注射用頭孢哌酮舒巴坦鈉
發布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數：3138
- 基本信息
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通用名稱： 注射用頭孢哌酮舒巴坦鈉
批準文號： 國藥準字20093582 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產企業： 四川科倫藥業有限公司岳陽分公司
招商區域： 江蘇
招商企業： 四川科倫藥業股份有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
注射用頭孢哌酮舒巴坦鈉 |
| 適應癥 |
1．成人:常用量一日1.5～3g，嚴重或難治性感染可增至一日6g。分等量每12小時靜脈滴注1次。舒巴坦每日高劑量不超過4g。
2．兒童:常用量一日30～60mg/kg。舒巴坦每日高劑量不超過40mg/kg。
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| 主要成分 |
本品為復方制劑，其組分為頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉，是二者（1:1）均勻混合的無菌粉末。 |
| 產品規格 |
1.0g*1支 |
| 適用科室 |
感染科用藥 |
| 產品賣點 |
科倫藥業抗生素精品系列中間體、原料均來自新疆伊犁藥谷國際車間。我們:區域、渠道保護、封閉運作、直供終端，統一設計包裝、單獨規格區別大物流品種。 |
【藥品名稱】
通用名稱：注射用頭孢哌酮鈉
漢語拼音：Zhusheyonɡ Toubɑopɑitonɡnɑ
英文名稱：Cefoperazone Sodium for Injection
【成份】本品主要成份為：頭孢哌酮鈉。其化學名稱為：(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-對羥基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。結構式：分子式：C25H26N9NaO8S2分子量：667.66
【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末或凍干的塊狀物或粉末；無臭；結晶性粉末有引濕性，凍干品易引濕。
【適應癥】
適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹膜炎、盆腔感染等，后兩者宜與抗厭氧菌藥聯合應用。
【功能主治】適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹膜炎、盆腔感染等，后兩者宜與抗厭氧菌藥聯合應用。
【規格】按C25H27N9O8S2計算（1）0.5g（2）1.0g（3）2.0g
【用法用量】
可供肌內注射、靜脈注射或靜脈滴注。成人常用量:一般感染，一次1～2g，每12小時1次；嚴重感染，一次2～3g，每8小時1次。接受血液透析者，透析后應補給1次劑量。成人一日劑量不超過9g，但在免疫缺陷病人有嚴重感染時，劑量可加大至每日12g。小兒常用量：每日50～200mg/kg,分2～3次靜脈滴注。制備肌內注射液，每1g藥物加滅菌注射用水2.8ml及l2%利多卡因注射液1ml，其濃度為250mg/ml。靜脈徐緩注射者，每1g藥物加葡萄糖氯化鈉注射液40ml溶解；供靜脈滴注者，取1～2g頭孢哌酮溶解于100～200ml葡萄糖氯化鈉注射液或其他稀釋液中，最后藥物濃度為5～25mg/ml。每1g頭孢哌酮的鈉含量為1.5mmol(34mg)。
【不良反應】
1．皮疹較為多見，達2.3%或以上。2．少數病人尚可發生腹瀉、腹痛、嗜酸粒細胞增多，輕度中性粒細胞減少。3．暫時性血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶、尿素氮或血肌酐升高。4．血小板減少、凝血酶原時間延長等可見于個別病例。偶有出血者，可用維生素K預防或控制。5．菌群失調可在少數病人出現。6．應用本品期間飲酒或接受含酒精藥物或飲料者可出現雙硫侖(disulfiram)樣反應。
【禁忌】對頭孢菌素類過敏及有青霉素過敏休克和即刻反應史者禁用本品。
【注意事項】
