氨苯蝶啶片
發布時間：2015/8/13 13:24:14 瀏覽次數：3014
- 基本信息
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通用名稱： 氨苯蝶啶片
批準文號： 國藥準字H32020048 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 泌尿系統藥 (處方藥)
生產企業： 蘇州弘森藥業有限公司
招商區域： 全國
招商企業： 蘇州弘森藥業有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
氨苯蝶啶片 |
| 基藥產品 |
是 |
| 醫保產品 |
是
|
| 適應癥 |
主要治療水腫性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等，以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留，主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多，并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發性水腫。 |
| 主要成分 |
氨苯蝶啶 |
| 用法用量 |
1.成人常用量口服。開始每日25~100mg，分2次服用，與其他利尿藥合用時，劑量可減少。維持階段可改為隔日療法。*大劑量不超過每日300mg。2.小兒常用量口服。開始每日按體重2~4mg/kg或按體表面積120mg/m2，分2次服，每日或隔日療法。以后酌情調整劑量。*大劑量不超過每日6mg/kg或300mg/m2。 |
| 產品規格 |
50mg |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 適用科室 |
泌尿科用藥 |
【藥品名稱】
通用名稱：氨苯蝶啶片
漢語拼音：Anbendiedinɡ Piɑn
英文名稱：Triamterene Tablets
【成份】主要成份：氨苯蝶啶。其化學名稱為：2，4，7-三氨基-6-苯基-蝶啶。結構式：分子式：C12H11N7分子量：253.27
【性狀】本品為黃色片。
【適應癥】
主要治療水腫性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等，以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留，主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多，并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發性水腫。
【功能主治】主要治療水腫性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等，以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留，主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多，并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發性水腫。
【規格】50mg
【用法用量】
（1）成人常用量口服。開始每日25～100mg，分2次服用，與其他利尿藥合用時，劑量可減少。維持階段可改為隔日療法。最大劑量不超過每日300mg。（2）小兒常用量口服。開始每日按體重2～4mg/kg或按體表面積120mg/m2，分2次服，每日或隔日療法。以后酌情調整劑量。最大劑量不超過每日6mg/kg或300mg/m2。
【不良反應】
（1）常見的主要是高鉀血癥。（2）少見的有：①胃腸道反應，如惡心、嘔吐、胃痙攣和腹瀉等；②低鈉血癥；③頭暈、頭痛；④光敏感。（3）罕見的有：①過敏，如皮疹、呼吸困難；②血液系統損害，如粒細胞減少癥甚至粒細胞缺乏癥、血小板減少性紫癜、巨紅細胞性貧血（干擾葉酸代謝）；③腎結石，有報道長期服用本藥者腎結石的發生率為1/1500。其機理可能是由于本藥及其代謝產物在尿中濃度過飽和，析出結晶并與蛋白基質結合，從而形成腎結石。
【禁忌】高鉀血癥時禁用。
【注意事項】
（1）下列情況慎用：①無尿；②腎功能不全；③糖尿病;④肝功能不全;⑤低鈉血癥；⑥酸中毒;⑦高尿酸血癥或有痛風病史者；⑧腎結石或有此病史者。（2）對診斷的干擾：①干擾熒光法測定血奎尼丁濃度的結果;②使下列測定值升高，血糖（尤其是糖尿病）、血肌酐和尿素氮（尤其是有腎功能損害時）、血漿腎素、血鉀、血鎂、血尿酸及尿尿酸排泄量。使血鈉下降。（3）給藥應個體化，從最小有效劑量開始使用，以減少電解質紊亂等副作用。如每日給藥一次，應于早晨給藥，以免夜間排尿次數增多。（4）用藥前應了解血鉀濃度。但在某些情況下血鉀濃度并不能真正反應體內鉀潴量，如酸中毒時鉀從細胞內轉移至細胞外而易出現高鉀血癥，酸中毒糾正后血鉀濃度即可下降。（5）服藥期間如發生高鉀血癥，應立即停藥，并作相應處理。（6）應于進食時或餐后服藥，以減少胃腸道反應，并可能提高本藥的生物利用度。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】（1）動物實驗顯示本藥能透過胎盤，但在人類的情況尚不清楚。（2）在母牛的實驗顯示本藥可由乳汁分泌，在人類的情況不清楚。
【老人用藥】老年人應用本藥較易發生高鉀血癥和腎損害。
【藥物相互作用】
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。（2）雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。（3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加（4）擬交感神經藥物降低本藥的降壓作用。（5）多巴胺加強本藥的利尿作用。（6）與引起血壓下降的藥物合用，利尿和降壓效果均加強。（7）與下列藥物合用時，發生高鉀血癥的機會增加，如含鉀藥物、庫存血(含鉀30mmol/L，庫存10日以上含鉀高達65mmol/L)、血管緊張素轉換酶抑制劑，血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環孢素A等。（8）與葡萄糖胰島素液、堿劑、鈉型降鉀交換樹脂合用，發生高鉀血癥的機會減少。（9）本藥使地高辛半衰期延長。（10）與氯化銨合用易發生代謝性酸中毒。（11）與腎毒性藥物合用，腎毒性增加。（12）甘珀酸鈉、甘草類制劑具有醛固酮樣作用，可降低本藥的利尿作用。（13）因可使血尿酸升高，與噻嗪類和袢利尿劑合用時可使血尿酸進一步升高，故應與治療痛風的藥物合用。（14）可使血糖升高，與降糖藥合用時，后者劑量應適當加大。
【藥代動力學】
口服后30%～70%迅速吸收，血漿蛋白結合率為40%～70%。單劑口服后2～4小時起作用，達峰時間為6小時，作用持續時間7～9小時。t1/2為1.5～2小時，無尿者每日給藥1～2次時延長至10小時，每日給藥4次時延長至9～16小時（平均12.5小時）。吸收后大部分迅速由肝臟代謝，經腎臟排泄，少數經膽汁排泄。
【ATC分類】C03D
【醫保類別】甲
【編碼】HD000769
【貯藏】密封保存。
