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抗腫瘤藥相關分類

相關產品信息

  • 膠體磷[32P]酸鉻注射液【藥品名稱】 通用名稱:膠體磷[32P]酸鉻注射液 英文名稱:Colloidal
  • 氟他胺片【藥品名稱】 通用名稱:氟他胺片 英文名稱:FUGERE(FlutamideTa
  • 尼爾雌醇片【藥品名稱】 通用名稱:尼爾雌醇片 英文名稱:NilestriolTablets
  • 塞替派注射液【藥品名稱】 通用名稱:塞替派注射液 漢語拼音:Sɑitipɑi Zhushe
  • 注射用依托泊苷 【藥品名稱】 通用名稱:注射用依托泊苷 英文名稱:Etoposi
  • 扶正女貞素片 【藥品名稱】 通用名稱:扶正女貞素片 英文名稱:Oleanolic Ac
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  • 注射用鹽酸拓撲替康【藥品名稱】 通用名稱:注射用鹽酸拓撲替康 英文名稱:TopotecanHydr
  • 紫杉醇注射液【藥品名稱】 通用名稱:紫杉醇注射液 英文名稱:PaclitaxelInject
  • 替加氟栓【藥品名稱】 通用名稱:替加氟栓 英文名稱:TegafurSuppositori

鹽酸酚芐明片

    【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸酚芐明片
    英文名稱:PhenoxybenzamineHydrochlorideTablets
    商品名稱:鹽酸酚芐明片
    【成份】本品主要成份及其化學名稱為:N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽。結構式:(參見鹽酸酚芐明膠囊)分子式:C18H22ClNO·HCl分子量:340.29
    【性狀】本品為白色片。
    【適應癥】
    (1)嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。(2)周圍血管痙攣性疾病。(3)前列腺增生引起的尿潴留。
    【功能主治】(1)嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。(2)周圍血管痙攣性疾病。(3)前列腺增生引起的尿潴留。
    【規格】10mg
    【用法用量】
    給藥須按個體化原則,根據臨床反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時每日1次10mg,1日2次,隔日增加10mg,直至獲得預期臨床療效,或出現輕微?受體阻斷的不良反應。以20~40mg每日2次維持。
    【不良反應】
    常見體位性低血壓、鼻塞、口干、瞳孔縮小、反射性心跳加快和胃腸刺激。少見神志模糊、倦怠、頭痛、陽痿、嗜睡,偶可引起心絞痛和心肌梗死。
    【禁忌】低血壓。,心絞痛、心肌梗死。對本品過敏者。
    【注意事項】
    動物實驗證明,長期口服可引起胃腸道癌。腦供血不足時使用本品需注意血壓下降,可能加重腦缺血。代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代償。冠心病患者可因反射性心跳加速而致心絞痛。腎功能不全時可因降壓和腎缺血導致腎功能進一步損害。上呼吸道感染時可因鼻塞加重癥狀。用藥期間需定時測血壓。開始治療嗜鉻細胞瘤時,建議定時測定尿兒茶酚胺及其代謝物,以決定用藥量。反射性心率加速可加用?受體阻滯劑;與食物或牛奶同服以減少胃腸道刺激。酚芐明過量時,不能使用腎上腺素,否則會進一步加劇低血壓,這稱為腎上腺素的反轉效應。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品對妊娠的影響尚未作充分研究,對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌,但為慎重起見,哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。
    【兒童用藥】口服,開始按每公斤體重0.2mg,每日2次;或按體表面積每平方米6~10mg,每日1次。以后每隔4日增量1次,直至取得療效。維持量每日按每公斤體重0.4~1.4mg或按每平方米體表面積12~36mg,
    【老人用藥】尚不明確。但老年人對其降壓作用敏感,易發生低溫,腎功能較差,應用本品時需慎重。
    【藥物相互作用】
    與擬交感胺類合用,升壓效應減弱或消失。與胍乙啶合用,易發生體位性低血壓。與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用。本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高,亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。
    【藥物過量】藥物過量時出現體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動過速、嘔吐、嗜睡或休克,應立即停藥,同時給予抗休克治療。輕者置患者于頭低腳高臥位,恢復腦供氧,綁腿和腹帶加壓有助于減輕患者的低血壓反應和縮短藥物反應時間;嚴重的低血壓反應,需靜脈輸注去甲腎上腺素重酒石酸鹽,拮抗鹽酸酚芐明的α受體阻滯作用。
    【藥理】藥理作用鹽酸酚芐明片是作用時間長的?-受體阻滯劑(?1、?2)。作用于節后?腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質)實驗表明,鹽酸酚芐明有致突變活性;小鼠微核實驗(micronucleustest)則沒有顯示本品有致突變活性。大鼠或小鼠腹腔內連續注射鹽酸酚芐明,能引起腹膜肉瘤。大鼠長期口服給藥能引起胃腸道惡性腫瘤,絕大多數是胃非腺性惡性腫瘤。在慢性口服實驗中,大鼠潰瘍性或糜爛性胃炎發生率高,與藥物作用有關。未見鹽酸酚芐明影響生殖的研究結果。
    【藥代動力學】
    口服后約30%的鹽酸酚芐明在胃腸道吸收,半衰期(T1/2)約24小時,作用可持續3~4天。本品在肝內代謝,多數藥物24小時內從腎及膽汁排出,少量在體內保留數天。
    【ATC分類】C04A
    【醫保類別】乙
    【編碼】HD008100
    【貯藏】遮光,密封保存。

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