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熒光素鈉注射液
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【藥品名稱】
通用名稱：熒光素鈉注射液
英文名稱：FluoresceinSodiumInjection
商品名稱：歷設得
【成份】本品主要成份為熒光素鈉。
【性狀】本品為橙紅色的澄明液體。
【適應癥】
適用于診斷性眼底和虹膜血管的熒光素血管造影檢查
【功能主治】適用于診斷性眼底和虹膜血管的熒光素血管造影檢查
【規格】5ml：500mg(10%)
【包裝】西林瓶，12支/盒。
【用法用量】
在使用前，以內眼對本品進行檢查，注意有無顆粒物和變色。不要在注射器內將本品與其它藥液混合或稀釋。在注射藥液以前和以后要沖冼靜脈注射套管，避免與注射針頭不配套。在小心避免藥液外滲的情況下，將藥瓶內或事先裝在注射器內的藥液快速地注入肘前靜脈內。將裝好熒光素鈉的注射器連接于透明導管和25號頭皮靜脈針。將針頭扎入靜脈，回抽病人的血液進入注射器內，此時套管內有一小空氣泡將病人的血液與熒光素鈉分開。在室內燈光下，緩慢地將血液注回靜脈內，同時觀察針尖上的皮膚，如果針尖不在靜脈內，就會看到病人的血將皮膚隆起，應在熒光素注入前停止繼續注射。如果肯定針尖在靜脈內，關掉室燈，將熒光素鈉完全注入。在注射本品后9至14秒鐘，用標準的設備觀察，可發現視網膜和脈絡膜血管呈現熒光。如果懷疑會發生過敏反應，應在靜脈注射前進行熒光素鈉皮試，即將0.05毫升的熒光素鈉注入皮內，30至60分鐘后觀察結果。
【不良反應】
應用本品后可發生惡心、頭痛、胃腸道不適、暈厥、嘔吐、低血壓，以及過敏反應的癥狀和體征。而且已有使用本品后出現心搏停止、基底動脈缺血、嚴重休克、抽搐、注射部位發生血栓性靜脈炎，以及極個別死亡病例的報告。注射部位的藥液外滲可引起局部劇烈疼痛和注射側手臂的鈍痛。也有發生全身蕁麻疹、瘙癢、支氣管痙孿和過敏反應的報告。注射熒光素鈉后可發生強烈的味覺改變。
【禁忌】對本品任何成份過敏者禁用。
【注意事項】
1、一般事項：有過敏或支氣管哮喘史的患者使用本品時應特別注意。使用時應備有急救用品，包括靜脈或肌肉注射用的0.1%腎上腺素、抗組胺藥、皮質類固醇注射液、靜脈注射用的氨茶堿，以及供氧設施，以備注射熒光素鈉后發生反應時用。 患者須知：使用本品后皮膚會暫時發黃，尿液也呈鮮黃色。皮膚發黃可在6至12個小時后消退，尿液中熒光素在24至36小時后恢復正常。 2.切匆鞘內注射，僅供眼科使用。靜脈注射時應避免藥液外滲，防止因熒光素溶液堿性高造成局部組織的嚴重損傷。熒光素溶液外滲可發生如下并發癥：皮膚壞死脫落、淺層靜脈炎、皮下肉芽腫、肘前區域的中毒性神經炎。因熒光素溶液外滲所致的并發癥會引起手臂長達數小時的劇烈疼痛。如果出現明顯的藥液外滲情況，應及時停止注射，采取措施治療損傷組織，解除疼痛。不要在注射器內與其他溶液或藥物混合或稀釋。已有極少數患者因過敏反應致死的報告。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦的使用：對孕婦，特別是孕期頭三個月的孕婦，應避免進行血管造影。目前尚無孕婦注射熒光素鈉后發生胎兒并發癥的報告。 哺乳期婦女：已有研究顯示熒光素鈉可從人乳汁中排出。因此給哺乳期婦女應用熒光素鈉時應當謹慎。
【兒童用藥】對于兒童，以每10磅體重35毫克熒光素鈉的用量束計算劑量。
【老人用藥】老年患者和年輕患者在用藥的安全性和有效性方面沒有不同。
【藥物相互作用】
尚不明確。
【藥物過量】尚無藥物過量報道。
【藥理】本品具有黃綠色的熒光，可顯示血管的部分，將其與周圍組織區分開來。
【毒理】致癌、致畸和生殖力損傷：在動物中還沒有進行使用熒光素鈉的長期研究，以了解本品的致癌可能性。
【執行標準】進口藥品注冊標準：JX20060153
【藥代動力學】
尚無人體藥代動力學資料。
【ATC分類】S01J
【醫保類別】乙
【編碼】HD009441
【貯藏】8℃-27℃保存。
