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相關產(chǎn)品信息

  • 葡萄糖酸鋅糖漿 【藥品名稱】 通用名稱:葡萄糖酸鋅糖漿 英文名稱:Zinc Gl
  • 奧替溴銨片【藥品名稱】 通用名稱:奧替溴銨片 英文名稱:OtiloniumBromideT
  • 奧美拉唑膠囊【藥品名稱】 通用名稱:奧美拉唑膠囊 英文名稱:OmeprazoleCapsul
  • 多潘立酮栓 【藥品名稱】 通用名稱:多潘立酮栓 英文名稱:Domperido
  • 復方維U顛茄鉍鋁片【藥品名稱】 通用名稱:復方維U顛茄鉍鋁片 【成份】本品為復方制劑,雙層片每片內
  • 注射用奧美拉唑鈉【藥品名稱】 通用名稱:注射用奧美拉唑鈉 英文名稱:OmeprazoleSodi
  • 慶大霉素普魯卡因膠囊【藥品名稱】 通用名稱:慶大霉素普魯卡因膠囊 英文名稱:GentamycinSu
  • 復方顛茄氫氧化鋁片【藥品名稱】 通用名稱:復方顛茄氫氧化鋁片 【成份】本品為復方制劑,每片含牡蠣0
  • 注射用鹽酸雷尼替丁【藥品名稱】 通用名稱:注射用鹽酸雷尼替丁 英文名稱:RanitidineHyd
  • 巴柳氮鈉片【藥品名稱】 通用名稱:巴柳氮鈉片 英文名稱:BalsatazideSodium

鹽酸昂丹司瓊膠囊

    【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸昂丹司瓊膠囊
    英文名稱:OndansetronHydrochlorideCapsules
    商品名稱:時泰
    【成份】鹽酸昂丹司瓊 化學名稱為:2,3,-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮分子式:C18H19N3O分子量:293.37
    【性狀】本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色粉末。
    【適應癥】
    止吐藥。用于:細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;預防和治療手術后的惡心嘔吐。
    【功能主治】止吐藥。用于:細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;預防和治療手術后的惡心嘔吐。
    【規(guī)格】8mg(按昂丹司瓊計)
    【包裝】鋁塑包裝,每盒12粒,每盒6粒。
    【用法用量】
    對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg,停止化療以后每8~12小時口服昂丹司瓊膠囊8mg(1粒),連用5天。對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg,以后每8~12小時口服昂丹司瓊膠囊8mg(1粒),連用5天。對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時口服膠囊8mg(1粒),以后每8小時口服8mg(1粒),療程視放療的療程而定。對于預防手術后的惡心嘔吐:在麻醉前1小時口服膠囊8mg(1粒),隨后每隔8小時口服膠囊8mg(1粒),連用兩次。
    【不良反應】
    可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應、短暫性無癥狀氨基轉移酶增加。上述反應輕微,無須特殊處理。個別患者有癲癇發(fā)作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告。
    【禁忌】對本品過敏者禁用。胃腸梗阻者禁用。
    【注意事項】
    對腎臟損害患者,無需調整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。對肝功能損害患者,肝功能中度或嚴重損害患者體內廓清本品的能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,用藥劑量每日不應超過8mg。腹部手術后不宜使用本品,以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后期有直接或間接害處。然而,由于對動物的研究并不完全能夠預示人的反應,故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3個月使用本品。實驗顯示,本品可由授乳動物乳汁中分泌,故服用本品時暫停母乳喂養(yǎng)。
    【藥物相互作用】
    沒有證據(jù)表明本品會誘導或抑制其他同時服用藥物的代謝。有專門研究表明,本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。對司巴丁及異喹胍代謝差的患者,對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復給藥后,藥物的暴露水平與正常人體無差異,故用藥劑量和用藥次數(shù)不須改變。與地塞米松合用可加強止吐效果。
    【藥物過量】用藥過量后會出現(xiàn)下列現(xiàn)象:視覺障礙、嚴重便秘、低血壓及迷走神經(jīng)節(jié)短暫二級房室傳導阻滯。這些現(xiàn)象可得到完全糾正。對本品無特異的解毒藥,當懷疑用藥過量時,應適當?shù)夭扇ΠY療法和支持療法。不推薦用催吐治療本品用藥過量,因為患者會因本品自身具有的止吐作用,而不反應。
    【藥理】本品是一強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,有強止吐作用。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT,經(jīng)由5-HT3受體激活迷走神經(jīng)的傳入支,觸發(fā)嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發(fā)。迷走神經(jīng)傳入支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區(qū)的5-HT釋放,從而經(jīng)過中樞機制而加強。故本品系通過拮抗位于周圍和中樞神經(jīng)局部的神經(jīng)元的5-HT受體而發(fā)揮止吐作用。手術后惡心、嘔吐的作用機制未明,但可能具類似細胞毒類致惡心、嘔吐的共同途徑而誘發(fā)。本品對化療、放療引起的惡心、嘔吐有很強的抑制作用。本品尚能抑制因阿片誘導的惡心,其作用機理尚不清楚。由于本品的高選擇性作用,因而不具有其他止吐藥的副作用,如錐體外系反應、過度鎮(zhèn)靜等。
    【藥代動力學】
    口服本品約2小時左右達血漿峰濃度,其生物利用度大約為60%(老年人則更高)。口服或靜脈給藥時,本品的體內情況大致相同,其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝,代謝物經(jīng)腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率為75%。
    【ATC分類】A04A
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD007742
    【貯藏】遮光,密封,在干燥處保存。

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