雙氯芬酸鉀膠囊
發布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數：3306
- 基本信息
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通用名稱： 雙氯芬酸鉀膠囊
批準文號： 國藥準字H20000740 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 鎮痛、解熱、抗炎、抗風濕、抗痛風藥 (OTC)
生產企業： 白鹿制藥
招商區域： 全國
招商企業： 河南省國藥醫藥有限公司 五星國藥
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
雙氯芬酸鉀膠囊 |
| 醫保產品 |
是
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| 適應癥 |
本品適應于下列急性疼痛的短期治療；
-----------創傷后的疼痛與炎癥，如扭傷、肌肉拉傷等；
-----------術后的疼痛與炎癥，如副牙科或矯形手術后等；
-----------婦科的疼痛與炎癥，如原發性痛經或附件炎等；
-----------脊柱綜合征引起的疼痛
-----------非關節性風濕痛；
-----------耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥（如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等），應同時使用抗癌染藥物。
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| 主要成分 |
本品主要成份為雙氯芬酸鉀。 |
| 用法用量 |
口服，飯前服用。成人，一日100～150mg（4-6粒）；癥狀較輕者以及14歲以上兒童，一日75～100mg（3-4粒），分2～3次服用。原發性痛經，一般劑量一日50～150mg（2-6粒），根據病情可以提高至*大劑量，一日200mg（8粒），或遵醫囑。 |
| 產品規格 |
25mg*12s*400盒25mg*36s*300盒 |
| 適用科室 |
風濕免疫痛風病科用藥 |
| 產品賣點 |
A:醫保乙類品種；B:鎮痛快速度“15**”；C:服務好，質量優 |
| 補充說明 |
本品為膠囊劑,內容物為白色顆粒狀粉末.
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【藥品名稱】
通用名稱：雙氯芬酸鉀膠囊
英文名稱：DiclofenacPotassiumCapsules
商品名稱：格得
【成份】本品主要成份為：雙氯芬酸鉀。其化學名稱為：2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鉀。分子式:C14H10Cl2NKO2分子量:334.25
【性狀】本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色顆粒和
【適應癥】
本品適用于下列急性疼痛的短期治療：創傷后的疼痛與炎癥，足扭傷、肌肉拉傷等。術后的疼痛與炎癥，如牙科或矯形手術后等。婦科的疼痛與炎癥，如原發性痛經或附件炎等。脊柱綜合征引起的疼痛。非關節性風濕病。耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥（如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等），應同時使用抗感染藥物。
【功能主治】本品適用于下列急性疼痛的短期治療：創傷后的疼痛與炎癥，足扭傷、肌肉拉傷等。術后的疼痛與炎癥，如牙科或矯形手術后等。婦科的疼痛與炎癥，如原發性痛經或附件炎等。脊柱綜合征引起的疼痛。非關節性風濕病。耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥（如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等），應同時使用抗感染藥物。
【規格】25mg
【用法用量】
口服，飯前服用。成人：一日100～150mg（4～6粒）；癥狀較輕者一日75～100mg（3～4粒），分2～3次服用。原發性痛經一般劑量一日50～150mg（2～6粒），根據病情可以提高至最大劑量，一日200mg（8粒），或遵醫囑。
【不良反應】
胃腸反應：為最常見的不良反應，約見于10%服藥者，主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等，停藥或對癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔；神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等；引起浮腫、少尿，電解質紊亂等不良反應，輕者停藥并相應治療后可消失；其他少見的有血清轉氨酶一過性升高，極個別出現黃疸、皮疹、心律失常、粒細胞減少、血小板減少等，停藥后均可恢復。
【禁忌】對本品或其他非甾體抗炎藥可引起哮喘、蕁麻疹或其他變態反應的患者禁用。有消化道潰瘍禁用。
【注意事項】
交叉過敏：對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應，對阿司匹林過敏的哮喘患者，本品也可引起支氣管痙攣。有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。有眩暈史或其他中樞神經系統疾病史的患者在服用本品期間，應禁止駕車或操縱機器。對診斷的干擾：本品可致血清轉氨酶一過性升高，血清尿酸含量下降，尿尿酸含量升高。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性，但不致畸。孕婦及哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】14歲以下兒童不推薦使用本品。
【老人用藥】本品可致或加重老年人胃腸道出血、胃潰瘍和穿孔。肝腎功能損傷的老年患者、服用利尿劑或有細胞外液丟失的老年患者慎用。
【藥物相互作用】
飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。與保鉀利尿藥同用時可引起高鉀血癥。與維拉帕米、硝苯地平同用時，本品的血藥濃度增高。本品可增高地高辛、鋰制劑的血濃度，同用時須注意調整地高辛、鋰制劑的劑量。本品與抗糖尿病藥同用時，可影響后者的療效，故需慎重考慮。本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。本品可降低甲氨喋呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達中毒水平，故本品不應與中或大劑量甲氨喋呤同用。本品與環孢霉素合用時，可增加后者的毒性。
【藥物過量】藥物過量時應采用下列治療措施：應盡快采取洗胃和活性炭處理，以阻止其進一步被吸收。對并發癥，例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制，應進行支持治療和對癥治療。
【藥理】藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究：給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg，長期觀察，沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。
【藥代動力學】
口服吸收快，完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1～2小時達峰值，與食物同服時6小時達峰值，血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。表觀分布容積0.1～0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關節滑液中，服藥4小時，其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁，糞便排出1.2～2小時排泄完。長期應用無蓄積作用。
【ATC分類】M01A
【醫保類別】甲
【編碼】HD006365
【貯藏】密封，在干燥處保存。
代理要求
1、真誠而長遠的合作態度;
2、較強的經濟實力和良好的商業信譽；
3、專業營銷隊伍和成熟的區域銷售網絡；
4、較強的市場推廣能力。
