注射用鹽酸吉西他濱
發布時間：2015/5/15 10:02:57 瀏覽次數：3309
- 基本信息
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通用名稱： 注射用鹽酸吉西他濱
批準文號： 國藥準字H20113397、國藥準字H20113398 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 抗腫瘤藥 (處方藥)
生產企業： 哈藥集團生物工程有限公司
招商區域： 全國
招商企業： 哈藥集團生物工程有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
注射用鹽酸吉西他濱 |
| 基藥產品 |
是 |
| 適應癥 |
本品可用于治療以下疾病:
——局部晚期或已轉移的非小細胞肺癌；
——局部晚期或已轉移的胰腺癌；
——吉西他濱與紫杉醇聯合，可用于治療經輔助／新輔助化療后復發，不能切除的、局部復發或轉移性乳腺癌。除非臨床上有禁忌，否則既往化療中應使用過葸環類抗生素。 |
| 產品規格 |
0.2g、1.0g |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 補充說明 |
本品為白色疏松塊狀物。 |
【藥品名稱】
通用名稱：注射用鹽酸吉西他濱
英文名稱：GemcitabineHydrochlorideforInjection
商品名稱：注射用鹽酸吉西他濱
【成份】本品活性成份為鹽酸吉西他濱。輔料：甘露醇、醋酸鈉及少量pH調節劑
【性狀】本品為白色疏松塊狀物或粉末。
【適應癥】
局部晚期或已轉移的非小細胞肺癌；局部晚期或已轉移的胰腺癌。
【功能主治】局部晚期或已轉移的非小細胞肺癌；局部晚期或已轉移的胰腺癌。
【規格】0.2g；1.0g。(以吉西他濱計)
【包裝】玻璃管制注射劑瓶裝。1瓶/盒；8瓶/中盒。
【用法用量】
劑量成人非小細胞肺癌單藥化療吉西他濱的推薦劑量為1000mg/m2，靜脈滴注30分鐘。每周一次，連續三周，隨后休息一周。每四周重復。在每次化療前根據病人對吉西他濱的耐受性可考慮減少劑量或延遲給藥。聯合治療吉西他濱與順鉑聯合治療有兩種治療方案：三周療法和四周療法。三周療法是最常用的治療方案：吉西他濱的推薦劑量為1250mg/m2，靜脈滴注30分鐘。第1、8天給藥，接下來的一周休息，即為21一天療法。重復此三周療法。根據病人對吉西他濱的耐受性在每次化療前可考慮降低劑量或延遲給藥。四周療法：吉西他濱的推薦劑量為1000mg/m2，靜脈滴注30分鐘。第1、8、15天給藥，接下來的一周休息，即為28一天療法。重夏此四周療法。根據病人對吉西他濱的耐受性在每次化療前可考慮降低劑量或延遲給藥。晚期胰腺癌吉西他濱推薦劑量為1000mg/m2，靜脈滴注30分鐘。每周一次，連續七周，隨后休息一周。以后為每周一次，連續三周，隨后休息一周。在每次化療前根據病人對吉西他濱的耐受性可考慮降低劑量。對所有患者：每次使用吉西他濱前，必須對患者進行血液學檢查，包括白細胞分類和血小板計數，必要時相應調整吉西他濱的劑量。參照下表：使用吉西他濱的患者應定期進行肝、腎的臨床常規檢查，以檢測是否發生非血液學毒性。在每次化療前根據患者對吉西他濱的耐受性相應降低劑量。當發生非血液學毒性，根據臨床醫生的診斷，可考慮中斷治療，直至毒性反應消除。給藥方法：嚴格靜脈途徑給藥。吉西他濱在輸注期間耐受良好，給藥方便。極少患者發生注射部位的局部反應：未報道有注射部位的局部壞死。