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本品系由硬脂酸與聚氧乙烯酯化而得，主要成分為聚氧乙烯與硬脂酸以及棕櫚酸形成的單酯和雙酯混合物，其環氧乙烷鏈節平均數為50。

【性狀】本品為白色或淡黃色蠟狀固體。無臭或輕微脂肪氣味。

本品溶于水、乙醇、乙酷、丙酮，不溶于石油醚。

酸值　取本品適量，依法操作（通則0713），本品酸值應不大于2.0。

羥值　取本品適量，依法操作（通則0713），本品羥值應為23～40。

碘值　取本品適量，依法操作（通則0713），本品碘值應不大于2.0。

過氧化值　取本品適量，依法操作（通則0713），本品過氧化值不大于10。

皂化值　取本品適量，依法操作（通則0713），本品皂化值應為20～35。

熔點　取本品適量，依法操作（通則0612第二法），本品熔點應為38～52°C。

【鑒別】本品紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。

【檢查】堿度　取本品適量，溶于95%乙醇溶液配制成0.1g/ml的溶液。取該溶液2ml，滴加酚紅試液，溶液應無紅色產生。

乙二醇和二甘醇　取本品4.0g，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加入內標溶液（取1，3-丁二醇適量，用無水乙醇稀釋成每1ml中約含4mg的溶液）1.0ml，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取乙二醇、二甘醇對照品適量，精密稱定，加無水乙醇稀釋配制成每lml含乙二醇、二甘醇各4mg的對照品貯備溶液，再精密量取該溶液1.0ml，置100ml量瓶中，精密加入內標溶液1.0ml，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液（30m×0.53mm，1μm），起始溫度60°C，維持5分鐘，以每分鐘5°C的速率升溫至110°C，維持5分鐘，再以每分鐘15°C的速率升溫至170°C，維持5分鐘，再以每分鐘35°C的速率升溫至280°C，維持40分鐘（根據分離情況調整時間）。進樣口溫度為270°C，氫火焰離子化檢測器溫度為290°C。量取供試品溶液與對照品溶液各1μl，分別進樣，記錄色譜圖。按內標法以峰面積計算，乙二醇不得過0.062%，乙二醇和二甘醇之和不得過0.25%。

環氧乙烷和二氧六環　取本品lg，精密稱定，置頂空瓶中，精密加入N，N-二甲基乙酰胺1.0ml和水0.2ml，密封，搖勻，作為供試品溶液。精密量取環氧乙烷水溶液對照品適量，用水稀釋制成每lml中約含0.0lmg的溶液，作為環氧乙烷對照品溶液。另取二氧六環對照品適量，精密稱定，用水制成每lml中約含0.1mg的溶液，作為二氧六環對照品溶液。取本品lg，精密稱定，置頂空瓶中，精密加入N，N-二甲基乙酰胺1.0ml，環氧乙烷對照品溶液與二氧六環對照品溶液各0.lml，密封，搖勻，作為對照溶液。精密量取環氧乙烷對照品溶液及二氧六環對照品溶液各0.lml置頂空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.lml，再加入N，N-二甲基乙酰胺1.0ml，密封，搖勻，作為系統適用性（靈敏度）溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗，以聚二甲基硅氧烷為固定液，起始溫度為35°C，維持5分鐘，以每分鐘5°C的速率升溫至180°C，再以每分鐘30°C的速率升溫至230°C，維持5分鐘（根據分離情況調整時間）。進樣口溫度為150°C，氫火焰離子化檢測器溫度為250°C，頂空平衡溫度為70°C，平衡時間45分鐘。取系統適用性（靈敏度）溶液頂空進樣，調節檢測靈敏度使環氧乙烷和二氧六環峰高的信噪比均大于10，乙醛峰和環氧乙烷峰的分離度不小于2.0。分別取供試品溶液及對照溶液頂空進樣，重復進樣至少3次。環氧乙烷峰面積的相對標準偏差應不得過15%，二氧六環峰面積的相對標準偏差應不得過10%，按標準加入法計算，環氧乙烷不得過0.0001%，二氧六環不得過0.001%。

水分　取本品適量，依法檢查（通則0832第一法1），含水分不得過3.0%。

熾灼殘渣　取本品2.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.3%。

重金屬　取本品2.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

【類別】藥用輔料，乳化劑、增溶劑、軟膏和栓劑基質。

【貯藏】避光，密閉保存。