復方單硝酸異山梨酯緩釋片
發布時間：2018/7/6 15:45:19 瀏覽次數：1718
- 基本信息
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通用名稱： 復方單硝酸異山梨酯緩釋片
批準文號： 國藥準字【H20060999】V:278957553 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 心血管系統藥物
生產企業： 萬特（海南）制造
招商區域： 全國
招商企業： 廣東逢春制藥
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
復方單硝酸異山梨酯緩釋片 |
| 品牌名稱 |
美蘭特 |
| 基藥產品 |
是 |
| 中標產品 |
是 |
| 適應癥 |
心絞痛，用于預防心絞痛初發后的再次發作 |
| 用法用量 |
口服，起始劑量為1次1片，每日1次口服，或遵醫囑。晨起固定時間溫水送服，不要壓碎或嚼碎，在醫師指導下停藥 |
| 產品規格 |
60mg:75mg*10片 |
| 零售價格 |
46 |
| 適用科室 |
腫瘤科用藥，心血管科用藥 |
| 產品賣點 |
1.復方制劑，強強聯合，能迅速緩解心絞痛的急性發作，并可控制心血管綜合癥的再發作br2.實現速釋與緩釋的綜合，調整全天血藥濃度，作用持久br3.緩釋劑型，克服峰谷濃度，有效降低頭痛發生率，降低單用藥發生的耐受性和病情反跳問題br4.一日一片，防止聯合用藥的漏服現象 |
| 銷售包裝 |
400盒/件 15927023300 |
【藥品名稱】
通用名稱：復方單硝酸異山梨酯緩釋片
英文名稱：CompoundIsosorbideMononitrateSustainedReleaseTablets
商品名稱：司悅
【成份】單硝酸異山梨酯，阿司匹林
【性狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后為白色或類白色的雙層片。
【適應癥】
心絞痛,用于預防心絞痛初發后的再次發作。
【功能主治】心絞痛,用于預防心絞痛初發后的再次發作。
【規格】每片含單硝酸異山梨酯60mg與阿司匹林75mg。
【包裝】鋁塑泡罩包裝。
【用法用量】
口服,整片吞服,勿嚼碎。每天早晨同一時間服用。起始常用劑量為每天1片,遵醫囑調整劑量,停藥應向醫生咨詢,漏服后不宜加量服用。
【不良反應】
常見的副作用為胃腸道反應,如胃痛和胃腸道輕微的出血。偶爾出現惡心、嘔吐和腹瀉。胃出血、胃潰瘍以及主要在哮喘患者出現的過敏反應(呼吸困難和皮膚反應)極少見,有報道個別病例出現肝腎功能障礙、低血糖以及特別嚴重的皮膚病變(多形性滲出性紅斑)小劑量乙酰水楊酸能減少尿酸的排泄,對易感者可引起痛風的發作。極少數病例長期服用阿司匹林后由于胃腸道隱匿性出血導致貧血,出現黑便(嚴重胃出血的癥狀)有報道阿司匹林可導致血液系統障礙,尤其是血小板減少,更為罕見的粒細胞缺乏癥。在治療初期,可能產生硝酸鹽性頭痛和皮膚血管擴張,但經驗證明通常在連續服用數日后此癥狀可以消失。在治療的最初幾天可能產生血壓降低、頭暈、心率加快等。其它可能的副作用有惡心、嘔吐及面紅。這些癥狀在長期治療過程中會逐漸消失。在治療期間飲酒會強化副作用,適應能力下降。其它主要不良反應有:皮疹、出凝血功能障礙、血管性水腫、支氣管痙攣等。出現眩暈和耳鳴時(特別是兒童和老人)可能是嚴重的中毒癥狀。如果出現沒有列舉的副作用時,請及時將這些副作用告知醫生或藥劑師。一旦出現副作用,應立即停藥并通知醫生,以便醫生能及時判斷副作用的程度并采取必要的措施。對本藥任何一種成分過敏的患者不適用本藥,有過此類過敏史的患者咨詢醫生或藥師用藥。如果感覺有過敏反應,請停止用藥并立即咨詢醫生或藥師。
