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【藥品名稱】通用名稱：鹽酸特比萘芬片

英文名稱：TerbinafineHydrochlorideTablets

【成份】本品主要成份為鹽酸特比萘芬。

【性狀】本品為白色或類白色片。

【適應癥】

本品適用于由毛癬菌 (紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、斷發癬菌和紫色毛癬菌等)、狗小孢子菌和絮狀表皮癬菌等引起的皮膚、頭發和甲的感染。各種癬病 (體癬、股癬、手足癬和頭癬等) 以及由念珠菌 (白色念珠菌等) 引起的皮膚酵母菌感染。由皮霉菌引起的甲癬 (甲真菌感染)。

【規格】0.125g

【包裝】鋁塑包裝，6片/板、14片/板。

【用法用量】

口服，成人每次0.25g，每日一次，療程如下：皮膚感染的療程：手足癬 [指 (趾) 間型和跖型]：2-6周；體癬、股癬：2-4周；皮膚念珠菌病：2-4周。在真菌學治愈后幾周，才可見到皮膚外觀完全正常以及感染癥狀消失。頭發和頭皮感染療程：頭癬：4周，頭癬多數發生于兒童；甲癬：絕大多數患者療程為6周-3個月，其中年青患者因甲生長正常而能縮短療程，故除拇指 (趾) 甲外，小于3個月的治療可能已足夠。在其它病例中，療程通常只3個月。某些患者，特別是那些大拇指 (趾) 甲感染的患者，可能需6個月或更長的時間。在第一周治療中見到的甲生長緩慢的患者，其療程可能需超過3個月。在真菌學治愈和停止后幾個月，可看到病情繼續好轉直至甲板外觀完全正常，這是因為健康的甲組織生長需要時間。

【不良反應】

本品耐受性好，副作用輕至中度，且常為一過性。最常見的有胃腸道癥狀 (脹滿感、食欲不振、惡心、輕度腹痛及腹瀉) 或輕型的皮膚反應 (皮疹、蕁麻疹等)。個別嚴重的皮膚反應病例 (如stevens-Johnson綜合征，中毒性表皮壞死松解癥) 曾見報道，若發生進行性皮疹，則應停藥。罕見味覺改變，包括味覺缺失，后者于停藥后幾周內可恢復。極個別病例發生肝膽功能不全，究竟是否由本品引起的尚未肯定，不過若發生上述情況，則應停用本品。曾報道，極個別患者發生中性白細胞減少。

【禁忌】對鹽酸特比萘芬及本品其它成份過敏者禁用。

【注意事項】

肝或腎功能不全 (肌酐清除率50ml/分，或血清肌酐>300umol/升) 者，劑量應減少50%。本品應置于兒童觸不到的地方妊娠與哺乳動物研究顯示，本品對胎兒和生育力無不良影響。由于本品用于孕婦的經驗極有限，因此，除非可能的益處超過任何可能的危險，原則上孕婦不應使用。特比萘芬可經乳汁排泄，故接受本品口服治療的母親不應哺乳。相互作用研究證明，特比萘芬幾乎不影響經由細胞色素P450酶系代謝的藥物 (如環孢菌素、D860或口服避孕藥) 的清除。然而，使用口服避孕藥的婦女應慎用本品，因為極少數人可能月經失調。此外，肝藥酶誘導藥 (如利福平等) 可加快特比萘芬的血漿清除，肝藥酶抑制藥 (如西咪替丁等) 則可抑制其清除。故如果需要合用這些藥物，則需將本品的劑量作適當調整。口服本品對花斑癬無效。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】參見相關內容。

【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

【老人用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

【藥物相互作用】參見相關內容。

【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

【藥理】特比萘芬是一種具有廣譜抗真菌活性的丙烯胺類藥物。本品能選擇性抑制真菌角鯊烯環氧化酶，使真菌細胞膜的形成過程中角鯊烯環氧化反應受阻，從而達到殺滅或抑制真菌的作用。

【執行標準】WS₁-(X-119)-2004Z

【藥代動力學】

據文獻報道單次口服特比萘芬250mg，用藥后2小時內，血漿濃度峰值達0.97μg/ml。本品的吸收半衰期為0.8小時，分布半衰期為4.6小時，其生物利用度略受進食影響，但不必作劑量調整。藥物與血漿蛋白的結合率為99%，并能迅速經真皮層彌散并集中在親脂的角質層。特比萘芬也可分泌于皮膚中，因此，在毛囊、頭發與多皮脂的皮膚中可達相當高的濃度。在治療的最初幾周，特比萘芬即可進入甲板中。本品生物轉化后的代謝物無抗真菌活性，它們主要從尿中排出。其消除半衰期為17小時，在體內無蓄積作用。其穩態血藥濃度不受年齡影響。但肝、腎功能不全者的特比萘芬清除率可能降低，從而導致血藥濃度升高。