相關產品信息
- 鹽酸多柔比星注射液 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸多柔比星注射液 英文名稱：Doxor
- 注射用甘氨雙唑鈉【藥品名稱】 通用名稱：注射用甘氨雙唑鈉 英文名稱：GlycididazoleS
- 茜草雙酯片 【藥品名稱】 通用名稱：茜草雙酯片 英文名稱： 拼音名稱：Qia
- 注射用磺巰嘌呤鈉【藥品名稱】 通用名稱：注射用磺巰嘌呤鈉 漢語拼音：Zhusheyonɡ Huɑ
- 高三尖杉酯堿注射液【藥品名稱】 通用名稱：高三尖杉酯堿注射液 英文名稱：Homoharringto
- 羥基脲片【藥品名稱】 通用名稱：羥基脲片 英文名稱：HydroxycarbamideTa
- 枸椽酸托瑞米芬片 【藥品名稱】 通用名稱：枸櫞酸托瑞米芬片 英文名稱：To
- 腸內營養混懸液(TPSPA)【藥品名稱】 通用名稱：腸內營養混懸液(TPSPA) 英文名稱：EnteralN
- 卡鉑注射液【藥品名稱】 通用名稱：卡鉑注射液 英文名稱：PARAPLATIN(Carbop
- 腸內營養混懸液【藥品名稱】 通用名稱：腸內營養混懸液 英文名稱：EnteralNutritio
注射用順鉑(凍干型)
- 【藥品名稱】
通用名稱：注射用順鉑(凍干型)
英文名稱：
拼音名稱：Zhusheyong Shunbo - 【成份】順鉑。
- 【性狀】本品為亮黃色或橙黃色的結晶性粉末。
- 【適應癥】為治療多種實體瘤的一線用藥。與VP-16聯合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等。“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分IV期非精原細胞睪丸癌，緩解率50%～80%。此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用于IV期不能手術的NSCLC的局部放療，可提高療效及改善生存期。
- 【用法用量】1.一般劑量：按體表面積一次20mg/m2，一日1次，連用五天，或一次30mg/m2，連用3天，并需適當水化利尿。2.大劑量：每次80～120mg/m2，靜滴，每3～4周一次，最大劑量不應超過120mg/m2，以100mg/m2為宜。為預防本品的腎臟毒性，需充分水化：順鉑（PDD）用前12小時靜滴等滲葡萄糖液2000ml，DDP使用當日輸等滲鹽水或葡萄糖液3000～3500ml，并用氯化鉀、甘露醇及呋塞米（速尿），每日尿量2000～3000ml。治療過程中注意血鉀、血鎂變化，必要時需糾正低鉀、低鎂。
- 【不良反應】1.消化道反應：嚴重的惡心、嘔吐為主要的限制性毒性。急性嘔吐一般發生于給藥后1～2小時，可持續一周左右。故用本品時需并用強效止吐劑，如5-羥色胺3（5-HT3）、受體拮抗止吐劑恩丹西酮等，基本可控制急性嘔吐；
2.腎毒性：累積性及劑量相關性腎功不良是順鉑的主要限制性毒性，一般劑量每日超過90mg/m2即為腎毒性的危險因素。主要為腎小管損傷。急性損害一般見于用藥后10～15天，血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）增高，肌酐清除率降低，多為可逆性，反復高劑量治療可致持久性輕至中度腎損害。目前除水化外尚無有效預防本品所致的腎毒性的手段；
3.神經毒性：神經損害如聽神經損害所致耳鳴、聽力下降較常見。末梢神經毒性與累積劑量增加有關，表現為不同程度的手、腳套樣感覺減弱或喪失，有時出現肢端麻痹、軀干肌力下降等，一般難以恢復。癲癇及視神經乳頭水腫或球后視神經炎則較少見；
4.骨髓抑制：骨髓抑制（白細胞和/或血小板下降）一般較輕，發生幾率與每療程劑量有關，若≤100mg/m2，發生機率約10%～20%，若劑量≥120mg/m2，則約40%，但亦與聯合化療中其他抗癌藥骨髓毒性的重疊有關；
5.過敏反應：可出現臉腫、氣喘、心動過速、低血壓、非特異斑丘疹類皮疹；
6.其他：心臟功能異常、肝功能改變少見。 - 【禁忌】腎損害患者及孕婦禁用。
- 【注意事項】
監測末梢血象、肝腎功能、末梢神經毒及聽力表現等變化，必要時減少劑量或停藥，并進行相應的治療，避免采用與本品腎毒性或耳毒性疊加的藥物，如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B、頭孢噻吩、呋喃苯胺酸、利尿酸納等。靜滴時需避光。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。
- 【老年用藥】老年患者腎小球濾過率及腎血漿流量減少，藥物排泄率減低，故慎用。如腎功正常，可給予全量的70%～90%。
- 【藥物相互作用】氨基糖甙類抗生素、兩性霉素B等與本品并用，有腎毒性疊加作用；MTX及BLM主要由腎臟排泄，本品所致的腎損害會延緩上述兩種藥物的排泄，導致毒性增加。丙磺舒與本品并用時，可致高尿酸血癥；氯霉素或其呋喃苯胺酸或利尿酸鈉增加本品耳毒性；抗組胺藥可掩蓋本品所致的耳鳴、眩暈等癥狀。
- 【藥物過量】藥物劑量超過120mg/m2，其毒性增加，尤其是腎毒性、骨髓毒性。
- 【藥理毒理】本品為鉑的金屬絡合物，作用似烷化劑，主要作用靶點為DNA，作用于DNA鏈間及鏈內交鏈，形成DDP～DNA復合物，干擾DNA復制，或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬周期非特異性藥。
- 【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射后廣泛分布于肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢，亦可達胸、腹腔，極少通過血腦屏障。T1/22日以上，若并用利尿劑T1/2可明顯縮短。本品主要由腎排泄，通過腎小球過濾或部分由腎小管分泌，用藥后96小時內25%～45%由尿排出。腹腔內注射后腔內器官濃度為靜脈注藥的2.5～8.0倍。
- 【貯藏】遮光，密閉室溫保存。
- 【有效期】24個月
