注射用頭孢拉定
發布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數：1990
- 基本信息
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通用名稱： 注射用頭孢拉定
批準文號： 國藥準字H34022440 【驗證真偽】
產品分類： 西藥 抗感染類藥物
招商區域： 全國
招商企業： 河南省海爾森藥業有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
注射用頭孢拉定 |
| 基藥產品 |
是 |
| 醫保產品 |
是
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| 適應癥 |
適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等 |
| 適用科室 |
感染科用藥 |
| 補充說明 |
【其他說明】：本品為頭孢拉定加適量助溶劑制成的無菌粉末，呈白色或類白色
【藥品生產單位】：安徽豐原藥業股份有限公司涂山藥廠 |
| 其它說明 |
提供完善的售后服務；
提供合法完善的經營手續；
實行區域優質代理，確保運作者權益；
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【藥品名稱】
通用名稱：注射用頭孢拉定
漢語拼音：Zhusheyonɡ Toubɑo Lɑdinɡ
英文名稱：Cefradine for Injection
【成份】本品主要成份為：頭孢拉定。其化學名稱為：(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-環己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。結構式：（參見頭孢拉定干混懸劑）分子式：C16H19N3O4S分子量：349.40
【性狀】本品為頭孢拉定加適量助溶劑制成的無菌粉末，呈白色或類白色。
【適應癥】
適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。
【功能主治】適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。
【規格】（1）0.5g（2）1.0g
【用法用量】
靜脈滴注、靜脈注射或肌內注射，成人，一次0.5～1.0g，每6小時1次，一日最高劑量為8g。小兒(1周歲以上)按體重一次12.5～25mg/kg，每6小時1次。肌酐清除率大于20ml/min、5～20ml/min或小于5ml/min時，劑量宜調整為每6小時0.5g、0.25g和每12小時0.25g。配制肌內注射用藥時，將2ml注射用水加入0.5g裝瓶內，須作深部肌內注射。配制靜脈注射液時，將至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液注入0.5g裝瓶內。于5分鐘內注射完畢。配制靜脈滴注液時，將適宜的稀釋液10ml注入0.5g裝瓶內，然后再以氯化鈉注射液或5%葡萄糖液作進一步稀釋。
【不良反應】
本品不良反應較輕，發生率也較低，約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率約1%～3%，偽膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。本品肌內注射疼痛明顯，靜脈注射后有發生靜脈炎的報道。
【禁忌】對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。
【注意事項】
1．在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2．本品主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3．應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】因本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環，孕婦用藥需有確切適應癥。本品亦少量可進入乳汁，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告，但應用時仍須權衡利弊。
【老人用藥】伴有腎功能減退的老年患者，應適當減少劑量或延長給藥間期。
【藥物相互作用】
（1）頭孢菌類可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。（2）保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。（3）與強利尿藥合用，可增加腎毒性。（4）與美西林聯合應用，對大腸埃希菌、沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協同作用。（5）丙磺舒可延遲本品腎排泄。
【藥代動力學】
靜脈滴注本品0.5g，5分鐘后血藥濃度為46mg/L，肌內注射0.5g后平均6mg/L的血藥峰濃度(Cmax)于給藥后1～2小時到達。肌內注射吸收較口服為差，但血藥濃度維持較久。血消除半衰期(t1/2?)為0.8～1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦脊液中藥物濃度僅為同期血藥濃度的8%～12%。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環，少量經乳汁排出。血清蛋白結合率為6%～10%。靜脈給藥后6小時尿中累積排出量為給藥量的90%以上；肌內注射后6小時尿中累積排出給藥量的66%。尿中濃度甚高，多可超過1000mg/L。少量本品可自膽汁排泄，后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝，能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經腎排泄。
【ATC分類】J01D
【醫保類別】乙
【編碼】HD010150
【貯藏】密閉，在涼暗處保存。
招商政策
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代理要求
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具有較強的責任心和信心；
完善的銷售網絡；
具有一定的經濟實力和良好的商業信譽；
具有豐富的市場操作經驗，較強的市場開發能力；
具備終端（OTC，RX）推廣能力的公司和個人