1．本品治療嬰兒感染也獲較好療效，但對早產兒和新生兒的研究尚缺乏資料。2．對診斷的干擾：用硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性反應，直接抗球蛋白(Coombs)試驗呈陽性反應。產婦臨產前應用本品，新生兒此試驗亦可為陽性。偶有堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、血清門冬氨酸氨基轉移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。3．肝病和(或)膽道梗阻病人，半衰期延長(病情嚴重者延長2～4倍)，尿中頭孢哌酮排泄量增多；但肝病、膽道梗阻嚴重或同時有腎功能減退者，膽汁中仍可獲得有效治療濃度；給藥劑量須予適當調整，且應進行血藥濃度監測。如不能進行血藥濃度監測時，每天給藥劑量不應超過2g。4．部分病人用本品治療可引起維生素K缺乏和低凝血酶原血癥，用藥期間應進行出血時間、凝血酶原時間監測。同時應用維生素K1可防止出血現象的發生。5．長期應用頭孢哌酮可引起二重感染。6．交叉過敏：對任何一種頭孢菌素過敏者對本品也可能過敏。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】乳汁中頭孢哌酮的含量少，哺乳期婦女應用本品時宜暫停哺乳。
【兒童用藥】新生兒和早產兒應用本品時，應權衡利弊，謹慎考慮。
【藥物相互作用】
1．本品與氨基糖苷類抗生素(慶大霉素和妥布霉素)聯合應用時對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌的某些敏感菌株有協同作用。2．本品能產生低凝血酶原血癥、血小板減少癥，與下列藥物同時應用時，可能引起出血：抗凝藥肝素，香豆素或茚滿二酮衍生物、溶栓藥、非甾體抗炎鎮痛藥（尤其阿司匹林、二氟尼柳或其他水楊酸制劑）及磺吡酮等。3．本品化學結構中含有甲硫四氮唑側鏈，故應用本品期間，飲酒或靜脈注射含乙醇藥物，將抑制乙醛去氫酶的活性，使血中乙醛積聚，出現嗜睡、幻覺等雙硫侖樣反應。因此在用藥期間和停藥后5天內，病人不能飲酒、口服或靜脈輸入含乙醇的藥物。4．本品與氨基糖苷類抗生素聯合用藥時不可同瓶滴注，因可能相互影響抗菌活性。5．本品與下列藥物注射劑有配伍禁忌：阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素B、多西環素、甲氯芬酯、阿馬林(緩脈靈)、苯海拉明、門冬酸鉀鎂、鹽酸羥嗪(安太樂)、普魯卡因胺、氨茶堿、丙氯拉嗪、細胞色素C、噴他佐辛(鎮痛新)、抑肽酶等。
【藥物過量】本品無特效拮抗藥，藥物過量時主要給予對癥治療和大量飲水及補液等。
【藥代動力學】
正常成人肌內注射本品1g后，1～2小時達血藥峰濃度(Cmax)，血藥峰濃度為52.9mg/L，12小時血中濃度尚有3.3mg/L；靜脈注射和靜脈滴注本品1g后，即刻血藥峰濃度分別為178.2mg/L和106.0mg/L，12小時后尚有1.2mg/L和1.5mg/L。頭孢哌酮僅能進入炎性腦脊液，化膿性腦膜炎病人靜注2g后的腦脊液內藥物濃度為0.95～7.2mg/L，為血藥濃度的1%～4%。腦脊液中頭孢哌酮濃度隨腦脊液中蛋白含量的增高而增高。本品能透過血-胎盤屏障，足月產婦靜脈注射本品1g，2小時后母體血、胎兒臍帶血和羊水中的藥物濃度分別為52.1mg/L、10.4mg/L和0.9mg/L，胎盤及臍帶組織中的藥物濃度分別為5.5mg/kg和1.2mg/kg。本品約40%以上從膽汁中排出，膽汁中濃度為血藥濃度的12倍。本品在前列腺、骨組織、腹腔滲出液、子宮內膜、輸卵管等組織和體液中濃度較高，痰液、耳溢液、扁桃體和上頜竇粘膜亦有良好分布。本品的蛋白結合率高，為70%～93.5%。不同途徑給藥后的血消除半衰期(t1/2?)約2小時，腎功能嚴重減退時內生肌酐清除率<7ml/min﹚或嚴重肝病伴肝功
【ATC分類】J01D
【編碼】HD010160
【貯藏】密閉，冷處保存。
招商政策
1、廣闊的市場操作空間，**代理商的**，立足長遠發展，互利雙贏；
2、有力的市場保護，確保代理區域的優質代理權；
3、全國統一價格供貨，杜絕無序價格競爭，堅決打擊竄貨行為；
4、隨貨帶宣傳資料，完成代理量對代理商有返利；
5、幫助代理商拓展市場，提供營銷咨詢服務；
代理要求
1、有長期合作的決心；
2、具有較強的責任心和信心；
3、具有豐富的市場操作經驗，較強的市場開發能力；
4、通暢的醫療市場渠道；
5、良好的商業網信譽。