【禁忌】有以下癥狀者禁用:對本品活性成分或同類藥物(非甾體抗炎藥,NSAIDS)過敏；哮喘；腦出血；出、凝血功能障礙；16歲以下兒童；顱腦損傷；由心臟其它原因導致的心臟病發作；低血壓；血容量減少；消化性潰瘍；嚴重貧血；嚴重腦血管供血不足；急性心肌梗死伴有左心室充盈壓降低；已有證據顯示西地那非可以加強硝酸酯類藥物的降血壓反應,因此禁忌兩者合用。
【注意事項】
阿司匹林可引起哮喘發作,故支氣管哮喘、花粉性鼻炎、鼻息肉或慢性呼吸道感染(特別是過敏性癥狀)患者,對所有類型的鎮痛藥、抗炎藥和抗風濕藥過敏及對其它物質有過敏反應如皮膚反應、瘙癢、風疹的患者應慎用本品。同時使用抗凝藥物(如香豆素衍生物、肝素,低劑量肝素治療例外)者慎用。除醫生指導用藥外,16歲以下的患者禁用此藥。因為兒童服用此藥后有可能導致雷耶(氏)綜合癥。雷耶(氏)綜合癥能影響大腦和肝臟,雖然罕見,但會致命。已有證據表明兒童使用阿司匹林治療病毒感染性發熱與雷耶(氏)綜合癥有關。本藥不適合用于急性心絞痛癥狀的緩解,因為它起效較慢。應當使用快速起作用的硝酸酯類藥物。拔牙和手術前服用本品請通知醫生。有以下癥狀者慎用:慢性或復發性胃或十二指腸病變；有形成閉角型青光眼傾向者；體溫過低；腎功能不全；肝功能不全；甲狀腺功能減退；6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)缺乏；營養不良；體位性循環調節障礙。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦孕早期及孕中期時應慎用本品,因本品在分娩時可增加母親和新生兒發生并發癥的危險,故妊娠初和最后三個月的婦女應禁用本品。本品及其降解產物能通過乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用,當服用大劑量時(阿司匹林每天超過150mg)應終止哺乳。
【兒童用藥】本品在兒童的安全性、有效性尚未建立。不要給小于16歲的兒童使用本品,除非有特殊的情況,如川崎病。
【老人用藥】老年患者對本類藥物的敏感性可能更高,更易發生頭暈等反應。
【藥物相互作用】
本藥不適合與昔多芬合用,因為會導致血壓大幅度突降,從而出現頭暈、暈厥的癥狀。與昔多芬合用還可能會降低心臟供血量,導致心臟病發作。阿司匹林增強以下藥物的作用：抗凝血藥(如香豆素衍生物、肝素)；同時使用含可的松或可的松類似物的藥物,或同時飲酒時引起的胃腸道出血危險；某些降血糖藥(磺酰脲)；氨甲喋呤；地高辛、巴比妥類和鋰；某些鎮痛藥、抗炎藥和抗風濕藥(非甾體類抗炎鎮痛藥)以及一般抗風濕藥；某些抗生素(磺胺和磺胺復合物如磺胺甲噁唑/甲氧芐啶)；三碘甲狀腺氨酸。阿司匹林能夠降低甲氨喋呤藥物在機體中的消除速率,甲氨喋呤的作用會顯著增加,同時毒性增強,因此這兩種藥物通常不宜合用。在服用米非司酮的8-12天之內,不宜服用本品,因為阿司匹林會降低米非司酮藥效。在用低劑量阿司匹林抗凝血時,不宜與其它任何非甾體抗炎藥合用,因為這樣會導致胃潰瘍以及出血。當阿司匹林與皮質激素合用時,也會有導致胃潰瘍以及出血的危險。阿司匹林能夠降低某些抗高血壓藥物的降壓作用,如依那普利。阿司匹林也可降低利尿劑如安體舒通,噻嗪類藥物的治療效果。單硝酸異山梨酯能夠增強治療高血壓藥物的降壓作用。如與其它血管擴張劑、鈣拮抗劑、降壓藥、三環類抗憂郁藥及酒精類液體同時使用,應注意對血壓的影響
