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丙谷胺膠囊
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【藥品名稱】
通用名稱：丙谷胺膠囊
漢語拼音：Binggu’an Jiaonang
英文名稱：Proglumide Capsules
【成份】丙谷胺，其化學名稱為(±)－5－二丙基氨基－4－苯甲酰氨基－5－氧代－戊酸。其結構式為：分子式：C18H26N2O4分子量：334.42[藥理毒理]本品為胃泌素受體的拮抗劑，化學結構與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對組胺和迷走神經刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促進糖蛋白合成，對胃粘膜有保護和促進愈合作用，能改善消化性潰瘍的癥狀和促使潰瘍愈合。應用本品治療消化性潰瘍和胃炎不發生胃酸分泌的反跳現象，治療終止后仍可使胃酸分泌處于正常水平達半年之久。此外，本品具有利膽作用，途徑有三：①通過刺激膽汁酸非依賴性膽汁分泌，有利于排石和沖洗、疏通膽道；②改變膽汁中成石因素，使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加，而游離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低；③通過拮抗CCK，抑制內生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充，使膽囊內膽汁成份稀釋，從而可預防成石。本品安全，小鼠口服急性LD50為17.8g/kg。[藥代動力學]口服吸收迅速，生物
【適應癥】
常用于胃和十二指腸潰瘍，慢性淺表性胃炎，十二指腸球炎。
【功能主治】常用于胃和十二指腸潰瘍，慢性淺表性胃炎，十二指腸球炎。
【規格】0.2g
【用法用量】
口服。成人：每次0.4g，每日3～4次，餐前15分鐘服用，連續服用30～60天，亦可根據胃鏡或X線檢查結果決定用藥時間。小兒：每次10～15mg/kg，每日3次，餐前15分鐘服用，療程視病情而定。
【不良反應】
①本品抑制胃酸分泌的作用較H2受體拮抗劑弱，臨床已不再單獨用于治療潰瘍病，但其利膽作用較受重視；②用藥期間應避免煙、酒及刺激性食物和精神創傷。
【禁忌】尚不明確。
【兒童用藥】本品不影響其他藥物代謝，若與其他抗潰瘍藥物如H2受體拮抗劑同時應用，可加強抑制胃酸分泌作用而加速潰瘍的愈合。
【藥物相互作用】
本品為胃泌素受體的拮抗劑，化學結構與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對組胺和迷走神經刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促進糖蛋白合成，對胃粘膜有保護和促進愈合作用，能改善消化性潰瘍的癥狀和促使潰瘍愈合。應用本品治療消化性潰瘍和胃炎不發生胃酸分泌的反跳現象，治療終止后仍可使胃酸分泌處于正常水平達半年之久。此外，本品具有利膽作用，途徑有三：①通過刺激膽汁酸非依賴性膽汁分泌，有利于排石和沖洗、疏通膽道；②改變膽汁中成石因素，使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加，而游離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低；③通過拮抗CCK，抑制內生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充，使膽囊內膽汁成份稀釋，從而可預防成石。本品安全，小鼠口服急性LD50為17.8g/kg。
【毒理】口服吸收迅速，生物利用度為60～70％，2小時血藥濃度達峰值，最小有效血濃度為2μg／ml,T1／2為3.3小時，主要分布于胃腸道、肝、腎，經腎、腸道排出。
【ATC分類】A02B
【編碼】HD001255
