桿菌感染時，很難區分副作用究竟是克拉霉素造成還是HIV病癥或并發癥。對成年患者，克拉霉素每天總劑量為1克時的最常見不良反應是：惡心、嘔吐、味覺失調、腹痛、腹瀉、皮疹、胃氣脹、頭痛、便秘、聽覺障礙、SCOT和SGPT升高、白血球和血小板數減少。較少患者還出現BUN升高。
【禁忌】有大環內酯類抗生素過敏史者禁用克拉霉素。克拉霉素禁止與下列藥物合用：阿司咪唑、西沙必利、哌迷清和特非那丁（見藥物相互作用）。
【注意事項】
警告：醫生在考慮給妊娠尤其是妊娠三個月的婦女服用克拉霉素時，應仔細權衡其利弊。據報道，幾乎所有的抗生素包括大環內酯類可能會導致輕度至危及生命的假膜性大腸炎。克拉霉素主要由肝臟排泄，因此，對肝功能損傷的病人用藥應謹慎，中度至嚴重腎功能損傷的病人使用本品也應注意。應注意克拉霉素和其它大環內酯類藥物的交叉耐藥性，如林可霉素和克林霉素。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦和哺乳期婦女服用克拉霉素的安全性尚未確認。克拉霉素可由乳汁排出。
【兒童用藥】建議使用克拉霉素干混懸劑
【老人用藥】參見[藥代動力學]老年患者內容
【藥物相互作用】
與細胞色素P450代謝的藥物的相互作用有數據表明，克拉霉素主要由肝細胞色素P4503A（CYP3A）同功酶代謝，這是決定許多藥物相互作用的重要機制。該機制下，與克拉霉素同時使用的其它藥物的代謝受到抑制，從而其血清中的藥物濃度升高。下列一些或一類藥物已知或有可能是通過肝細胞色素P4503A（CYP3A）同功酶代謝途徑：阿普唑侖、阿司咪唑、卡馬西平、西洛他唑、西沙必利、環孢菌素、丙吡胺、麥角生物堿、洛伐他丁、甲潑尼龍、咪達唑侖、奧美拉唑、口服抗凝藥（如華法林）、匹莫齊特、奎尼丁、利發布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、特非那丁、三唑侖和長春堿。通過細胞色素P450系統中其它同功酶代謝的、機制相似的藥物還有苯妥因、茶堿及丙基戊酸鈉類抗癲癇藥。臨床研究表明，當茶堿或卡馬西平與克拉霉素合用時，其在循環系統的濃度輕度升高但有統計學意義（p?0.05）。當克拉霉素與奎尼丁、丙吡胺合用時應檢測血藥濃度。克拉霉素與HMG-CoA還原酶抑制劑（如洛伐他丁和辛伐他丁）合用時，極少有橫紋肌溶解的報道。西沙必利與克拉霉素合用會升高病人西沙必利血濃，導致Q-T間期延長，心律失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。克拉霉素與匹莫齊特合用也會有此作用。大環內酯類藥物能改變特非那丁的代謝而升高其血濃，導致心律失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。對14名健康受試者的研究發現，克拉霉素與特非那丁合用會引起特非那丁的酸性代謝物血濃升高2-3倍，導致Q-T間期延長，但無任何臨床癥狀。克拉霉素與阿司咪唑合用也會有此作用。與其它藥物的相互作用克拉霉素與地高辛會引起地高辛血濃升高，故應進行血藥濃度監測。與抗逆轉錄病毒藥物的相互作用HIV感染的成年人同時口服克拉霉素與齊多夫定會引起齊多夫定穩態血濃下降，這主要是由于克拉霉素會干擾齊多夫定的吸收，故錯開服用時間可避免這種影響。但HIV感染的兒科病人同時服用克拉霉素混懸劑和齊多夫定或二脫氧肌苷（dideoxyinosine）時未出現上述相互影響。藥動學研究表明，利托那韋（200mg,每天三次）和克拉霉素（500mg,每天二次）合用克拉霉素代謝會明顯被抑制，克拉霉素的Cmax,Cmin和AUC分別增加31%，182%和77%，14-OH克拉霉素的生成受到明顯抑制。由于克拉霉素治療窗較大，當病人腎功能正常時，無需減少劑量，但對腎功能損傷的病人，應按以下方法進行劑量調整：ClCR為30-60ml/min的患者，克拉霉素劑量減少50%；ClCR小于30ml/min的患者，克拉霉素劑量減少75%。克拉霉素每天劑量大于1g時，不應與利托那韋合用。
【藥物過量】報告表明，攝入過量的克拉霉素會產生胃腸道癥狀。一名精神紊亂患者曾一次服用8g克拉霉素，導致精神狀態改變，偏執，低血鉀和血氧過少。對因過量所致的不良反應，應及時地排除未吸收的藥物并采取一定的治療。與其它大環內酯類藥物一樣，血液或腹膜透析不能降低克拉霉素的血濃。