【藥物過量】與血管過度擴張有關的反應有顱內壓增高、眩暈、心悸、視力模糊、惡心與嘔吐、暈厥、呼吸困難、出汗伴皮膚潮紅或濕冷、傳導阻滯與心動過緩、癱瘓、昏迷、癲癇發作或死亡,無特異的拮抗劑可對抗單硝酸異山梨酯的血管擴張作用,用腎上腺素和其他動脈收縮劑可能弊大于利。處理方法:置病人于平臥位,抬高患者的下肢以促進靜脈回流,以及靜脈輸液和支持治療。也可能發生高鐵血紅蛋白血癥,治療方法是靜注亞甲藍1～2mg/kg。在嚴重過量的患者中可能需要血液透析和維持酸堿平衡治療。阿司匹林過量或中毒表現:輕度,即水楊酸反應(salicylism),表現為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾、惡心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神紊亂、多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運動(多見于老年人)及視力障礙等；重度,可出現血尿、抽搐、幻覺、重癥精神紊亂、呼吸困難及無名熱等；兒童患者精神及呼吸障礙更明顯；過量時實驗室檢查可有腦電圖異常、酸堿平衡改變(呼吸性堿中毒及代謝性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血癥、低鉀血癥及蛋白尿。懷疑阿司匹林服用過量時應立即告訴醫生,醫生可根據中毒癥狀的程度采取必要措施。
【藥理】本藥含有兩種有效成分,分別為單硝酸異山梨酯和阿司匹林。單硝酸異山梨酯為硝酸異山梨酯的主要活性代謝產物。可通過擴張外周血管,特別是增加靜脈血容量,減少回心血量,降低心臟前后負荷,從而減少心肌耗氧量；同時還可以促進心肌血流重新分布,改善缺血區血流供應,單硝酸異山梨酯可能通過這兩方面發揮抗心肌缺血作用。阿司匹林使血小板的環氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,從而減少血栓素A2(TXA2)的生成,對TXA2誘導的血小板聚集產生不可逆的抑制作用,對ADP或腎上腺素誘導的Ⅱ相聚集也有阻抑作用；并可抑制低濃度膠原、凝血酶、抗體-抗原復合物、某些病毒和細菌所致的血小板聚集和釋放反應及自發性聚集,由此預防血栓的形成。高濃度時,阿司匹林也能抑制血管壁中PG合成酶,減少前列環素(PGI2)的合成,而PGI2是TXA2的生理對抗劑,它的合成減少可能促進血栓的形成。
【藥代動力學】
單硝酸異山梨酯口服吸收迅速,無肝臟首過效應,生物利用度可達100%,有效血藥濃度穩定,半衰期為5-6小時,作用維持時間較長。口服吸收后分布迅速,給藥后10分鐘即出現在各組織中,30分鐘達高峰。在心臟、腦組織和胰腺中含量較高,脂肪組織、皮膚、大腸、腎上腺和肝臟含量較低,血漿蛋白結合率低,腎臟是該藥主要排泄途徑,其次為膽汁排泄。口服48小時內約有81%從尿中排泄,膽汁排泄量約有18%。在尿中排泄的主要形式為異山梨酯,為48%；其次為5-單硝酸異山梨酯-葡萄糖醛酸結合物,占27%,以原形排泄僅占6%。膽汁排泄的主要形式為5-單硝酸異山梨酯-葡萄糖醛酸結合物,其結合物隨膽汁進入腸腔后被水解,釋放出的5-單硝酸異山梨酯,絕大部分又重新吸收至血液。本品中單硝酸異山梨酯具有緩釋特征,血漿峰濃度較普通片下降,達峰時間延長。阿司匹林口服后大部分在小腸上部吸收。3.5小時左右血藥濃度達峰值,吸收后迅速被水解為水楊酸,因此乙酰水楊酸血漿濃度低,血漿半衰期為0.38小時,平均駐留時間為3.9小時。水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織,也可進入關節腔及腦脊液,并可通過胎盤。水楊酸與血漿蛋白結合率高,可達80
【ATC分類】C01D
【編碼】HF001109
【貯藏】密封,在陰涼干燥處保存。