若發生非靜脈途徑給藥，必須立即停止給藥。配制方法：推薦用無防腐劑的0.9%氯化鈉溶液注射用鹽酸吉西他濱凍干粉針劑的唯一溶劑。盡管無和其他藥物的配伍禁忌，但建議注射用鹽酸吉西他濱應避免與其他藥混合配置。依據藥物溶解性，稀釋后的藥物濃度不應超過40mg/ml如果濃度大于40mg/ml可能會導致藥物溶解不完全，應避免。稀釋藥物時應先將至少5ml的0.9%氯化鈉溶液注入0.2g規格瓶中，至少25ml的0.9%氯化鈉溶液注入1.0g規格瓶中，振搖至完全溶解后，進一步用0.9%氯化鈉溶液稀釋，配制好的吉西他濱溶液應貯存在室溫并在24小時內使用，配制好的吉西他濱溶液不得冷藏，以防結晶析出。操作程序：注射用溶液必須由有經驗并對該藥了解的專業人員配制，并且在有防護措施的操作環境下進行。同時該藥的保管人員也應采取上述防護措施。操作過程要求在準備間中進行。操作過程中禁止吸煙、進食和飲水。鑒于上述原因，藥品保管人員必須給予適當的防護裝備，如長袖工作服、防護面具、帽子、護目鏡、一次性無菌手套、一定的操作區以及收集廢棄物的容器和袋子。多余的藥液必須謹慎保管。懷孕婦女嚴禁接觸。尚未使用的藥品如有任何包裝損壞，必須按照廢棄物的處理方法處理。廢棄物必須裝入專用的并貼有標簽的容器中銷毀。
【不良反應】
血液系統吉西他濱具有骨髓抑制作用，應用后可出現貧血、白細胞降低和血小板減少。骨髓抑制常為輕到中度，多為中性粒細胞減少。血小板減少也比較常見。發熱性中性粒細胞減少癥也常有報告。血管與周圍性血管炎和壞疽相關的臨床表現報告極少。肝臟可觀察到肝功能指標的變化，包括谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)、γ-谷氨酰胺轉肽酶(GTT)和堿性磷酸酶的升高，而膽紅素水平的變化則鮮有報告。肝功能異常十分常見，但是往往為輕度、一過性的，僅有極少數需要終止化療。盡管如此，肝功能受損的病人使用吉西他濱應特別謹慎。消化道惡心，有時伴嘔吐。20%的病人需藥物治療，極少需要減少用藥劑量，并且很容易用抗嘔吐藥物控制。有腹瀉和黏膜炎樣口腔毒性的報告。肺在用藥后數小時內病人可能會發生呼吸困難。這種呼吸困難常常持續短暫、癥狀輕、幾乎很少需要減少用藥劑量，大多無需特殊治療即可消失，其發病機制不清，與吉西他濱的關系也不清楚。如果已知患者對吉西他濱過敏，就不應該再給予此藥。在使用吉西他濱治療期間，有發生肺水腫、間質性肺炎和不明原因的成人呼吸窘迫綜合癥(ARDS)的病例報告。一旦發生，應停止使用吉西他濱治療。早期采用支持治療措施可能有助于緩解病情。腎臟近一半的病人用藥后可出現輕度蛋白尿和血尿，但極少伴有臨床癥狀。通常不伴有血清肌酐與尿素氮的變化。然而，報告有部分病例出現不明原因的腎衰。未觀察到累積性的腎臟毒性（參照，）。在使用吉西他濱的患者中可見有類似溶血性尿毒癥綜合征(HUS)的臨床表現。若有微血管病性溶血性貧血的表現，如伴血小板減少癥的血色素迅速下降，血清膽紅素、肌酐、尿素氮、乳酸脫氫酶上升，應立即停藥。有時停藥后，患者腎功能損傷可能為不可逆的，則應給予透析治療。過敏可有皮疹并伴瘙癢。通常皮疹輕度，無需減少用藥劑量，局部治療有效。極少報道有脫皮、水泡和潰瘍。滴注吉西他濱過程中病人有時可發生支氣管痙攣。痙攣一般為輕度且持續短暫，但可能需要胃腸道外的給藥治療。已知對本藥高度敏感的病人應嚴禁使用。嚴重過敏反應罕見。心臟曾有低血壓的病例報告。有的研究報告有心肌梗塞、充血性心力衰竭及心律失常（特別是室上性心律失常）發生。水腫/周圍性水腫的報告十分常見。