相關產品信息
- 頭孢克肟干混懸劑 【藥品名稱】 通用名稱:頭孢克肟干混懸劑 英文名稱: 拼音名稱:
- 鹽酸左旋氧氟沙星注射液 【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸左旋氧氟沙星注射液 英文名稱:Lev
- 注射用鹽酸去甲萬古霉素【藥品名稱】 通用名稱:注射用鹽酸去甲萬古霉素 英文名稱:Norvancomyc
- 新霉素氟輕松軟膏 【藥品名
- 鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片 英文名稱:Clindamyc
- 氨芐西林丙磺舒口腔崩解片 【藥品名稱】 通用名稱:氨芐西林丙磺舒口腔崩解片 英文名稱:Am
- 注射用硫酸卡那霉素【藥品名稱】 通用名稱:注射用硫酸卡那霉素 漢語拼音:Zhusheyonɡ Li
- 琥乙紅霉素咀嚼片 【藥品名稱】 通用名稱:琥乙紅霉素咀嚼片 英文名稱:Erythr
- 注射用青霉素鈉【藥品名稱】 通用名稱:注射用青霉素鈉 英文名稱:Benzylpenicilli
- 頭孢氨芐甲氧芐啶顆粒 【藥品名稱】 通用名稱:頭孢氨芐甲氧芐啶顆粒 英文名稱: 拼音名
注射用利巴韋林
-
【藥品名稱】
通用名稱:注射用利巴韋林
英文名稱:RibavirinforInjection
商品名稱:奇力青
【成份】利巴韋林
【性狀】本品為白色凍干塊狀物。
【適應癥】
抗病毒藥。用于病毒性呼吸道感染。
【功能主治】抗病毒藥。用于病毒性呼吸道感染。
【規格】0.25g
【包裝】西林瓶裝;10瓶/盒
【用法用量】
靜脈緩慢滴注。每次滴注20分鐘以上,療程3~7日。用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋成每1ml含1mg的溶液后靜脈緩慢滴注。成人:一次0.25~0.5g,一日2次。小兒:按體重一次5~7.5mg/kg,一日2次。
【不良反應】
常見的不良反應有貧血、乏力等,停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐等,并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。
【禁忌】對本品過敏者、孕婦禁用。
【注意事項】
有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。對診斷的干擾:使用本品后引起血膽紅素增高者可高達25%。大劑量可引起血紅蛋白下降。盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥一般有效。本品不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。長期或大劑量應用本品,對肝功能、血象有不良影響。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品有較強的致畸作用,禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內消除很慢,停藥后4周尚不能完全自體內清除)。少量藥物由乳汁排泄,且對母子二代動物均具毒性,因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳,乳汁也應丟棄。由于哺乳期婦女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此種病例。
【兒童用藥】兒童可應用本品,見。
【老人用藥】老年人不推薦應用。
【藥物相互作用】
本品與齊多夫定同用時有拮抗作用,因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。
【藥物過量】大劑量應用可致心臟損害,對有呼吸道疾病患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困難、胸痛等。
【藥理】利巴韋林為合成的核苷類抗病毒藥。體外細胞培養試驗表明,本品對呼吸道合胞病毒(RSV)具有選擇性的抑制作用。本品的作用機理尚不清楚,但是其體外抗病毒活性可被鳥嘌呤核苷和黃嘌呤核苷逆轉的結果提示,本品可能作為這些細胞的代謝類似物而起作用。
【毒理】重復給藥毒性:小鼠、大鼠和猴在經口給予本品劑量為30、36和120mg/kg,給藥時間為4周或更長時,可引起心臟損傷。遺傳毒性:本品濃度分別為0.015和0.03~5.0mg/ml,在無代謝活化物的條件下,可增加小鼠Balb/c3T3(成纖維細胞)和L5178Y(淋巴瘤)的細胞轉化和突變。濃度范圍為3.75~10.0mg/ml,在加入代謝活化物的條件下,對L5178Y細胞的突變率有一定的增加(3~4倍)。小鼠微核試驗結果提示,靜脈注射本品劑量范圍為20~200mg/kg時,具有誘裂作用。在顯性致死試驗中,大鼠腹腔注射本品劑量范圍為50~200mg/kg,連續5天,未見有致突變作用。生殖毒性:雄性小鼠給予劑量范圍在35~150mg/kg時,可導致明顯的生精管萎縮,精子濃度降低和形態異常的精子數量增加。停藥后3~6個月,生精能力部分恢復。其它幾項毒性試驗也提示,成年大鼠經口給予本品劑量低至16mg/kg時,可引起睪丸損傷(生精管萎縮),未進行更低劑量的研究。尚未對雄性動物的生殖能力進行研究。不同種屬的動物研究已證實本品有明顯的致畸和/或殺胚胎的潛在毒性。倉鼠單次經口給予本品劑量為2.5mg
【藥代動力學】
靜脈滴注本品0.8g,5分鐘血漿濃度為(17.8±5.5)umol,30分鐘后血漿濃度為(42.3±10.4)umol。進入體內迅速分布到身體各部分,并可通過血-腦脊液屏障。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高于血藥濃度。藥物能進入紅細胞內,且蓄積量大。長期用藥后腦脊液內藥物濃度可達同時期血藥濃度的67%。本品可透過胎盤,也能進入乳汁。與血漿蛋白幾乎不結合。在肝內代謝。血漿藥物消除半衰期(t1/2β )約為0.5~2小時。主要經腎排泄,48小時內從尿液中可檢出(16.7±10.3%)的藥物以原形排出,(6.2±1.7%)的藥物以代謝物排泄。藥物在紅細胞內可蓄積數周。
【ATC分類】J05A
【醫保類別】甲
【編碼】HD009918
【貯藏】避光,密閉,在陰涼處保存。





