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萘丁美酮分散片
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【藥品名稱】
通用名稱:萘丁美酮分散片
英文名稱:NabumetoneDispersibleTablets
商品名稱:彤舒通
【成份】萘丁美酮。
【性狀】本品為白色或類白色片。
【適應癥】
適用于骨關節炎和類風濕性關節炎及需抗炎治療的類似癥狀。
【功能主治】適用于骨關節炎和類風濕性關節炎及需抗炎治療的類似癥狀。
【規格】0.5g
【包裝】鋁塑包裝;8片/板×1板/盒
【用法用量】
成人:口服,每次1.0g(2片),每日1次,睡前服。體重不足50kg的成人可以每日0.5g(1片)作為起始劑量,逐漸上調至有效劑量。對嚴重或持續癥狀,或急性加重期,可另外增加0.5g~1.0g(1~2片),清晨給藥。
【不良反應】
胃腸道:惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、腹痛和便秘約1%~3%。上消化道出血約0.7%。用本品的病例中,潰瘍發生率在短療程(6周~6個月)組和在長療程(8年)組分別為0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹瀉發生率增加。神經系統:表現有頭痛、頭暈、耳鳴、多汗、失眠、嗜睡、緊張和多夢,發生率小于1.5%。皮膚:皮疹和瘙癢約2.1%,水腫約1.1%。少見或偶見的不良反應有黃疸、肝功能異常、焦慮、抑郁、感覺異常、震顫、眩暈、大皰性皮疹、蕁麻疹、呼吸困難、哮喘、過敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管神經性水腫等。
【禁忌】活動性消化性潰瘍、嚴重肝損害(如肝硬化)、對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。
【注意事項】
具有消化性潰瘍史的病人服用本品時,應對其癥狀的復發情況進行定期檢查。腎功能不全者(肌酐清除率少于30ml/分鐘)應減少劑量或禁用。有心力衰竭、水腫或有高血壓者應慎用本品。用餐中服用本品的吸收率可增加,應在餐后或晚間服藥。本品每日服用量超過2g時腹瀉發生率增加。本品常用劑量為每日1g,對于癥狀嚴重或持續存在或急性加重的患者可酌情加量,并可將總量分為2次服用。已確定為阿司匹林過敏的患者用本品可能有相似反應。肝功能一些參數的變化,尤其是堿性磷酸酯酶,在慢性炎癥障礙的患者中經常能見到,沒有本品增加這些變化的證據。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠和哺乳期使用:動物試驗研究表明無潛在的致畸性。同其他化合物一樣,足夠高劑量給予動物可見母系毒性,記錄胚胎指征(家兔研究中劑量為300mg/kg)。大鼠高劑量研究(320mg/kg)可推遲分娩,這被認為是由于抑制前列腺合成的作用。萘丁美酮活性代謝物在哺乳動物的乳汁中可發現。由于沒有確定孕婦的安全性,因此不推薦孕婦及哺乳期婦女使用本品。
【兒童用藥】不推薦兒童使用。
【老人用藥】很多老年病人服用藥物時,其血藥濃度通常都較高。在這個年齡組推薦劑量每日不超過1g(2片),一些患者服用0.5g(1片)會得到令人滿意的效果
【藥物相互作用】
和氫氧化鋁凝膠、阿司匹林或對乙酰氨基酚并用不影響本品的吸收率,但通常不主張同時用兩種或多種非甾體抗炎藥。在健康志愿者中本品與抗凝劑華法林之間無相互作用。但尚無在病人中合并應用這兩種藥物的資料。本品與乙酰類抗驚厥藥及磺脲類降血糖藥并用時應適當減少劑量。
【藥物過量】當過量出現中毒癥狀時,及時洗胃或催吐,給予60g以上活性炭口服,以吸附消化道內殘存藥物,并給予適當的對癥和支持療法。
【藥理】據文獻報道,本品為非酸性非甾體類抗炎藥,屬于前體藥物,在肝臟內被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用,其抗炎、鎮痛解熱的作用與6-MNA抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關。
【毒理】據文獻報道,本品對胃粘膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃粘膜無明顯的局部直接影響;對胃粘膜生理性環氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發生率較低。據文獻報道,本品對出血和凝血無影響:本品對健康志愿者的血標本,在體外進行誘導的血小板聚集作用無影響。對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。
【執行標準】國家食品藥品監督管理局標準(試行)YBH17432005
【藥代動力學】
尚不明確。
【ATC分類】M01A
【醫保類別】乙
【編碼】HD005297
【貯藏】遮光,密閉保存。



