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抗過敏藥相關分類

相關產品信息

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氯雷他定片

    【藥品名稱】
    通用名稱:氯雷他定片
    英文名稱:LoratadineTablets
    商品名稱:星元佳
    【成份】氯雷他定
    【性狀】本品為白色片
    【適應癥】
    用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕及鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。
    【功能主治】用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕及鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。
    【規格】10mg
    【包裝】鋁塑泡罩包裝,6片/板,1板/盒。8片/板,1板/盒。
    【用法用量】
    口服。成人:每天一次,每次一片(10mg);2~12歲兒童,體重>30kg,每次一片(10mg),每天一次。
    【不良反應】
    在臨床對照試驗中,氯雷他定未顯示臨床上明顯的鎮靜或抗膽堿能作用,其發生率與安慰劑相似,嗜睡、口干、體重增加、乏力、頭痛和惡心的報告很罕見
    【禁忌】對本品具有過敏反應或特異體質的病人禁用
    【注意事項】
    精神運動試驗研究表明,本品與酒同時服時不會產生藥力相加作用;抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應原的陽性反應,因此在作皮試前約48小時應停止使用氯雷他定;本品對心臟功能無影響,但偶有心律失常報道,有心律失常病史者應慎用;對肝功能不全者,消除半衰期有所延長,應適當調整劑量
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】到目前為止,尚無妊娠期女性應用氯雷他定的臨床資料;另外,氯雷他定可以從乳汁中分泌,并且抗組胺藥對嬰兒的危險性較大,特別是對新生兒和早產兒。所以妊娠期及哺乳期女性應慎用本品。
    【兒童用藥】2歲以下兒童服用氯雷他定的安全性及療效目前尚未確定。
    【老人用藥】60歲以上的老年患者服用氯雷他定后,與年輕成人患者相比,在分布上沒有明顯差別。
    【藥物相互作用】
    臨床試驗顯示,健康成人同時服用氯雷他定(10mg)、治療劑量的紅霉素、卡米替定等藥物后,本品及其代謝物的血藥濃度有輕微上升,其吸收、分布、代謝沒有明顯變化。
    【藥物過量】成人過量服用本品(40~180mg)后,會出現嗜睡、心動過速和頭痛等癥狀,兒童服用過量本品(10mg)有錐體外系跡象、心悸等癥狀。在以上情況下,可采取催吐、活性炭吸附等措施。
    【藥理】本品為長效三環類抗組胺藥,可通過選擇性地拮抗外周H1受體,緩解季節過敏性鼻炎的鼻部或非鼻部癥狀。
    【毒理】遺傳毒性:在Ames試驗、正向點突變試驗、DNA損傷試驗、染色體畸變試驗中,均未見氯雷他定有致突變作用。在小鼠淋巴瘤試驗中,在非活化狀態時,出現陽性結果,活化狀態時為陰性。生殖毒性:雄性大鼠經口給予氯雷他定,劑量達64mg/kg(按體表面積折算,約相當于臨床推薦最大日口服劑量的50倍)時,可致生育力下降,表現為雌鼠受孕率降低。經口給予氯雷他定劑量達24mg/kg(按體表面積折算,約相當于臨床推薦最大日口服劑量的20倍)時,對雌雄大鼠生育力無影響。大鼠和家兔經口服給予氯雷他定劑量達96mg/kg(按體表面積折算,分別約相當于臨床推薦最大日口服劑量的75和150倍)時,未見致畸作用。但目前尚無充分的和嚴格對照的孕婦研究資料。因為動物生殖試驗并不總能預示人的反應,只有確實需要時,才可在孕婦服用氯雷他定。氯雷他定及其代謝物脫羧乙氧氯雷他定易分泌至乳汁中,并達到與血漿相同的濃度(氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的AUC乳汁/AUC血漿分別為1.17和0.85)。單次口服氯雷他定40mg后,有少量的氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定分泌至乳汁中(48h內約0.03%),因此應根據本品對母親的重要性決定是否停止哺
    【執行標準】國家食品藥品監督管理局標準YBH00242005
    【藥代動力學】
    氯雷他定口服后迅速自胃腸道吸收,健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小時后,本品的血藥濃度分別為5、11和26μg/L。本品在體內廣泛代謝,其主要代謝產物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很強的抗H1受體作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和18小時。本品與血漿蛋白的結合率為98%左右,去羧乙氧氯雷他定的結合率較低為73%~76%。本品及其代謝產物可以在乳汁中檢出,但通過血腦屏障的藥量不多,本品及其代謝產物隨尿和糞排出體外。服藥24小時后,約27%從尿排出;10天后約40%從尿排出,42%從糞便排出。
    【ATC分類】R06A
    【醫保類別】乙
    【編碼】HD004734
    【貯藏】密閉保存。

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    怡康達氯雷他定片說明書
    本頁面信息僅供參考,請以產品實際附帶說明書為準。 怡康達 氯雷他定片 說明書文字版 暫無,見以下圖片版 怡康達 氯雷他定片 說
    眾生藥業控股子公司氯雷他定片通過仿制藥
    4月22日,眾生藥業發布公告稱,控股子公司逸舒制藥收到國家藥監局批準簽發的《藥品補充申請批準通知書》,氯雷他定片通過了仿制藥質量和療
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