相關產品信息
- 注射用甲鈷胺【藥品名稱】 通用名稱：注射用甲鈷胺 英文名稱：MecobalaminForIn
- 鹽酸氯米帕明片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸氯米帕明片 英文名稱：ClomipramineHyd
- 注射用細辛腦【藥品名稱】 通用名稱：注射用細辛腦 英文名稱：AsaroneforInject
- 吡拉西坦片 【藥品名稱】 通用名稱：吡拉西坦片 英文名稱：PiracetamTab
- 丙戊酸鈉口服溶液<p style="color:#444444;font-family:'
- 氫溴酸西酞普蘭口服溶液 【藥品名稱】 通用名稱：氫溴酸西酞普蘭口服溶液 英文名稱：Cit
- 艾司唑侖片【藥品名稱】 通用名稱：艾司唑侖片 英文名稱：EstazolamTablets
- 奮乃靜注射液【藥品名稱】 通用名稱：奮乃靜注射液 漢語拼音：Fennɑijinɡ Zhush
- 小牛血去蛋白提取物氯化鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱：小牛血去蛋白提取物氯化鈉注射液 英文名稱：Deprote
- 合成天麻素膠囊 【藥品名稱】 通用名稱：合成天麻素膠囊 英文名稱： 拼音名稱：H
阿普唑侖片
-
【藥品名稱】
通用名稱：阿普唑侖片
英文名稱：AlprazolamTablets
商品名稱：阿普唑侖片
【成份】阿普唑侖
【性狀】本品為白色或類白色片。
【適應癥】
主要用于焦慮、緊張，激動，也可用于催眠或焦慮的輔助用藥，也可作為抗驚恐藥，并能緩解急性酒精戒斷癥狀。對有精神抑郁的病人應慎用。
【功能主治】主要用于焦慮、緊張，激動，也可用于催眠或焦慮的輔助用藥，也可作為抗驚恐藥，并能緩解急性酒精戒斷癥狀。對有精神抑郁的病人應慎用。
【規格】0.4mg
【包裝】鋁塑包裝，24片/盒。
【用法用量】
成人常用量：抗焦慮，開始一次0.4mg(1片)。一日3次，用量按需遞增。最大限量一日可達4mg(10片)。鎮靜催眠：0.4～0.8mg(1～2片)，睡前服。抗驚恐0.4mg(1片)，一日3次，用量按需遞增，每日最大量可達10mg(25片)。18歲以下兒童，用量尚未確定。
【不良反應】
常見的不良反應，嗜睡，頭昏、乏力等，大劑量偶見共濟失調、震顫、尿潴留、黃疸。罕見的有皮疹、過敏、白細胞減少。個別病人發生興奮，多語，睡眠障礙，甚至幻覺。．停藥后，上述癥狀很快消失。有成癮性，長期應用后，停藥可能發生撤藥癥狀，表現為激動或憂郁。少數病人有口干、精神不集中、多汗、心悸、便秘或腹瀉、視物模糊、低血壓。
【禁忌】慎用：中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒。肝腎功能損害。重癥肌無力。急性或易于發生的閉角型青光眼發作。嚴重慢性阻塞性肺部病變。駕駛員、高空作業者、危險精細作業者。
【注意事項】
對苯二氮雜卓類藥物過敏者，可能對本藥過敏。肝腎功能損害者能延長本藥清除半衰期。癲癇患者突然停藥可導致發作。嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至產生自殺傾向，應采取預防措施。避免長期大量使用而成癮，如長期使用需停藥時不宜驟停，應逐漸減量。出現呼吸抑制或低血壓常提示超量。對本類藥耐受量小的患者初用量宜小，逐漸增加劑量。高空作業、駕駛員、精細工作、危險工作慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】在妊娠三個月內，本藥有增加胎兒致畸的危險；孕婦長期服用可引起依賴，使新生兒呈現撤藥癥狀，妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經活動，分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱，孕婦應盡量避免使用。本藥可以分泌入乳汁，哺乳期婦女應慎用。
【兒童用藥】18歲以下兒童，用量尚未有具體規定。
【老人用藥】本藥對老年人較敏感，開始用小劑量，一次0.2mg（半片），一日3次，逐漸增加至最大耐受量。
【藥物相互作用】
與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。與西咪替丁.普奈洛爾合用本藥清除減慢，血漿半衰期延長。與撲米酮合用由于減慢后者代謝，需調整撲米酮的用量。與左旋多巴合用時，可降低后者的療效。與利福平合用，增加本品的消除，血藥濃度降低。異煙肼抑制本品的消除，致血藥濃度增高。與地高辛合用，可增加地高辛血藥濃度而致中毒。
【藥物過量】出現持續的精神錯亂、嚴重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴重乏力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸循環方面的支持療法，中毒出現興奮異常時，不能用巴比妥類藥。苯二氮雜革受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。
【藥理】本品為苯二氮雜革類催眠鎮靜藥和抗焦慮藥。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮雜革受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，促進氯通道開放，使細胞超極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。BZR分為Ⅰ型和Ⅱ型，據認為Ⅰ型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用，而Ⅱ型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌松弛等作用有關。可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。可通過胎盤，可分泌入乳汁。有成癮性，少數患者可引起過敏。
【執行標準】《中國藥典》2010年版二部
【藥代動力學】
口服吸收快而完全，血漿蛋白結合率約為80%。口服后1～2小時血藥濃度達峰值。2～3天血藥濃度達穩態。t1/2一般為12～15小時，老年人為19小時。經肝臟代謝，代謝產物α-羥基阿普唑侖，該產物也有一定藥理活性。經腎排泄。體內蓄積量極少，停藥后清除快。
【ATC分類】N05B
【醫保類別】甲
【編碼】HD000530
【貯藏】遮光，密封保存。