【藥理】微生物學克拉霉素屬于半合成的大環內酯類抗生素。克拉霉素可與細菌核糖體5OS亞基結合，從而抑制其蛋白合成而產生抗菌作用。在體外，其對標準菌株和臨床分離菌株均具有很好的抗菌活性，對多種需氧和厭氧的革蘭氏陽性或革蘭氏陰性菌均具有很好的抗菌作用。通常，克拉霉素的最低抑菌濃度（MIC）為紅霉素最低抑菌濃度的對數稀釋濃度。體外數據表明，克拉霉素能抑制嗜肺軍團菌和肺炎支原體，殺滅幽門螺桿菌，其中性條件下的活性強于酸性條件下。體內外數據表明，它對分支桿菌的臨床作用顯著。體內數據顯示，腸桿菌屬、假單胞菌屬和其它非乳糖代謝的革蘭氏陰性菌對克拉霉素不敏感。克拉霉素對體外和臨床感染的多數菌株均有效（詳見適應癥和用法）。革蘭氏陽性菌：金黃色葡萄球菌，肺炎鏈球菌，化膿鏈球菌和單核細胞增多性李斯特菌。革蘭氏陰性菌：流感嗜血桿菌，副流感嗜血桿菌，卡他摩拉克氏菌，淋球菌，嗜肺性軍團菌。其它：肺炎支原體，肺炎衣原體。分支桿菌：麻風分支桿菌，堪薩斯分支桿菌，海龜分支桿菌，偶發分支桿菌，鳥型分支桿菌和胞內分支桿菌。內酰胺的產生不影響克拉霉素的活性。注意大多數耐新青霉素I和II的菌株對克拉霉素均有耐藥性。螺桿菌：幽門螺桿菌。1
【毒理】急性、亞慢性和長期毒性分別進行了小鼠、大鼠、狗和猴單劑量和6個月口服克拉霉素的毒性研究實驗。在小鼠和大鼠的急性毒性研究中，單劑量為5g/kg時，大鼠死亡一只。故半數致死量高于5g/kg，此為最高可行給藥劑量。靈長類動物在劑量為100mg/kg/天，給藥14天和劑量為35mg/kg/天，給藥一個月時無毒副作用。同樣，大鼠在劑量為75mg/kg/天，給藥一個月，35mg/kg/天，給藥三個月或8mg/kg/天，給藥六個月時無毒副作用。狗對克拉霉素較敏感，無毒副作用的耐受劑量為50mg/kg/天，給藥14天，10mg/kg/天，給藥一只至三個月或4mg/kg/天，給藥六個月。在中毒劑量時，主要的臨床表征為嘔吐、虛弱、食欲不振、體重減輕、流涎、虛脫和好動。400mg/kg/天劑量組，10只猴中有2只在第八天死亡；存活至28天的猴的糞便為黃色脫色狀。所有物種中，毒性的靶向器官為肝臟。肝毒性表現為磷酸膽堿、丙胺酸和天冬氨酸氨基酸轉移酶、?-谷丙轉氨酶和/或乳酸脫氫酶的血清濃度升高。停藥后，這些參數通常能恢復或趨于正常。研究表明，克拉霉素對其它組織如胃、胸腺及其它淋巴器官和腎的影響不大。治療劑量時，
【執行標準】《中國藥典》2005年版二部
【藥代動力學】
對動物和成人口服克拉霉素后的藥物動力學進行了廣泛的研究，結果表明，克拉霉素口服吸收快，絕對生物利用度為50%。多劑量無蓄積，且代謝方式不變。進食能增加生物利用度約25%，但這種增加對在推薦劑量范圍內無臨床意義。食物對克拉霉素的藥動學無影響。體外體外研究表明，濃度為0.45-4.5mcg/ml時，克拉霉素的人血漿蛋白平均結合率為70%；濃度為45mcg/ml時，結合率下降為41%，提示結合位點飽和，但該濃度遠遠高于藥物治療濃度。體內動物實驗結果表明，除中樞系統外，組織中克拉霉素濃度較循環系統中高數倍。通常，肝、肺中藥物濃度最高，其組織與血漿濃度比為10至20。健康受試者克拉霉素250mg，日服二次，2-3天可達穩態峰值血濃，克拉霉素和14-OH克拉霉素的穩態峰值濃度Cmax分別為1和0.6mcg/ml，半衰期分別為3-4和5-6小時。500mg，日服二次，克拉霉素及其14-OH代謝物在第5劑時可達穩態峰值血濃。第5和第7劑后，克拉霉素的穩態峰值濃度Cmax分別為2.7和2.9mcg/ml，14-OH克拉霉素的穩態峰值濃度Cmax分別為0.88和0.83mcg/ml。半衰期分別為4.5-4
【ATC分類】J01F
【醫保類別】乙
【編碼】HD015852
【貯藏】避光，密閉，在干燥處保存。
招商政策
及時提供貨源，確保全國范圍內2～10天內 到貨；
嚴格的市場保護，確保運作者權益；
提供合理的運作空間
企業會持續穩定給予代理商做好服務工作；
嚴格的市場保護；
代理要求
具有較強的責任心和信心；
完善的銷售網絡；
具有一定的經濟實力和良好的商業信譽；
具有豐富的市場操作經驗，較強的市場開 發能力；
具備終端(OTC，RX)推廣能力的公司和個 人；
具有成熟完善的銷售網絡；
通暢的市場渠道；
良好的商業信譽
