對乙酰氨基酚滴劑

發布時間：2015/10/31 14:29:58　瀏覽次數：1913

基本信息: 通用名稱：對乙酰氨基酚滴劑
批準文號：國藥準字H10930173 【驗證真偽】
產品分類：西藥鎮痛、解熱、抗炎、抗風濕、抗痛風藥 (OTC)
生產企業：成都第一藥業有限公司
招商區域：全國
招商企業：成都第一藥業有限公司

溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。

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通用名稱	對乙酰氨基酚滴劑
基藥產品	是
醫保產品	是
適應癥	用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。
主要成分	對乙酰氨基酚
用法用量	滴入口中，或溶于約20倍體積的開水中搖勻后服用。12歲以下兒童用量見下表:年齡（歲）體重（公斤）一次用量（毫升）一日次數1-210-151-1.5若持續發熱或疼痛，可間隔3-616-211.5-24-6小時重復用藥一次，247-922-272-3小時內不超過4次。10-1228-323-3.5
產品規格	10％
零售價格	電話商議
供貨價格	電話商議
適用科室	風濕免疫痛風病科用藥

【藥品名稱】
通用名稱：對乙酰氨基酚滴液
英文名稱：Paracetamol Drops
拼音名稱：
【成份】對乙酰氨基酚
【性狀】本品為粉紅色澄清液體，味微苦，略具香氣。
【適應癥】用于緩解感冒引起的發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛以及神經痛、偏頭痛、痛經、癌性痛和手術后止痛等，并用于對阿司匹林過敏或不適應的患者。本品對各種嚴重創傷性劇痛及內臟平滑肌絞痛無效。
【規格】10ml：1g
【用法用量】按下列要求口服年齡：3～4歲4～5歲6～12歲12～成人體重kg：13～1617～2021～35用藥量ml：1.62.02.43～6每4～8小時1次，每24小時不超過5次，療程不超過5天。
【不良反應】常規劑量下，對乙酰氨基酚的不良反應很少，偶爾可引起惡心、嘔吐、出汗、腹痛、皮膚蒼白等，少數病例可發生過敏性皮炎（皮疹、皮膚瘙癢等）、粒細胞缺乏、血小板減少、高鐵血紅蛋白血癥、貧血、肝腎功能損害等，很少引起胃腸道出血。
【禁忌】嚴重肝腎功能不全患者及對本品過敏者禁用。
【注意事項】
（1）對阿司匹林過敏者一般對本品不發生過敏反應。但有報告在因阿司匹林過敏發生哮喘的病人中，少數病人可于服用本品后發生支氣管痙攣。（2）酒精中毒、患肝病或病毒性肝炎時，本品有增加肝臟毒性的危險，應慎用。（3）腎功能不全者長期大量使用本品，有增加腎臟毒性的危險，應慎用。（4）因疼痛服用此藥時，不得連續使用5天以上，退熱治療不得超過3天，除非另有醫囑。（5）服用本品后出現紅斑或水腫癥狀應立即停藥。（6）將此藥放在兒童不易觸及之處，萬一發生過量服藥現象，應立即就醫。（7）本品僅為對癥治療藥，在使用本品的同時，應盡可能進行病因治療。（8）對診斷的干擾：①血糖測定，應用葡萄糖氧化酶／過氧化酶法測定時可得假性低值，而用己糖激酶／6-磷酸脫氫酶法測定時則無影響;②血清尿酸測定，應用磷鎢酸法測定時可得假性高值；③測定尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA），用亞硝基奈酚試劑作定性過篩試驗時可得假陽性結果，定量試驗不受影響；④肝功能試驗，大劑量或長期使用時，凝血酶原時間、血清膽紅素、LDH、血清轉氨酶均可增高。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可透過胎盤和在乳汁中分泌，故孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。
【兒童用藥】3歲以下兒童因其肝、腎功能發育不全，應避免使用。
【老年用藥】老年患者由于肝、腎功能發生減退，本品半衰期有所延長，易發生不良反應，應慎用或適當減量使用。
【藥物相互作用】（1）在長期飲酒或應用其他肝酶誘導劑，尤其是應用巴比妥類或抗驚厥藥的患者，長期或大量服用本品時，更有發生肝臟毒性的危險。（2）本品與氯霉素合用，可延長后者的半衰期，增強其毒性。（3）與抗凝血藥合用，可增強抗凝血作用，故要調整抗凝血藥的用量。（4）長期大量與阿司匹林或其他非甾體抗炎藥合用時，有明顯增加腎毒性的危險。（5）本品與抗病毒藥齊多夫定（Zidovudine）合用時，可增加其毒性，應避免同時應用。
【藥物過量】本品服用過量時，可很快出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食、多汗等癥狀，且可持續24小時。2～4天內可出現肝功能損害，表現為肝區疼痛、肝腫大或黃疸。第4～6天可出現明顯的肝功能衰竭以及凝血障礙、消化道出血、DIC、低血糖、酸中毒、心律失常、心衰或腎小管壞死。曾有報道一次服用815g可致嚴重肝壞死，并于數日內死亡。解救應及時洗胃或催吐，給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸（開始時按體重給予140mg／kg口服，然后70mg／kg每4小時1次，共17次；病情嚴重時可靜脈給藥，將藥物溶于5％葡萄糖溶液200ml中靜滴）或口服甲硫氨酸，對肝臟有保護作用。不得給活性炭，因它可影響解救藥的吸收。拮抗劑宜盡早應用，12小時內給藥療效滿意，超過24小時則療效較差。同時還應給予其他療法，如血液透析等。
【藥理毒理】本品為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥。通過抑制環氧合酶，選擇性抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素的合成，導致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用，其解熱作用強度與阿司匹林相似；通過抑制前列腺素等的合成和釋放，提高痛閾而起到鎮痛作用，屬于外周性鎮痛藥，作用較阿司匹林弱，僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。
【藥代動力學】本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在體內分布均勻。口服后50分鐘血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率約為25％～50％。本品90％～95％在肝臟代謝，主要代謝產物為葡糖醛酸及硫酸結合物。主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3％以原形隨尿排出。其血漿半衰期為l～4小時（平均2小時），腎功能不全時半衰期不受影響，但肝功能不全患者及新生兒、老年人半衰期有所延長，而小兒則有所縮短。能通過乳汁分泌。
【貯藏】遮光，密閉保存。