皮膚和其它相關毒性皮疹十分常見，通常皮疹是輕度的。皮疹經常與瘙癢相關。有報告經連續的放射治療和吉西他濱治療后，在以前放療過的部位出現嚴重的皮膚和皮肌炎類型的肌肉病征。嚴重的皮膚反應，包括剝脫性皮炎和大皰性皮損，均很少報告。脫皮（通常是輕度的）也常有報告。其它嚴重的流感樣癥狀罕見，大多癥狀較輕，短暫，且無需減少用藥劑量。發熱、頭痛、背痛、寒戰、肌痛、乏力和厭食是最常見的癥狀。咳嗽、鼻炎、不適、出汗和失眠也有發生。有些僅表現為發熱和乏力。此類癥狀的發病機制尚不清楚，有報告證實水楊酸類藥物可減輕癥狀。可發生周圍性水腫。面部水腫少見。水腫常常是輕到中度、幾乎不需減少用藥劑量，部分病人伴有局部疼痛，停止用藥（吉西他濱）后常自行逆轉。引起這種毒性的機制尚不清楚。沒有任何證據表明與心臟、肝、腎功能受損有關。亦常見嗜睡的不良反應報道。損傷、中毒和操作中出現的并發癥：曾有過放射記憶反應的報告。
【禁忌】已知對吉西他濱高度過敏的患者。吉西他濱與放射治療同時聯合（由于輻射敏化和發生嚴重肺及食道纖維樣變性的危險）。在嚴重腎功能不全的患者中聯合應用吉西他濱與順鉑。
【注意事項】
警告如果吉西他濱與放射治療連續給予，由于嚴重輻射敏化的可能性，吉西他濱化療與放射治療的間隔至少4周。如果患者情況允許可縮短間隔時間。已證明滴注藥物時間延長和增加用藥頻率可增大藥物的毒性。吉西他濱可抑制骨髓，引起貧血、白細胞減少和血小板減少。血小板減少常常是嚴重的，有時需要輸注血小板。高敏反應：曾報告極個別人發生過敏反應。一般注意事項接受吉西他濱治療的病人需密切觀察，包括實驗室的監測并及時處理藥物相關毒性。在出現藥物毒性反應時，應能夠及時處理。骨髓功能受損的病人，用藥應謹慎。與其他的抗腫瘤藥物配伍進行聯合或序貫化療時，應考慮對骨髓抑制作用的蓄積。患者在每次接受吉西他濱治療前，都必須監測全血細胞計數和血小板計數。當證實有骨髓抑制時，應暫停化療或修改治療方案。（參見“用法用量”項下）。治療停止后，紅細胞計數可能還會進一步下降。肝功能不全的患者或在用藥前未檢查患者的肝功，使用吉西他濱須特別小心。在腎功能不全的患者中，若肌酐清除率大于30ml/min小于80ml/min，對吉西他濱藥代動力學無明顯影響，仍可使用吉西他濱。應該定期進行實驗室檢查，評估患者的腎臟和肝臟功能。給已經出現肝臟轉移或既往有肝炎、酗酒或肝硬化病史的患者應用吉西他濱可能會使潛在的肝功能不全惡化。放療的同時給予1000mg/m2的吉西他濱可導致嚴重的肺或食管病變。（參見“警告”）對駕駛和操作機器能力的影響：吉西他濱可引起輕至中度的困倦。病人在此期間必須禁止駕駛和操縱機器，直到經鑒定已不再倦怠。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚未確立吉西他濱在妊娠婦女中的安全性。動物試驗表明，本藥有胚胎毒性和致畸作用。由于對胎兒和兒童有潛在危險，孕婦及哺乳期婦女應避免用吉西他濱。
【兒童用藥】未對兒童使用吉西他濱進行研究，因此兒童應慎用。
【老人用藥】65歲以上的老年患者耐受性未見明顯變化，盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響，但并沒有證據表明高齡患者需要調整劑量。
【藥物相互作用】
