相關產品信息
- 乙酰水楊酸鈣-脲散 【藥品名稱】 通用名稱:乙酰水楊酸鈣-脲散 英文名稱: 拼音名稱
- 布洛芬混懸滴劑【藥品名稱】 通用名稱:布洛芬混懸滴劑 英文名稱:IbuprofenSuspen
- 氫溴酸高烏甲素片【藥品名稱】 通用名稱:氫溴酸高烏甲素片 漢語拼音:Qinɡxiusuɑn Gɑ
- 鹽酸丁丙諾啡片 【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸丁丙諾啡片 英文名稱:Bupreno
- 貝諾酯膠囊 【藥品名稱】 通用名稱:貝諾酯膠囊 英文名稱: 拼音名稱:Bei
- 鹽酸罌粟堿注射液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸罌粟堿注射液 英文名稱:PapaverineHydr
- 復方達克羅寧薄荷溶液【藥品名稱】 通用名稱:復方達克羅寧薄荷溶液 【成份】本品為復方制劑,每毫升含鹽
- 水楊酸甲酯氣霧劑【藥品名稱】 通用名稱:水楊酸甲酯氣霧劑 【適應癥】 用于軟組織損傷的應急治療,
- 布洛芬片【藥品名稱】 通用名稱:布洛芬片 英文名稱:IbuprofenTablets 商
- 木瓜酶腸溶膠囊 【藥品名稱】 通用名稱:木瓜酶腸溶膠囊 英文名稱: 拼音名稱:M
相關招商信息
萘普生鈉片
-
【藥品名稱】
通用名稱:萘普生鈉片
英文名稱:NaproxenSodiumTablets
商品名稱:萘普生鈉片
【成份】萘普生鈉。 分子式:C14H13NaO3分子量:252.25
【性狀】本品為白色或類白色片。
【適應癥】
本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術后的疼痛、原發性痛經及頭痛等。也適用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、幼年型關節炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風性關節炎,對于關節炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應相仿,但胃腸道和神經系統的不良反應的發生率和嚴重程度均較低。
【功能主治】本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術后的疼痛、原發性痛經及頭痛等。也適用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、幼年型關節炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風性關節炎,對于關節炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應相仿,但胃腸道和神經系統的不良反應的發生率和嚴重程度均較低。
【規格】0.275g
【用法用量】
口服成人常用量抗風濕,一次0.25g~0.5g,每天早晚各1次,或早晨服0.25g,晚上服0。5g。止痛,首次0.5g以后一次0.25g,必要時每6~8小時1次。痛風性關節炎急性發作,首次0.7g,以后一次0.25g,每8小時1次,直到急性發作停止。痛經,首次0.5g,以后必要時0.25g,每6~8小時1次,直到急性發作停止。
【不良反應】
皮膚瘙癢、呼吸短促、呼吸困難、哮喘、耳鳴、下肢水腫、胃燒灼感、消化不良、胃痛或不適、便秘、頭暈、嗜睡、頭痛、惡心及嘔吐等,發生率一般為3%~9%。視力模糊或視覺障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等,發生率1%~3%。胃腸出血、腎臟損害(過敏性腎炎、痛病、腎乳頭壞死及腎功能衰竭等)、蕁麻疹、過敏性皮疹、精神抑郁、肌肉無力、出血或粒細胞減少及肝功損害等較少見,發生率1%~3%。
【禁忌】對阿司林過敏者禁止使用,對伴有消化道潰瘍或消化道潰瘍史者慎用。
【注意事項】
交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,對本品也過敏。本品對胎兒的影響研究尚不充分,由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉,又因可抑制前列腺素合成導致難產或產程延長,故除非另有原因,否則孕婦不宜應用。本品分泌入乳汁中的濃度相當于血藥濃度的1%,哺乳期婦女不宜應用。對診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮的測定值。下列情況應慎用:有凝血機制或血小板功能障礙時,哮喘、心功能不全或高血壓、肝和腎功能不全,活動性胃腸出血或活動性消化道潰瘍及老年人。長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查。丙磺舒與本品合用時可增強本品的血漿水平并延長本品血漿半衰期。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。
【兒童用藥】小兒常用量抗風濕,每日按體重10mg/kg,分2次服.
【藥物相互作用】
飲酒或與其他抗炎藥同用時,胃腸道的不良反應增多,并有潰瘍發生的危險。與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用,出血時間延長,可出現出血傾向,并有導致胃腸道潰瘍的可能。與阿司匹林或其他水楊酸制劑同用時,對癥狀緩解并無增效,反而增加胃腸道不良反應。本品可降代呋塞米的排鈉和降壓作用。本品可抑制鋰隨尿排泄,使鋰的血藥濃度升高。與丙磺舒同用時,本品的血藥濃度升高,t1/2延長,可增加療效,但毒性反應也相應加大,故無實用價值也不宜推薦于臨床。
【藥理】萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮痛和解熱作用。抗炎作用強度約為等劑量保泰松的11倍,鎮痛、解熱作用是阿司匹林的7倍和22倍。抗炎、鎮痛、解熱作用相當于吲哚美辛。作用機制為萘普生通過抑制COX活性,從而抑制PG合成而產生作用,但對COX2的選擇性抑制作用更強,故其抗炎作用強,而胃腸道不良反應較小。
【藥代動力學】
萘普生游離酸和鈉鹽的應用等效劑量為1:1。1。口服后均易自胃腸道吸收,且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服藥1小時后達血藥峰濃度,游離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99。5%)。可分布于全身組織,滑膜液中達有效濃度,并可透過胎盤,進入胎兒體內。經肝臟代謝,腎臟排泄,排泄物中大部分為代謝產物,少量原形。約有3%自糞便排出,1%乳汁分泌。血漿t1/2為13小時。本品亦可直腸給藥,但吸收速度比口服慢。
【ATC分類】M01A
【編碼】HD005333
【貯藏】遮光,密封,在干燥處保存.