吉西他濱與其他的抗腫瘤藥物配伍進行聯合或序貫化療時，應考慮對骨髓抑制作用的蓄積。放療：同步放化療（放化療一起應用或者不同治療間的間隔≤7天）-與這種多途徑治療相關的毒性取決于許多不同的因素，包括吉西他濱的劑量、吉西他濱的給藥頻率、放射治療的劑量、放射采用的技術、靶組織和靶用量等等。臨床前研究和臨床研究顯示，吉西他濱具有放療增敏作用。在一個單項研究中，非小細胞肺癌患者在連續6周內同時接受劑量為1000mg/m2的吉西他濱治療和胸部治療性放療，研究中觀察到患者出現嚴重的、具有潛在致命性的粘膜炎，特別是食道炎和肺炎，正在接受大劑量放療的患者尤其如此(中位治療量4795cm3)。此后進行的研究（如非小細胞肺癌II期研究）表明，在有著可預測毒性的情況下，在進行放療的同時給予相對低劑量的吉西他濱治療也是可行的。在6周的時間里同時給予劑量為66Gy的胸部放療、吉西他濱(600mg/m2，4次)和順鉑(80mg/m2，2次)治療。一些I期和II期研究顯示，對非小細胞肺癌和胰腺癌可以同時給予放療和劑量高達300mg/m2/周的吉西他濱單藥治療。對于所有的腫瘤類型，目前尚未確定出與治療劑量放療同時應用的安全的最佳吉西他濱治療方案。非同步放化療（不同治療間的時間間隔＞7天）-數據分析顯示，在放療前后7天以上的時間里應用吉西他濱治療，不會使毒性增加，但可能出現放射記憶反應。研究資料顯示，吉西他濱治療應在放療急性反應好轉以后或者放療結束至少1周之后才能進行。目前已有靶組織出現放射損傷的報告（如，食道炎、大腸炎和肺炎），這些損傷與患者放療時同時或不同時應用的吉西他濱相關。
【藥物過量】對吉西他濱過量尚無解毒劑。曾有報告單次靜脈給藥5.7g/m2，輸注時間在30分鐘以上，每兩周一次，所產生的毒性反應是臨床上可接受的。臨床一旦懷疑有過量情況，應對血液學指標進行適當的監測，必要時對病人進行支持治療。
【藥理】本品是細胞周期特異性抗代謝類抗癌藥，主要殺傷DNA合成期（s期）細胞，也可以阻斷細胞由GI期向S期進展。本品在細胞內經核苷激酶轉化為具有活性的二磷酸鹽(dFdCDP)和三磷酸鹽(dFdCTP)，抑制DNA的合成。一方面，dFdCDP抑制核苷酸還原酶，使合成DNA必需的三磷酸脫氧核苷（包括dCTP在內）生成減少。另一方面，dFdCTP與dCTP競爭摻人DNA分子中，而細胞內dCTP濃度的降低更加促進dFdCTP向DNA的摻入。dFdCTP摻入DNA后，由于DNA聚合酶ξ不能去除摻入的dFdCTP而修復延伸中的DNA鏈，在延伸鏈中摻人的dFdCTP可進一步抑制DNA合成。本品可使CEM（慢性紅系骨髓增生癥）的T成淋巴細胞樣細胞核內DNA呈碎片樣改變，從而導致細胞凋亡。本品在體外與順鉑產生劑量依賴性協同作用，但未觀察到順鉑對dFdCTP的蓄積或DNA鏈的斷裂有影響。在體外試驗中，本品對LX-1和CALU-6人肺異種移植瘤顯示出與順鉑協同抗腫瘤作用，但對NCI-H460和NCI-H520瘤作用很小。
【毒理】遺傳毒性：體外小鼠淋巴瘤(L5178Y)試驗中本品導致正向突變，在體小鼠微核試驗中表現出裂變作用。本品Ames試驗、體內姊妹染色單體交換試驗、體外染色體畸變試驗結果均為陰性，體外亦不導致程序外DNA合成。生殖毒性：雄性小鼠腹腔注射本品0.5mg/kg/日(以體表面積計算，大約為人用量的1/700)可引起中度至重度精子生成低下、生育能力降低、著床數減少。本品對雄性小鼠的生育能力無明顯影響，但靜脈注射本品1.5mg/kg/日(以體表面積計算約為人用量的1/200)對母體產生毒性，靜脈注射0.25mg/kg/日(以體表面積計算約為人用量的1/1300)時可見胎仔毒性和胚胎死亡現象。
【執行標準】YBH03912009
【ATC分類】L01B
【醫保類別】乙
【編碼】HD010263
【貯藏】密閉，常溫(10-30℃)干燥處保存。
